Hướng Dẫn Có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về quá trình phiên mã và dịch mã Mới nhất 2022

Contents

1 Mẹo Hướng dẫn Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất 2022

Mẹo Hướng dẫn Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất 2022

You đang tìm kiếm từ khóa Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất được Update vào lúc : 2022-12-05 18:18:00 . Với phương châm chia sẻ Mẹo về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tìm hiểu thêm tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Admin lý giải và hướng dẫn lại nha.

Bạn đang tìm kiếm từ khóa Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã được Update vào lúc : 2022-12-05 18:18:13 . Với phương châm chia sẻ Bí quyết Hướng dẫn trong nội dung nội dung bài viết một cách Chi Tiết Mới Nhất. Nếu sau khi đọc nội dung nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.

Ribosome là bào quan tổng hợp chuỗi pôlipeptit dưa trên khuôn mã của RNA thông tin.

Mục lục
Khám pháSửa đổi
Mô tả cấu trúcSửa đổi
Cấu trúcSửa đổi
Cấu trúc phân giải caoSửa đổi
Chức năngSửa đổi
Dịch mãSửa đổi
Vị trí của RibosomeSửa đổi
Ribosome tự doSửa đổi
Ribosome có màng giới hạnSửa đổi
Thuyết phát sinh sinh vậtSửa đổi
Tham khảoSửa đổi
Liên kết ngoàiSửa đổi

Sinh học tế bàoTế bào động vật hoang dã hoang dãThành phần tế bào thú hoang dã điển hình:

Nhân con
Nhân tế bào
Ribosome (những chấm nhỏ)
Túi
Lưới nội chất hạt
Bộ máy Golgi
Khung xương tế bào
Lưới nội chất trơn
Ty thể
Không bào
Bào tương (dịch lỏng chứa những bào quan, nằm trong tế bào chất)
Lysosome
Trung thể
Màng tế bào

Đây là một cỗ máy phân tử lớn, phức tạp, xuất hiện trong toàn bộ những tế bào sống, nơi xẩy ra quy trình sinh tổng hợp protein. Ribosome link những amino acid với nhau theo trật tự được quy định bởi phân tử (mRNA). Ribosome gồm có hai tiểu cty chính – tiểu cty ribosome nhỏ đọc (mRNA), trong lúc tiểu cty lớn link những amino acid để tạo thành một chuỗi polypeptide. Mỗi tiểu cty gồm một hoặc nhiều phân tử RNA ribosome (rRNA) và nhiều phân tử protein.

Thuật ngữ “ribosome” có nguồn gốc “ribonucleic acid” (thành phần chính của bào quan) và tiếng Hy Lạp “soma” nghĩa là “thể”.

Trình tự của DNA mã hóa cho một protein hoàn toàn hoàn toàn có thể được sao chép nhiều lần vào chuỗi RNA thông tin (mRNA) với một trình tự tương tự. Ribosome hoàn toàn hoàn toàn có thể link với một chuỗi mRNA và sử dụng nó như một khuôn mẫu để xác lập đúng chuẩn trình tự của những amino acid trong một protein. amino acid được lựa chọn, tích lũy và mang lại ribosome bởi RNA vận chuyển (phân tử tRNA), nhập vào một trong những trong những phần của ribosome và link với chuỗi mRNA. Các amino acid tiếp theo này sẽ tiến hành link với nhau bởi một phần khác của ribosome. Sau khi protein được sản sinh, nó hoàn toàn hoàn toàn có thể gấp xoắn lại để tạo ra ra một cấu trúc không khí 3 chiều có hiệu suất cao chuyên hóa.

Ribosome được hình thành từ phức hệ RNA và protein nên vì vậy mang tên là Ribonucleoprotein. Mỗi ribosome được phân thành hai tiểu cty (hai tiểu phần). Tiểu cty nhỏ hơn link với những khuôn mẫu mRNA, trong lúc tiểu cty to nhiều hơn nữa link với tRNA và những amino acid. Khi ribosome đọc xong một phân tử mRNA, hai tiểu cty này sẽ tách ra. Ribosome còn là một một một loại enzyme ribozyme, chính bới có những hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi sinh hoạt xúc tác phản ứng peptidyl transferase, nhằm mục đích mục tiêu tiềm năng link những amino acid với nhau, thực thi bởi những RNA ribosome. Ribosome thường được khảm trên những màng nội bào trong khối mạng lưới khối mạng lưới hệ thống mạng lưới nội chất hạt.

