Phát biểu nào sau đây là đúng về khái niệm gen Chi tiết Chi tiết

Contents

1 Kinh Nghiệm Hướng dẫn Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết Chi Tiết

Kinh Nghiệm Hướng dẫn Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết Chi Tiết

Quý khách đang tìm kiếm từ khóa Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết được Cập Nhật vào lúc : 2022-01-30 14:16:00 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi đọc nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Ad lý giải và hướng dẫn lại nha.

Bạn đang tìm kiếm từ khóa Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen được Update vào lúc : 2022-01-30 14:16:04 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp về trong nội dung nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi Read tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.

Gen là một đoạn xác lập của phân tử acid nucleic có hiệu suất cao di truyền nhất định.[1][2][3][4] Trong hầu hết những trường hợp, phân tử acid nucleic này là DNA, rất ít khi là RNA (trường hợp gen là RNA hiện mới chỉ phát hiện ở một số trong những trong những virut).

Mục lục
Lịch sửSửa đổi
Khám phá những cty di truyền độc lậpSửa đổi
Sự mày mò DNASửa đổi
Thuyết tổng hợp hiện đạiSửa đổi
Cơ sở phân tửSửa đổi
DNASửa đổi
Nhiễm sắc thểSửa đổi
Cấu trúcSửa đổi
Định nghĩa theo chức năngSửa đổi
Biểu hiện geneSửa đổi
Mã di truyềnSửa đổi
Phiên mãSửa đổi
Dịch mãSửa đổi
Điều hòaSửa đổi
Các gene sinh RNA không mã hóaSửa đổi
Di truyềnSửa đổi
Di truyền MendelSửa đổi
Tái bản DNA và phân bàoSửa đổi
Di truyền phân tửSửa đổi
Các biến hóa ở tại mức phân tửSửa đổi
Đột biếnSửa đổi
Trình tự tương đồngSửa đổi
Nguồn gốc những gen mớiSửa đổi
Bộ geneSửa đổi
Số lượng geneSửa đổi
Gene cơ bảnSửa đổi
Định danh gene và bộ geneSửa đổi
Kỹ thuật di truyềnSửa đổi
Xem thêmSửa đổi
Tham khảoSửa đổi
Sách tìm hiểu thêm chínhSửa đổi
Chú thíchSửa đổi
Đọc thêmSửa đổi
Liên kết ngoàiSửa đổi

Nhiễm sắc thể

(107 – 1010 bp)

DNA

Gene

(103 – 106 bp)

Chức năng

Gen thường là một chuỗi DNA mã hóa thành phầm di truyền. Mỗi nhiễm sắc thể là một phân tử DNA chứa thật nhiều gen. Bộ gen của từng người dân có ngót 30.000 gen.

Thuật ngữ này dịch theo phiên âm phối hợp Việt hoá từ tiếng Anh gene, cũng như từ tiếng Pháp gène (phát âm Quốc tế đều là /jēn/). Trong sinh học phổ thông cũng viết là gen (đọc là gien hoặc zen).[4][5] Gen hoàn toàn hoàn toàn có thể tạo ra thành phầm của nó, gọi là thành phầm của gen.

Thuật ngữ “gen” đóng vai trò cơ bản thiết yếu và quan trọng số 1 trong di truyền học. Nội hàm của thuật ngữ “gen” đã thay đổi nhiều Tính từ lúc lúc di truyền học (genetics – tức khoa học về gen) Ra đời (từ thời gian năm 1900) cho tới thế kỷ XIX lúc bấy giờ. Trong sinh học phân tử tân tiến cũng như di truyền học phân tử tân tiến, tính từ trên thời gian đầu xuân mới 2000 đến nay, đã có tối thiểu 6 định nghĩa mới về gen.[6] Bài viết này mới chỉ đề cập đến nội hàm của thuật ngữ gen ở thời kỳ mà nhiều nhà nghiên cứu và phân tích và phân tích lịch sử di truyền học gọi là “thời kỳ tân cổ xưa” của di truyền học (khoảng chừng chừng từ trong năm 1940 đến trong năm 1970) và quá nhiều đề cập tới nội hàm tương đối mới đến trong năm 1980.