Hình 1: Ribosome lắp ráp những phân tử polyme protein mà trình tự của chúng bị quy định bởi trình tự của những phân tử RNA thông tin. Quá trình này xẩy ra ở mọi tế bào sống cũng như ở virut.

Ribosome của vi trùng, vi trùng cổ và sinh vật nhân thực (ba vực của yếu tố sống trên Trái Đất) có sự khác lạ về kích cỡ, trình tự, cấu trúc và tỷ suất giữa protein và RNA. Sự sai khác trong cấu trúc được được cho phép một số trong những trong những thuốc kháng sinh tiêu diệt vi trùng bằng phương pháp khống chế ribosome của vi trùng mà không ảnh hưởng đến những ribosome của con người. Ở vi trùng và vi trùng cổ, nhiều ribosome hoàn toàn hoàn toàn có thể di tán dọc theo một chuỗi mRNA cùng một lúc, mà mỗi ribosome “đọc” và tổng hợp một phân tử protein tương ứng. Các ribosome trong ti thể của tế bào nhân thực có hiệu suất cao tương tự gần như thể thể ribosome vi trùng, điều này phản ánh một kĩ năng về nguồn gốc tiến hóa của ti thể.[1][2]

Mục lục

3 Chức năng

4 Vị trí của Ribosome

5 Thuyết phát sinh sinh vật
6 Tham khảo
7 Liên kết ngoài

Khám pháSửa đổi

Ribosome lần thứ nhất được nhà tế bào học người Rumani George Emil Palade quan sát vào giữa thập niên 1950 dưới kính hiển vi điện tử mà chúng hiện lên những hạt một cách dày đặc.[3] Tên gọi “ribosome” do nhà khoa học Richard B. Roberts đề xuất kiến nghị kiến nghị ra vào năm 1958.[4]

Vào năm 1974 cùng với Albert Claude và Christian de Duve, George Emil Palade đã được trao giải Nobel trong nghành nghề nghề Sinh lý học hay Y học vì phát hiện ra ribosome.[5] Trao Giải Nobel Hóa học năm 2009 được trao cho Venkatraman Ramakrishnan, Thomas A. Steitz và Ada E. Yonath vì đã xác lập được cơ cấu tổ chức triển khai tổ chức triển khai triển khai rõ ràng và cơ chế hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi của ribosome.[6]

Mô tả cấu trúcSửa đổi

Hình 2: Hai tiểu cty lớn (đỏ) và tiểu cty nhỏ (xanh) link với nhau. Chi tiết khối mạng lưới khối mạng lưới hệ thống nội màng và những thành phần.

Ribosome gồm có hai thành phần link với nhau (Hình 2) và cùng thao tác để chuyển hóa mRNA thành một chuỗi polypeptide trong quy trình tổng hợp protein (Hình 1). Bởi vì chúng được hình thành từ hai thành phần kích thước không bằng nhau, chúng dài một chút ít ít trên trục hơn so với đường kính. Ribosome của sinh vật nhân sơ có đường kính khoảng chừng chừng 20nm (200 Å) và được tạo thành từ 65% RNA ribosome và 35% protein ribosome. Ribosome của sinh vật nhân thực có đường kính từ 25 đến 30nm (250-300 Å) và tỷ suất rRNA so với protein là gần như thể thể bằng 1. Ribosome trong vi trùng gồm có một hoặc hai chuỗi rRNA. Ribosome của sinh vật nhân thực gồm có một hoặc ba phân tử rRNA rất rộng (được gọi là ribosome RNA) và nhiều phân tử protein nhỏ hơn. Tinh thể học đã chỉ ra rằng không hề protein ribosome gần những mặt phản ứng trong quy trình tổng hợp polypeptide. Điều này đã cho toàn bộ toàn bộ chúng ta biết rằng những thành phần protein của ribosome hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi như một lớp trong thời gian trong thời điểm tạm thời, hoàn toàn hoàn toàn có thể tăng cường kĩ năng của rRNA để tổng hợp protein thay vì trực tiếp tham gia xúc tác (Xem: Ribozyme).