Trong quy trình biểu lộ gen, trước tiên DNA được sao chép sang RNA. Phân tử RNA hoặc là có hiệu suất cao biệt hóa trực tiếp hoặc làm khuôn mẫu trung gian để tổng hợp lên protein thực thi một hiệu suất cao nào đó. Sự chuyển giao gen đến những sinh vật thế hệ con cháu là cơ sở của tính thừa kế những tính trạng kiểu hình. Các gen tạo thành từ những trình tự DNA rất rất khác nhau gọi là kiểu gen. Kiểu gen cùng với những yếu tố môi trường tự nhiên tự nhiên vạn vật vạn vật thiên nhiên và tăng trưởng xác lập lên tính trạng kiểu hình. Đa số những tính trạng sinh học chịu ràng buộc bởi nhiều gen (polygene, tức một tính trạng do nhiều gen rất rất khác nhau quyết định hành động hành vi gọi là tương tác gen) cũng như tương tác giữa gen với môi trường tự nhiên tự nhiên vạn vật vạn vật thiên nhiên. Một số tính trạng di truyền hoàn toàn hoàn toàn có thể trông thấy ngay lập tức, ví như màu mắt hoặc số chi, và một số trong những trong những khác thì không, như nhóm máu, rủi ro không mong muốn không mong ước tiềm ẩn tiềm ẩn mắc những bệnh, hoặc hàng nghìn quy trình sinh hóa cơ bản cấu thành sự sống.

Gene hoàn toàn hoàn toàn có thể thu nạp những đột biến sinh học nằm trong trình tự của chúng, dẫn đến những biến thể, gọi là những allele, trong quần thể. Các allele này mã hóa một số trong những trong những phiên bản hơi rất rất khác nhau của cùng một protein, làm biểu lộ tính trạng kiểu hình rất rất khác nhau. Việc sử dụng thuật ngữ “có một gen” (v.d., “những gen tốt,” “gen màu tóc”) thông thường nhắc tới việc gồm có một allele khác nữa của cùng chung một gen.

Khái niệm gen liên tục được tinh chỉnh làm cho phù phù thích phù thích hợp với những hiện tượng kỳ lạ kỳ lạ mới mày mò mới mới gần đây.[7] Ví dụ, những vùng điều hòa của một gen hoàn toàn hoàn toàn có thể nằm rất xa những vùng mã hóa của nó, và những vùng mã hóa này hoàn toàn hoàn toàn có thể xen kẽ bởi những đoạn exon. Một số virus tàng trữ bộ gen của chúng trong RNA thay vì ở DNA và một số trong những trong những thành phầm gen là những RNA không mã hóa có hiệu suất cao chuyên biệt. Do đó, theo nghĩa rộng, định nghĩa khoa học tân tiến về gen là bất kể đoạn locus di truyền được, đoạn trình tự trong bộ gen ảnh hưởng tới những tính trạng của sinh vật được biểu lộ thành thành phầm hiệu suất cao hoặc tham gia điều hòa biểu lộ gen.[8][9]

Thuật ngữ gen do nhà thực vật học, sinh lý học thực vật và di truyền học người Đan Mạch Wilhelm Johannsen trình làng năm 1905.[10] Ông lấy gốc từ tiếng Hy Lạp cổ đại: γόνος, gonos, nghĩa là thế hệ con cháu và sinh sản.