Ribosome chuyển hóa chuỗi polypeptide (nghĩa là protein) từ những cấu trúc di truyền trong phạm vi RNA, bằng phương pháp sử dụng những amino acid phục vụ bởi những RNA vận chuyển (tRNA). Ribosome thoát ra sẽ đính với cytosol (phần bán chất lỏng của tế bào chất), những chất khác bị ràng buộc trong lưới endoplasmic reticulum, xuất hiện của độ nhám; do đó tên của nó còn được gọi là lớp bọc hạt nhân. Mặc dù xúc tác của những link peptide liên quan đến C2 hydroxyl của RNA’s P-site (xem phần Function sau này) adenosine trong một cơ chế trao đổi protein; còn tiến trình khác trong tổng hợp protein (in như chuyển vị) được gây ra bởi những thay đổi trong quy trình tái tạo protein. Vì cốt lõi của xúc tác được thực thi bằng RNA, nên ribosome được phân loại là “ribozymes”, và người ta nhận định rằng nó hoàn toàn hoàn toàn có thể là phần sót lại ở đầu cuối của tớ RNA.

Ribosome đôi lúc được gọi là bào quan, nhưng việc sử dụng từ này thường số lượng số lượng giới hạn cho việc mô tả tiểu tế bào thành phần gồm có một màng phospholipid; trong lúc ribosome gồm toàn hạt, thì không phải. Vì nguyên do này, ribosome đôi lúc hoàn toàn hoàn toàn có thể được mô tả như thể “bào quan không màng”.

Cấu trúc và hiệu suất cao của ribosome và những phân tử liên quan, được nghe biết như thể translational apparatus, đã được quan tâm nghiên cứu và phân tích và phân tích từ thời hạn thời gian giữa thế kỷ XX và vẫn là một ngành nghiên cứu và phân tích và phân tích rất phổ cập cho tới ngày này.

Cấu trúcSửa đổi

Hình 3: Cấu trúc nguyên tử của tiểu cty 30S thuộc vi trùng Thermus thermophilus.[7] Các protein có màu xanh lam và một chuỗi RNA có màu vàng cam.

Các tiểu cty ribosome của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là khá giống nhau.[8]

Người ta dùng cty đo là Svedberg, một thước đo vận tốc lắng đọng ly tâm chứ không phải là kích thước, và điều này lý giải vì sao những phần tên dù mang số nhưng không hề ý nghĩa toán học (ví như 70S được cấu thành bởi 50S và 30S).

Sinh vật nhân sơ có 70S ribosome, mỗi ribosome gồm có của một tiểu cty nhỏ (30S) và một tiểu cty lớn (50S). Tiểu cty nhỏ nó lại sở hữu một tiểu cty nhỏ RNA 16S (gồm có 1540 nucleotide) dính với 21 protein. Tiểu cty lớn gồm có một tiểu cty RNA 5S (120 nucleotide), một tiểu cty RNA 23S (2900 nucleotide) và 31 protein.[8] Việc đặt tên liên tục cho những phần tRNA link trên ribosome E. coli được được cho phép xác lập những protein trên phần A và P có nhiều kĩ năng liên quan với những hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi sinh hoạt peptidyl transferase (hình thành link peptid); những protein được đặt tên như vậy là L27, L14, L15, L16, L2, tối thiểu là L27 nằm tại bên cho, như E. Collatz và AP Czernilofsky đã đã cho toàn bộ toàn bộ chúng ta biết.[9][10] Các nghiên cứu và phân tích và phân tích thêm đã đã cho toàn bộ toàn bộ chúng ta biết rằng những protetin S1 và S21, kết phù thích phù thích hợp với đuôi 3′ của 16S ribosome RNA, có tham gia vào khởi động việc dịch mã.[11]

Sinh vật nhân thực có 80S ribosome, mỗi ribosome gồm có một tiểu cty nhỏ (40S) và một tiểu cty lớn (60S). Tiểu cty 40S có một RNA 18S (1900 nucleotide) và 33 protein.[12][13] Tiểu cty lớn gồm có một tiểu cty RNA 5S (120 nucleotide), một RNA 28S (4700 nucleotide), và một RNA 5.8S (160 nucleotide) và 46 protein.[8][12][14] Năm 1977, Czernilofsky công bố một nghiên cứu và phân tích và phân tích trong số đó có sử dụng việc đặt tên liên tục để xác lập những phần link tRNA trên ribosome gan chuột. Một số protein, gồm có L32/33, L36, L21, L23, L28/29 và L13 được cho là ở tại hoặc gần TT peptidyl transferase (hình thành link peptid).[15]

Các ribosome được tìm thấy trong lục lạp và ty thể của sinh vật nhân thực cũng gồm có những tiểu cty lớn và nhỏ link với những protein tạo thành một hạt 70S.[8] Bào quan này được cho là hậu duệ của vi trùng (xem thuyết nội cộng sinh) vì những ribosome của nó cũng tương tự như của vi trùng.[8]