Mục lục

2 Cơ sở phân tử

3 Cấu trúc

3.1 Định nghĩa theo hiệu suất cao

4 Biểu hiện gene

5 Di truyền

6 Các biến hóa ở tại mức phân tử

7 Bộ gene

8 Kỹ thuật di truyền
9 Xem thêm
10 Tham khảo

11 Liên kết ngoài

Lịch sửSửa đổi

Gregor Mendel

Bài rõ ràng: Lịch sử di truyền học

Khám phá những cty di truyền độc lậpSửa đổi

Sự tồn tại của những cty độc lập hoàn toàn hoàn toàn có thể di truyền được đề xuất kiến nghị kiến nghị lần thứ nhất bởi nhà thực vật học Gregor Mendel (18221884).[11] Từ năm 1854 đến 1863, trong một tu viện ở Brno, ông đã tiến hành trồng (gần 28.000 cây) và nghiên cứu và phân tích và phân tích bộ sưu tập thế hệ con cháu của 12.835 cây thực vật đậu Hà Lan, theo dõi những điểm lưu ý khác lạ truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.[12][13][14] Ông miêu tả những điểm lưu ý này như thể tổng hợp toán học 2nvới n là số những điểm lưu ý rất rất khác nhau trong những cây đậu gốc. Mặc dù ông không sử dụng thuật ngữ gen, ông đã lý giải những kết quả theo thuật ngữ những cty rời rạc hoàn toàn hoàn toàn có thể di truyền làm xuất hiện những điểm lưu ý thực tiễn quan sát được. Nội dung miêu tả này đã có trước phát hiện phân biệt của Wilhelm Johannsen về giữa kiểu gen (vật tư di truyền của một sinh vật) và kiểu hình (những điểm lưu ý trông thấy của sinh vật đó). Mendel cũng lần thứ nhất chứng tỏ quy luật phân ly độc lập, sự khác lạ Một trong những tính trạng trội và tính trạng lặn, sự khác lạ giữa dị hợp tử (heterozygote) và đồng hợp tử (homozygote), và hiện tượng kỳ lạ kỳ lạ di truyền không liên tục.

Trước khi có nghiên cứu và phân tích và phân tích của Mendel, ngành sinh học đã có một số trong những trong những tiến bộ như: nhờ ý tưởng sáng tạo kính hiển vi sơ khai của Antonie van Leeuwenhoek (thế kỷ XVII) đã mở đường cho việc quan sát toàn toàn thế giới vi sinh vật, sự Ra đời thuyết tế bào của Matthias Schleiden và Theodor Schwann (1838, 1839). Nhìn chung ý niệm phổ cập về di truyền thời này vẫn là di truyền những tính trạng tập nhiễm và di truyền hòa hợp (blending inheritance), nhận định rằng những thành viên thừa kế từ bố mẹ một hỗn hợp trộn lẫn những tính trạng, ví như lai cây hoa đỏ với hoa trắng sẽ cho ra hoa hồng. Charles Darwin đã tiếp tục tăng trưởng một lý thuyết về di truyền mà ông gọi là pangenesis (thuyết mầm, thuyết pangen), từ tiếng Hy Lạp cổ pan (“mọi, toàn thể”) và genesis (“sự sinh”) / genos (“nguồn gốc”).[15][16] Darwin sử dụng thuật ngữ gemmule (mầm sinh) để miêu tả những hạt giả thuyết mà chúng được trộn với nhau trong quy trình sinh sản.

Tuy nhiên giới khoa học đương thời đang không hiểu và nhìn nhận được tầm vóc của mày mò Mendel sau khi ông công bố nghiên cứu và phân tích và phân tích vào năm 1866. Mãi đến năm 1900 ba nhà sinh học Hugo de Vries, Carl Correns, và Erich von Tschermak độc lập nhau đã thực thi những thí nghiệm và đi đến những kết luận tương tự trước lúc họ biết tới những nghiên cứu và phân tích và phân tích của Mendel.[17] Đặc biệt, năm 1889, Hugo de Vries xuất bản cuốn sách của ông Intracellular Pangenesis,[18] trong số đó ông Dự kiến rằng những tính trạng riêng không liên quan gì đến nhau có từng cty di truyền độc lập và sự thừa kế những tính trạng này trong sinh vật tới từ những hạt mầm. De Vries gọi những cty này là “pangenes” (Pangens trong tiếng Đức), dựa theo lý thuyết pangenesis năm 1868 của Darwin.

Trong trong năm 1902-1903, nhờ vào những quan sát của nhiều nhà khoa học, trong số đó có Walther Flemming về nhiễm sắc thể trong quy trình phân bào, hai nhà khoa học Walter Sutton và Theodor Boveri đã độc lập với nhau cùng khởi xướng Học thuyết di truyền nhiễm sắc thể. Trong bài báo của ông, Sutton nhấn mạnh yếu tố yếu tố vào sự quan trọng khi ông quan sát thấy nhóm NST lưỡng bội chứa hai tập hợp có hình thái (morphology) giống nhau, và trong giảm phân, mỗi giao tử chỉ nhận được một NST từ mỗi cặp NST tương tự. Sau đó ông sử dụng quan sát này để lý giải những kết quả của Mendel bằng phương pháp giả thiết rằng những gen nằm trên nhiễm sắc thể.[19]

Năm 1905, Wilhelm Johannsen đã trình làng những thuật ngữ ‘gene’, ‘genotype’ và ‘phenotype'[10] và William Bateson đưa ra thuật ngữ ‘di truyền học’ (‘genetic’)[20].

Trong thập niên 1910, Thomas Hunt Morgan cùng với tập sự đã xây dựng thành công xuất sắc xuất sắc thuyết di truyền nhiễm sắc thể (chromosome theory of inheritance) nhờ vào đối tượng người dùng người tiêu dùng nghiên cứu và phân tích và phân tích là ruồi giấm Drosophila melanogaster. Học thuyết này xác nhận rằng gen là cty cơ sở của tính di truyền nằm trên nhiễm sắc thể (ở

trong nhân); trên đó những gen sắp xếp theo đường thẳng tạo thành nhóm link.[21]

Sự mày mò DNASửa đổi

Quá trình nghiên cứu và phân tích và phân tích gen và di truyền tiếp tục đạt được những tiến bộ trong thế kỷ XX. Trước đó Friedrich Miescher (1869) đã mày mò ra một hỗn hợp trong nhân tế bào gọi là ‘nuclein’ mà tiếp Từ đó Albrecht Kossel (1878) đã cô lập được thành phần không phải protein trong nuclein gọi là axit deoxyribonucleic. DNA được chứng tỏ là những phân tử chứa thông tin di truyền qua những thí nghiệm thực thi trong thập niên 1940 đến thập niên 1950[22][23] (xem thí nghiệm AveryMacLeodMcCarty, thí nghiệm HersheyChase). Nhờ kết quả nghiên cứu và phân tích và phân tích cấu trúc DNA bởi Rosalind Franklin và Maurice Wilkins bằng phương pháp tinh thể học tia X, đã tương hỗ James D. Watson và Francis Crick đề xuất kiến nghị kiến nghị ra quy mô đúng về phân tử sợi xoắn kép DNA mà nguyên tắc ghép cặp nucleobase hàm ý giả thiết cho cơ chế sao chép vật tư di truyền.[24][25]

Những năm đầu thập niên 1950, hầu hết những nhà sinh học có quan điểm nhận định rằng những gen trong một nhiễm sắc thể hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi in như những đoạn rời rạc, không thể phân loại được bằng phương pháp tái tổng hợp và sắp xếp như những hạt trên một chuỗi. Thí nghiệm của Seymour Benzer sử dụng những khuyết tật đột biến ở vùng rII của thể thực khuẩn T4 (1955-1959) đã chứng tỏ từng gen có một cấu trúc thẳng đơn thuần và giản dị và dường như thể tương tự với một đoạn của sợi DNA.[26][27]

Bằng những thí nghiệm gây đột biến những gen liên quan đến những con phố sinh hóa trên nấm mốc bánh mỳ Neurospora crassa, năm 1941 George Beadle và Edward Tatum xác nhận mỗi gen trấn áp phản ứng sinh hóa tổng hợp một enzyme đặc trưng.[28] Kết quả này đưa hai ông đến giả thuyết một gen – một enzym về sau được đúng chuẩn hóa là một gen xác lập chỉ một chuỗi polypeptide, cấu trúc bậc 1 của protein, trong số đó có những enzyme.[29]

Từ những kết quả nghiên cứu và phân tích và phân tích thu nạp dần đã tạo ra lên luận thuyết TT của sinh học phân tử, phát biểu rằng những protein được dịch mã từ RNA, mà đến lượt RNA được phiên mã từ DNA. Tuy vậy, sau này luận thuyết được chỉ ra có những ngoại lệ, ví như phiên mã ngược ở retrovirus. Ngành di truyền tân tiến nghiên cứu và phân tích và phân tích ở Lever DNA được nghe biết là di truyền phân tử.