Các ribosome rất rất khác nhau lại sở hữu cùng một cấu trúc cốt lõi khá tương tự tuy nhiên có kích thước khác lạ thật nhiều. Phần lớn RNA được tổ chức triển khai triển khai rõ ràng vào những chuỗi với cấu trúc bậc ba rất rất khác nhau, ví dụ những pseudoknots (nút giả) thể hiện tính đồng trục xếp. RNA thêm trong những ribosome to nhiều hơn nữa là ở trong những phần chèn thêm dài liên tục, nhờ này mà chúng tạo thành những vòng từ cấu trúc cốt lõi mà không làm gián đoạn hoặc thay đổi nó. Tất cả những hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi sinh hoạt xúc tác của ribosome được thực thi bởi RNA, những protein thì cư trú trên mặt phẳng và có vẻ như như có hiệu suất cao ổn định cấu trúc.[8]

Sự khác lạ Một trong những ribosome vi trùng và nhân thực được những nhà hóa học dược phẩm khai thác để tạo ra nhiều chủng loại thuốc kháng sinh hoàn toàn hoàn toàn có thể tiêu diệt nhiễm trùng do vi trùng mà không làm hại những tế bào của người bệnh. Do sự khác lạ trong cấu trúc, những ribosome 70S của vi trùng dễ bị kháng sinh tác động trong lúc ribosome 80S nhân thực thì không trở thành ảnh hưởng.[16] Mặc dù ty thể có ribosome tương tự như những vi trùng, ti thể không trở thành ảnh hưởng bởi nhiều chủng loại thuốc kháng sinh chính bới chúng được xung quanh bảo vệ bởi hai lớp màng ngăn ngừa không để kháng sinh vào sâu trong bào quan.[17]

Cấu trúc phân giải caoSửa đổi

Hình 4: Cấu trúc nguyên tử của tiểu cty 50S thuộc Haloarcula marismortui. Các protein có màu xanh lam và hai chuỗi RNA có màu vàng và vàng cam.[18] Khu vực xanh lục ở TT tiểu cty là vùng đang hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi.

Cấu trúc phân tử chung của ribosome đã được nghe biết từ trên đầu trong năm 1970. Đến đầu trong năm 2000 cấu trúc đã đạt được xác lập ở độ sắc nét cao, đến mức một vài Å.

Các nghiên cứu và phân tích và phân tích thứ nhất đưa ra cấu trúc của ribosome ở độ sắc nét tầm nguyên tử đã được công bố gần như thể thể đồng thời vào thời hạn ở thời hạn thời gian ở thời gian cuối năm 2000. Các tiểu cty 50S (sinh vật nhân sơ lớn) được xác lập từ Haloarcula archaeons marismortui[18] và Deinococcus radiodurans,[19] và cấu trúc của tiểu cty 30S đã được xác lập từ Thermus thermophilus.[7] Những nghiên cứu và phân tích và phân tích cấu trúc này đã được trao giải Nobel Hóa học năm 2009. Đầu năm tiếp Từ đó (tháng năm 2001) những nghiên cứu và phân tích và phân tích này đã được sử dụng để tái tạo lại toàn bộ hạt T. thermophilus 70S ở độ sắc nét 5,5 Å.[20]

Hai bài báo đã được công bố trong tháng 11 năm 2005 với cấu trúc của 70S ribosome của Escherichia coli. Các cấu trúc của một ribosome khuyết đã được xác lập ở độ sắc nét 3,5-Å bằng phương pháp sử dụng chụp X-quang tinh thể.[21] Hai tuần tiếp Từ đó, một cấu trúc nhờ vào phương pháp hiển vi cryo-electron được công bố,[22] mô tả ribosome tại độ sắc nét 11 Å đến 15 Å trong quy trình đưa một sợi protein mới được tổng hợp vào những kênh tạo protein.