Năm 1972, Walter Fiers và tập sự ở Đại học Ghent đã lần thứ nhất xác lập được trình tự của một gen: đó là gen mã hóa cho protein vỏ bọc của thể thực khuẩn MS2.[30] Những tăng trưởng tiếp Từ đó của xác lập trình tự DNA bằng kỹ thuật gián đoạn chuỗi bởi Frederick Sanger năm 1977 đã nâng cao hiệu suất cao giải trình tự và giúp nó trở thành công xuất sắc xuất sắc cụ thường xuyên trong những phòng thí nghiệm.[31] Một kỹ thuật tự động hóa hóa của phương pháp Sanger đã được vận dụng ở quy trình đầu của dự án công trình bất Động sản khu công trình xây dựng bất Động sản Nhà Đất giải thuật bộ gen ở người.[32]

Thuyết tổng hợp hiện đạiSửa đổi

Một số lý thuyết đã được tăng trưởng thời gian thời điểm đầu thế kỷ XX nhằm mục đích mục tiêu phối hợp giữa di truyền Mendel với thuyết tiến hóa Darwin được gọi là thuyết tổng hợp tân tiến, một thuật ngữ do Julian Huxley trình làng.[33]

Các nhà sinh tiến hóa tiếp theo này đã sửa đổi tương hỗ update khái niệm này, như quan điểm gen là đối tượng người dùng người tiêu dùng TT của tiến hóa nêu ra bởi George C. Williams. Ông đề xuất kiến nghị kiến nghị một khái niệm gen tiến hóa như thể một cty của tinh lọc tự nhiên với định nghĩa: “nó là cái tách biệt và tái kết phù thích phù thích hợp với tần số thích hợp.”[34]:24 Theo quan điểm này, phân tử gen phiên mã như thể một cty, và gen tiến hóa thừa kế như thể một cty. Các ý tưởng liên quan nhấn mạnh yếu tố yếu tố vào vai trò TT của gen trong tiến hóa được Richard Dawkins thảo luận trong những cuốn sách phổ cập khoa học.[35][36]

Cơ sở phân tửSửa đổi

Bài rõ ràng: DNA

Cấu trúc hóa học của một đoạn chuỗi xoắn kép DNA. Hai sợi khung đường-phosphat đuổi theo phía ngược nhau với những cặp base khuynh khuynh hướng về phía trong, sự bắt cặp A với T và C với G thông qua link hydro.

DNASửa đổi

Hầu hết những sinh vật sống mã hóa gen của chúng trong những chuỗi dài DNA (axit deoxyribonucleic). DNA gồm có một chuỗi cấu thành từ bốn loại tiểu cty nucleotide, mỗi tiểu cty cấu trúc bởi: một đường năm cacbon (2′-deoxyribose), một nhóm phosphat, và một trong bốn base adenine, cytosine, guanine, và thymine.[37]:2.1

Hai sợi DNA xoắn quanh nhau tạo thành chuỗi xoắn kép DNA với bộ khung xoắn đường-phosphat bao ngoài, và những base khuynh khuynh hướng về phía trong mà adenine bắt cặp với thymine và guanine bắt cặp với cytosine. Sự bắt cặp base đặc biệt quan trọng quan trọng này xẩy ra chính bới ở mỗi adenine và thymine hình thành 2 link hiđrô với nhau, trong lúc ở mỗi cytosine và guanine hình thành 3 link hiđrô với nhau. Do vậy hai sợi trong chuỗi xoắn kép link với nhau tuân theo nguyên tắc tương hỗ update, với trình tự của những base bắt cặp sao cho những adenine của một sợi được bắt cặp với những thymine sợi kia, và cứ tương tự như vậy.[37]:4.1

Do tính chất hóa học của phần dư pentose của những base, những sợi DNA có tính xác lập hướng. Một đầu cuối của polyme DNA chứa nhóm hydroxyl lộ thoát khỏi deoxyribose; vị trí này được gọi là đầu 3′ của phân tử. Đầu cuối còn sót lại chứa nhóm phosphat lộ ra; hay còn gọi là đầu 5′. Hai sợi của chuỗi xoắn kép đuổi theo phía ngược nhau. Các quy trình tổng hợp axit nucleic, gồm có tái bản DNA và phiên mã trình làng theo chiều đầu 5’3′, chính bới những nucleotide mới được ghép vào thông qua phản ứng khử nước khi sử dụng đầu 3’hydroxyl như thể chất phản ứng nucleophile (chất cho một cặp electron để tạo thành link hóa học).[38]:27.2

Sự biểu lộ gen được mã hóa trong DNA khởi đầu bằng quy trình phiên mã gen thành RNA, một loại axit nucleic thứ hai rất giống với DNA, nhưng những monome chứa đường ribose thay cho đường deoxyribose. RNA cũng chứa base uracil thay cho thymine. Các phân tử RNA ít bền hơn DNA và thường là sợi đơn trong dạng điển hình. Các gen mã hóa cho những protein chứa một dãy những trình tự ba nucleotide được gọi là những codon, phục vụ như những “từ” trong “ngôn từ” di truyền. Mã di truyền xác lập lên protein trong quy trình dịch mã giữa codon và amino acid. Mã di truyền gần như thể thể là như nhau ở mọi sinh vật sống đã biết.[37]:4.1

Nhiễm sắc thểSửa đổi

Ảnh chụp qua kính hiển vi huỳnh quang đã cho toàn bộ toàn bộ chúng ta biết 23 cặp nhiễm sắc thể ở nữ. DNA được thể hiện red color, với những vùng giàu những gen nội dịch (housekeeping gene) được thể hiện thêm bằng màu lục. Nhiễm sắc thể lớn số 1 có số lượng base lớn gấp 50 lần của NST nhỏ nhất.[39]

Toàn bộ những gen trong một sinh vật hoặc trong một tế bào được gọi là bộ gen (genome) của chúng, mà chúng tàng trữ trong nhiễm sắc thể. Một NST chứa một chuỗi xoắn kép DNA rất dài (cùng với những protein tương hỗ khác) mà trên đó có hàng nghìn gen mã hóa.[37]:4.2 Vùng NST tại đó chứa một gen được gọi là lô-cut. Mỗi lô-cut chứa một alen của gen; tuy nhiên, những thành viên trong một quần thể hoàn toàn hoàn toàn có thể có những allele rất rất khác nhau tại lô-cut, mà mỗi alen hoàn toàn hoàn toàn có thể giống nhau hoặc rất rất khác nhau quá nhiều về trình tự nuclêôtit.

Phần lớn những gen của sinh vật nhân thực được lưu trong một tập lớn, những sợi NST. Các NST được vo lại trong nhân tế bào như búi với việc tương hỗ của những protein histone để tạo thành một cty gọi là nucleosome. DNA đóng gói và cô đặc Theo phong thái này được gọi là chromatin (chất nhiễm sắc).[37]:4.2 Cách thức DNA quấn xung quanh những histone, cũng như những sửa đổi hóa học của chính histone, giúp điều hòa một vùng DNA rõ ràng nơi quy trình biểu lộ gen hoàn toàn hoàn toàn có thể thực thi được. Ngoài những đoạn gene, trong nhiễm sắc thể của sinh vật nhân thực còn chứa những trình tự giúp đảm bảo quy trình tái bản DNA trình làng thông thường mà không làm suy giảm những vùng đầu cuối DNA và giúp sắp xếp chúng vào những tế bào con trong quy trình phân bào: vùng khởi điểm tái bản (replication origin), telomere và tâm động (centromere).[37]:4.2 Vùng khởi điểm tái bản là những vùng trình tự nơi quy trình tái bản DNA được khởi đầu trình làng (hoàn toàn hoàn toàn có thể tại một hoặc nhiều vị trí trên NST). Telomere (đầu mút) là những đoạn trình tự dài và lặp lại nằm ở vị trí vị trí những đoạn đầu hoặc ở đầu cuối của NST có hiệu suất cao ngăn cản sự thoái hóa của những vùng trình tự điều hòa và mã hóa trong quy trình tái bản DNA. Độ dài của những telomere giảm sút mỗi lần bộ gen được sao chép và được phát hiện có liên quan đến quy trình lão hóa tế bào.[40] Vị trí tâm động là nơi những sợi thoi (spindle fibre, hoặc microtubule) bám vào để tách hai chromatid chị em dính nhau ở tâm động trong quy trình phân bào.[37]:18.2