Các cấu trúc nguyên tử thứ nhất của ribosome rõ ràng hóa với tRNA và phân tử mRNA đã được xử lý và xử lý bằng phương pháp sử dụng tinh thể học tia X bởi hai nhóm độc lập, ở cả hai,8 Å[23] và 3,7 Å.[24] Những cấu trúc này được được cho phép ta xem rõ ràng những tương tác của Thermus thermophilus ribosome với mRNA và tRNA dính tại ở những ribosome điển hình. Tương tác của ribosome với mRNA dài có chứa những chuỗi Shine-Dalgarno tiếp theo này cũng rất được tạo hình ở độ sắc nét 4,5 đến 5,5-Å.[25]

Năm 2011, cấu trúc nguyên tử hoàn hảo nhất nhất thứ nhất của ribosome nhân thực 80S từ nấm men Saccharomyces cerevisiae đã thu được bằng phương pháp tinh thể học.[12] Mô hình này đã cho toàn bộ toàn bộ chúng ta biết kiến trúc của những yếu tố nhân sơ và sự tương tác của chúng với lõi được bảo tồn rộng tự do. Đồng thời, những quy mô hoàn hảo nhất nhất của một cấu trúc nhân thực ribosome 40S ở Tetrahymena thermophila đã được công bố, mô tả cấu trúc của những tiểu cty 40S cũng như sự tương tác giữa tiểu cty 40S với eIF1 trong thời hạn khởi đầu dịch mã.[13] Tương tự như vậy, cấu trúc tiểu cty nhân thực 60S cũng rất được xác lập từ Tetrahymena thermophila rõ ràng hóa bằng eIF6.[14]

Chức năngSửa đổi

Ribosome là một cấu trúc của tế bào tham gia tổng hợp protein. Protein có vai trò thiết yếu cho nhiều hiệu suất cao của tế bào như sửa chữa thay thế thay thế sai hỏng hay điều phối những phản ứng hóa học. Ribosome được tìm thấy bên phía ngoài nhân tế bào và trôi lơ lửng trong chất tế bào hoặc gắn với mạng lưới nội chất.

Dịch mãSửa đổi

Bài rõ ràng: Dịch mã (sinh học)

Ribosome là những động cơ chính của quy trình sinh tổng hợp protein, hay còn được nghe biết là quy trình dịch mRNA thành protein. mRNA gồm có một loạt những cty mã truyền cho những ribosome trình tự của những amino acid thiết yếu để tạo ra những protein. Sử dụng mRNA như một bản mẫu, ribosome dùng mỗi cty mã (3 nucleotide) của mRNA, ghép nối nó với amino acid thích hợp được phục vụ bởi một aminoacyl-tRNA. aminoacyl-tRNA có chứa một bộ ba đối mã (anti-codon) tương hỗ update vào một trong những trong những đầu và một amino acid thích hợp ở đầu kia.[26] Các tiểu cty ribosome nhỏ, thường dính vào một trong những trong những aminoacyl-tRNA có chứa những amino acid methionine, link với một AUG cty mã trên mRNA tạo hành những tiểu cty ribosome lớn. Ribosome khi đó có ba phần RNA link, được gọi là A, P và E. Phần A link với một aminoacyl tRNA, phần P link với một peptidyl-tRNA (tRNA dính với peptide được tổng hợp), và phần E link với tRNA tự do trước lúc nó thoát khỏi ribosome. Tổng hợp protein khởi đầu tại một cty bộ ba mã khởi đầu AUD gần đầu 5 của mRNA. mRNA dính với phần P của ribosome trước. Ribosome hoàn toàn hoàn toàn có thể để xác lập những cty mã khởi đầu bằng phương pháp sử dụng chuỗi Shine-Dalgarno của mRNA nhân sơ và hộp Kozak ở sinh vật nhân thực.

Mặc dù xúc tác của link peptide gồm có hydroxyl C2 của adenosine P-site của RNA trong cơ chế vận chuyển proton, tiến trình khác trong quy trình tổng hợp protein (như dịch vị trí) được gây bởi sự thay đổi trong hình thể của protein (conformation). Vì những lõi xúc tác của nó được thực thi bởi RNA, ribosome được phân loại thành những “ribozyme,”[27] và người ta nhận định rằng chúng hoàn toàn hoàn toàn có thể là thành phần còn sót lại của toàn toàn thế giới RNA.[28]

Hình 5: Dịch mã của mRNA (1) bằng ribosome (2)(được thể hiện như những tiểu cty nhỏ và lớn) thành một chuỗi polypeptide (3). Ribosome khởi đầu tại bộ ba mã khởi đầu (start codon) của RNA (AUG) và kết thúc tại bộ ba mã kết thúc (stop codon) (UAG).