Sinh vật nhân sơ (vi trùng và vi trùng cổ) thông thường lưu giữ bộ gen của chúng trên một sợi nhiễm sắc thể dạng vòng có kích thước lớn (circular chromosome, xem DNA siêu xoắn). Tương tự, ở một số trong những trong những bào quan ở sinh vật nhân thực có chứa một NST mạch vòng còn sót loại mà trên đó có một số trong những trong những ít những gen.[37]:14.4 Thỉnh thoảng sinh vật nhân sơ tương hỗ update vào NST của chúng thêm những vòng nhỏ DNA gọi là plasmid, mà thường chỉ mã hóa một số trong những trong những gen và hoàn toàn hoàn toàn có thể trao đổi được Một trong những thành viên. Ví dụ, những gen hoàn toàn hoàn toàn có thể giúp vi sinh vật kháng kháng sinh và mang lại cho plasmid kĩ năng tự sao chép độc lập Một trong những tế bào, thậm chí còn còn của những chủng loài rất rất khác nhau, thông qua cơ chế chuyển gen ngang (horizontal gene transfer).[41]

Trong khi ở nhiễm sắc thể của sinh vật nhân sơ có tỷ suất triệu tập gen tương đối cao, thì ở sinh vật nhân thực thường chứa những vùng DNA mà hiệu suất cao của nó không rõ ràng. Sinh vật nhân thực đơn bào đơn thuần và giản dị có tương đối ít lượng DNA như vậy, trong lúc bộ gen phức tạp của những sinh vật đa bào, gồm có con người, chứa thật nhiều đoạn DNA mã vẫn chưa giải thuật được hiệu suất cao của chúng.[42] Các nhà sinh học phân tử thường coi những vùng này là những đoạn DNA rác (“junk DNA”). Tuy nhiên, những phân tích mới mới gần đây gợi ý rằng tuy nhiên những vùng DNA mã hóa protein chỉ chiếm khoảng chừng khoảng chừng chừng 2% trong bộ gen người, khoảng chừng chừng 80% số lượng base trong bộ gen hoàn toàn hoàn toàn có thể được biểu lộ, do đó “đoạn rác DNA” hoàn toàn hoàn toàn có thể bị sử dụng nhầm tên thường gọi.[9]

Cấu trúcSửa đổi

Trình tự điều hòa

Enhancer

/silencer

Promoter

5’UTR

Khung đọc mở

3’UTR

Enhancer

/silencer

Proximal

Core

Start

Stop

Terminator

Phiên mã

DNA

Exon

Intron

Sửa đổi sau
phiên mã

Pre-
mRNA

Vùng mã hóa protein

5’cap

Poly-A tail

Dịch mã

mRNA
thành
thục

Protein

Cấu trúc của một gen mã hóa protein ở sinh vật nhân thực. Trình tự điều hòa trấn áp ở đâu và vào lúc nào sự biểu lộ xẩy ra riêng với vùng mã hóa protein (đỏ). Vùng khởi động (promoter) và tăng cường (enhancer) (vàng) điều hòa phiên mã gen thành phân tử pre-mRNA mà được sửa đổi để vô hiệu những intron (xám nhạt) và thêm vào đầu 5′ và đuôi poly-A (xám đậm). Các vùng không được dịch mã của mRNA là đầu 5′ và đầu 3′ (lam) điều hòa dịch mã thành chuỗi polypeptide trước lúc thành thành phầm protein ở đầu cuối.[43]