Trong Hình 5, cả những tiểu cty (nhỏ và lớn) của ribosome khởi đầu lắp ráp protein tại bộ ba mã khởi đầu (đầu 5′ của RNA). Ribosome sử dụng RNA mà khớp với bộ ba hiện tại trên mRNA để ghép một amino acid vào chuỗi polypeptide. Quá trình được thực thi riêng với mỗi bộ ba trên RNA, trong lúc ribosome di tán về phía đầu 3′ của mRNA. Thông thường trong tế bào vi trùng, một vài ribosome thao tác tuy nhiên tuy nhiên với cùng một RNA, quy trình phiên mã và dịch mã trình làng đồng thời, gọi là polyribosome hay polysome.

Vị trí của RibosomeSửa đổi

Ribosome được phân làm hai loại: “tự do” hoặc “có màng số lượng số lượng giới hạn”.

Hình 6: Một ribosome đang tổng hợp ra một protein mà sẽ tiến hành tiết vào mạng lưới nội chất.

Ribosome tự do và Ribosome có màng số lượng số lượng giới hạn chỉ rất rất khác nhau trong phân loại không khí của nó và giống hệt nhau về cấu trúc. Cho dù ribosome tồn tại trong trạng thái tự do hoặc có màng số lượng số lượng giới hạn thì đều tùy từng sự hiện hữu của mạng lưới nội chất (ER) và nhắm đến tiềm năng là những tín hiệu trên protein sẽ tiến hành tổng hợp để ribosome hoàn toàn hoàn toàn có thể là loại có màng số lượng số lượng giới hạn khi nó đang tạo ra một protein, nhưng cũng hoàn toàn hoàn toàn có thể là ribosome tự do trong tế bào chất khi nó đang tạo ra một protein khác.

Ribosome đôi lúc được gọi là những bào quan, nhưng việc sử dụng thuật ngữ bào quan thường để số lượng số lượng giới hạn sự miêu tả những thành phần con của tế bào mà gồm có màng phospholipid, mà ribosome hầu như không hề. Vì nguyên do này mà ribosome đôi lúc được miêu tả là những “bào quan không màng”.

Ribosome tự doSửa đổi

Loại Ribosome tự do hoàn toàn hoàn toàn có thể di tán bất kể nơi nào trong bào tương, nhưng không thể di tán trong nhân tế bào và những bào quan khác. Protein được hình thành từ những ribosome tự do được phóng vào bào tương và được sử dụng bên trong tế bào. Vì tế bào chất có chứa nồng độ glutathione cao nên trong môi trường tự nhiên tự nhiên vạn vật vạn vật thiên nhiên khử, những protein có chứa link chất disulfide (được hình thành từ dư lượng chất amino a-xít chứa lưu huỳnh đã biết thành oxy hóa) không thể được sản sinh ra trong khu vực này.

Ribosome có màng giới hạnSửa đổi

Khi một ribosome khởi đầu tổng hợp những protein thiết yếu trong một số trong những trong những cơ quan tế bào, ribosome tạo ra protein này hoàn toàn hoàn toàn có thể trở thành loại có “màng số lượng số lượng giới hạn”. Trong tế bào nhân thực, việc này sẽ trình làng trong một khu vực của mạng lưới nội chất (ER) được gọi là “ER thô”. Chuỗi polypeptide mới được sản xuất ra sẽ tiến hành chèn trực tiếp vào ER bởi sự tổng hợp những vecto thuộc ribosome và tiếp theo này được vận chuyển đến những điểm thông qua con phố bài tiết. Ribosome bị ràng buộc thường sản xuất ra những protein được sử dụng trong màng huyết tương hoặc bị đào thải khỏi tế bào thông qua xuất bào.[29]

Thuyết phát sinh sinh vậtSửa đổi

Bài viết rõ ràng: Sinh tổng hợp protein

Bên trong tế bào vi trùng, ribosome được tổng hợp trong tế bào chất thông qua quy trình phiên mã ở những gen ribosome trong operon. Đối với sinh vật nhân thực, quy trình này được trình làng ở cả tế bào của tế bào chất và cả trong hạch nhân (một vùng trong nhân tế bào). Quá trình tập hợp là yếu tố phối hợp hiệu suất cao của hơn 200 protein trong sự tổng hợp và hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi của bốn rRNA, cũng như tập hợp của những rRNA với những protein ribosome.

Tham khảoSửa đổi
^ Benne R, Sloof P (1987). Evolution of the mitochondrial protein synthetic machinery. BioSystems. 21 (1): 5168. doi:10.1016/0303-2647(87)90006-2. PMID2446672.

^ Ribosomes. Bản gốc tàng trữ ngày 20 tháng 3 năm 2009. Truy cập ngày 28 tháng bốn năm 2011.

^ Palade G. E. (tháng 1 năm 1955). A small particulate component of the cytoplasm. J Biophys Biochem Cytol. 1 (1): 5968. doi:10.1083/jcb.1.1.59. PMC2223592. PMID14381428.

^ Roberts, R. B., editor. (1958) “Introduction” in Microsomal Particles and Protein Synthesis. Tp Tp New York: Pergamon Press, Inc.

^ The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1974. Nobelprize.org. The Nobel Foundation. Truy cập ngày 10 tháng 12 thời hạn thời gian năm 2012.

^ 2009 Nobel Prize in Chemistry. The Nobel Foundation. Truy cập ngày 10 tháng 12 thời hạn thời gian năm 2012.

^ a b Wimberly BT, Brodersen DE, Clemons WM Jr, Morgan-Warren RJ, Carter AP, Vonrhein C, Hartsch T, Ramakrishnan V (tháng 9 năm 2000). Structure of the 30S ribosomal subunit. Nature. 407 (6802): 32739. doi:10.1038/35030006. PMID11014182.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ a b c d e f The Molecular Biology of the Cell, fourth edition. Bruce Alberts, et al. Garland Science (2002) pg. 342 ISBN 0-8153-3218-1

^ Czernilofsky, A; Küchler, E; Stöffler, G.; Czernilofsky, P. (1976). Site of Reaction on Ribosomal-Protein L27 with an affinity label derivative of transfer-RNA-F(MET). FEBS Letters. Elsevier Science BV. 63 (2): 283286. doi:10.1016/0014-5793(76)80112-3. PMID770196.

^ Czernilofsky, A; Collatz, E; Stöffler, G; Küchler, E (1974). Proteins Transfer-RNA binding-sites of Escherichia-Coli ribosomes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. NAS. 71 (1): 230234. doi:10.1073/pnas.71.1.230. PMC387971. PMID4589893.

^ Czernilofsky, A; Kurland, C.G.; Stöffler, G. (1975). 30S ribosomal-proteins associated with 3′-terminus of 16S RNA. FEBS Letters. Elsevier Science BV. 58 (1): 281284. doi:10.1016/0014-5793(75)80279-1. PMID1225593.

^ a b c Ben-Shem A, Garreau de Loubresse N, Melnikov S, Jenner L, Yusupova G, Yusupov M (tháng 2 năm 2011). The structure of the eukaryotic ribosome 3.0 Å resolution. Science. 334 (6062): 15241529. doi:10.1126/science.1212642. PMID22096102.

^ a b Rabl, Leibundgut, Ataide, Haag, Ban (tháng 2 năm 2010). Crystal Structure of the Eukaryotic 40S Ribosomal Subunit in Complex with Initiation Factor 1. Science. 331 (6018): 730736. doi:10.1126/science.1198308. PMID21205638.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link)

^ a b Klinge, Voigts-Hoffmann, Leibundgut, Arpagaus, Ban (tháng 11 năm 2011). Crystal Structure of the Eukaryotic 60S Ribosomal Subunit in Complex with Initiation Factor 6. Science. 334 (6058): 941948. doi:10.1126/science.1211204. PMID22052974.Quản lý CS1: nhiều tên: list tác giả (link)

^ Czernilofsky, A; Collatz, Ekkehard; Gressner, Axel M.; Wool, Ira G.; Küchler, Ernst (1977). Identification of tRNA-binding sites on rat-liver ribosomes by affinity labeling. Molecular and General Genetics. Springer Verlag. 153 (3): 231235. doi:10.1007/BF00431588. Truy cập tháng 1 thời hạn thời gian năm 2012. Kiểm tra giá trị ngày tháng trong: |access-date= (trợ giúp)[liên kết hỏng]

^ Recht MI, Douthwaite S, Puglisi JD (1999). Basis for bacterial specificity of action of aminoglycoside antibiotics. EMBO J. 18 (11): 31338. doi:10.1093/emboj/18.11.3133. PMC1171394. PMID10357824.

^ O’Brien, T.W. (1971). The General Occurrence of 55S Ribosomes in Mammalian Liver Mitochondria. J. Biol. Chem. 245: 3409.

^ a b Ban N, Nissen P, Hansen J, Moore P, Steitz T (2000). The complete atomic structure of the large ribosomal subunit 2.4 Å resolution. Science. 289 (5481): 90520. doi:10.1126/science.289.5481.905. PMID10937989.

^ Schluenzen F, Tocilj A, Zarivach R, Harms J, Gluehmann M, Janell D, Bashan A, Bartels H, Agmon I, Franceschi F, Yonath A (2000). Structure of functionally activated small ribosomal subunit 3.3 Å resolution. Cell. 102 (5): 61523. doi:10.1016/S0092-8674(00)00084-2. PMID11007480.

^ Yusupov MM, Yusupova GZ, Baucom A, và đồng nghiệp (tháng 5 năm 2001). Crystal structure of the ribosome 5.5 A resolution. Science. 292 (5518): 88396. doi:10.1126/science.1060089. PMID11283358.

^ Schuwirth BS, Borovinskaya MA, Hau CW và đồng nghiệp (tháng 11 năm 2005). Structures of the bacterial ribosome 3.5 A resolution. Science. 310 (5749): 82734. doi:10.1126/science.1117230. PMID16272117. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Mitra K, Schaffitzel C, Shaikh T và đồng nghiệp (tháng 11 năm 2005). Structure of the E. coli protein-conducting channel bound to a translating ribosome. Nature. 438 (7066): 31824. doi:10.1038/nature04133. PMC1351281. PMID16292303. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Selmer M, Dunham CM, Murphy FV và đồng nghiệp (tháng 9 năm 2006). Structure of the 70S ribosome complexed with mRNA and tRNA. Science. 313 (5795): 193542. doi:10.1126/science.1131127. PMID16959973. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Korostelev A, Trakhanov S, Laurberg M, Noller HF (tháng 9 năm 2006). Crystal structure of a 70S ribosome-tRNA complex reveals functional interactions and rearrangements. Cell. 126 (6): 106577. doi:10.1016/j.cell.2006.08.032. PMID16962654.

^ Yusupova G, Jenner L, Rees B, Moras D, Yusupov M (tháng 11 năm 2006). Structural basis for messenger RNA movement on the ribosome. Nature. 444 (7117): 3914. doi:10.1038/nature05281. PMID17051149.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Savir, Y; Tlusty, T (11 tháng bốn năm trước đó đó đó). The ribosome as an optimal decoder: a lesson in molecular recognition. Cell. 153 (2): 4719. doi:10.1016/j.cell.2013.03.032. PMID23582332.

^ Rodnina MV, Beringer M, Wintermeyer W (2007). How ribosomes make peptide bonds. Trends Biochem. Sci. 32 (1): 206. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.007. PMID17157507.

^ Cech T (2000). Structural biology. The ribosome is a ribozyme. Science. 289 (5481): 8789. doi:10.1126/science.289.5481.878. PMID10960319.

^ Albert; và đồng nghiệp (2002). The Molecular Biology of the Cell. Garland Science. ISBN0-8153-4072-9. Và đồng nghiệp được ghi trong: |author= (trợ giúp)

Liên kết ngoàiSửa đổi

Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện đi lại đi lại truyền tải về Ribosome.

3D electron microscopy structures of ribosomes the EM Data Bank (EMDB)
Bài viết này còn tồn tại sử dụng những nguyên vật tư từ Science Primer phát hành tại NCBI, vì đấy là một tác phẩm của cơ quan ban ngành thường trực liên bang Hoa Kỳ nên nó thuộc phạm vi công cộng [1].

Chia sẻ

Chia Sẻ Link Tải Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã miễn phí

Bạn vừa tìm hiểu thêm nội dung nội dung bài viết Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Video Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã tiên tiến và phát triển và tăng trưởng nhất và Chia Sẻ Link Cập nhật Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Free.

Giải đáp vướng mắc về Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã

Nếu sau khi đọc nội dung nội dung bài viết Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Mình lý giải và hướng dẫn lại nha

#Có #bao #nhiêu #phát #biểu #đúng #khi #nói #về #quá #trình #phiên #mã #và #dịch #mã

4152

Video Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất ?

Bạn vừa Read Post Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Review Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất tiên tiến và phát triển nhất

Chia Sẻ Link Tải Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất miễn phí

Người Hùng đang tìm một số trong những Share Link Cập nhật Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất Free.

Hỏi đáp vướng mắc về Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất

Nếu sau khi đọc nội dung bài viết Có bao nhiêu phát biểu đúng thời cơ nói về quy trình phiên mã và dịch mã Mới nhất vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Admin lý giải và hướng dẫn lại nha
#Có #bao #nhiêu #phát #biểu #đúng #khi #nói #về #quá #trình #phiên #mã #và #dịch #mã #Mới #nhất