Polycistronic operon

Trình tự điều hòa

Enhancer

/silencer

Operator

Promoter

5’UTR

ORF

UTR

3’UTR

Start

Stop

Terminator

Phiên mã

DNA

RBS

Vùng mã hóa protein

mRNA

Dịch mã

Protein

Cấu trúc của một operon ở sinh vật nhân sơ về gene mã hóa protein. Các trình tự điều hòa trấn áp lúc nào quy trình biểu lộ gen trình làng riêng với nhiều vùng mã hóa protein (đỏ). Các vùng promoter, operator và enhancer (vàng) điều hòa phiên mã gene thành một mRNA. Các vùng không dịch mã (lam) của mRNA điều hòa sự dịch mã thành những thành phầm protein ở đầu cuối.[43]

Cấu trúc của một gen chứa nhiều yếu tố mà những trình tự mã hóa protein thực sự chỉ là một phần nhỏ trong số đó. Chúng gồm có những vùng DNA không được phiên mã cũng như những vùng RNA không được dịch mã.

Tại hai bên khung đọc mở, mỗi gene chứa một trình tự điều hòa thiết yếu cho việc biểu lộ của nó. Đầu tiên, gene cần một trình tự khởi động (promoter). Các yếu tố phiên mã (transcription factors) nhận ra và link với vùng trình tự khởi động, tiếp Từ đó RNA polymerase thực thi khởi phát quy trình phiên mã.[37]:7.1 Việc nhận ra này thường nằm ở vị trí vị trí hộp TATA trong vùng khởi động. Một gene hoàn toàn hoàn toàn có thể có nhiều hơn nữa thế nữa một vùng khởi động, làm cho những RNA thông tin (mRNA) rất rất khác nhau ở độ dài của đầu 5′.[44] Những gene thường xuyên được phiên mã có những trình tự khởi động “mạnh” tức là tạo thành link mạnh với những yếu tố phiên mã, do vậy khởi phát phiên mã ở vận tốc cao. Những gene khác có những vùng trình tự khởi động “yếu” mà link yếu với những yếu tố phiên mã và do vậy sự phiên mã riêng với những gen này xẩy ra thấp hơn.[37]:7.2 Các vùng trình tự khởi động ở sinh vật nhân thực có cấu trúc phức tạp hơn và khó nhận diện hơn so với ở sinh vật nhân sơ.[37]:7.3

Thêm vào đó, những gen hoàn toàn hoàn toàn có thể chứa những vùng điều hòa có độ dài hàng kilobase nằm ở vị trí vị trí bên trái hoặc bên phải khung đọc mở dẫn đến làm thay đổi mức độ biểu lộ. Những vùng này hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi bằng phương pháp link với những yếu tố phiên mã làm cho DNA tạo thành mạch vòng do đó trình tự điều hòa (và yếu tố phiên mã bám vào) trở lên rất gần với RNA polymerase tại vị trí link.[45] Ví dụ, những vùng tăng cường (enhancer) làm tăng vận tốc phiên mã bằng phương pháp link với một protein kích hoạt (activator protein) giúp kéo phân tử RNA polymerase đến vùng khởi động; ngược lại vùng bất hoạt (silencer) bám với protein ức chế (repressor protein) làm cho DNA trở lên ít hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi với RNA polymerase.[46]

Phân tử tiền mRNA (pre-mRNA) chứa những vùng không dịch mã ở cả hai đầu mà trong mọi đầu chứa vị trí link ribosome, vùng kết thúc (terminator) và những codon khởi đầu và codon kết thúc.[47] Thêm vào đó, ở hầu hết khung đọc mở của sinh vật nhân thực chứa những đoạn intron không dịch mã mà sẽ tiến hành vô hiệu trước lúc những đoạn exon được dịch mã. Các trình tự ở cuối mỗi intron, quyết định hành động hành vi những vị trí cắt (splice site, RNA splicing) để tạo ra mRNA thành thục ở đầu cuối, dùng để mã hóa cho protein hoặc thành phầm RNA khác.[48]

Nhiều gene ở sinh vật nhân sơ được tổ chức triển khai triển khai thành những cty operon, với nhiều trình tự mã hóa protein được phiên mã nằm trong nó.[49][50] Các gene trong một operon được phiên mã như thể một mRNA liên tục, mà coi nó như thể polycistronic mRNA. Thuật ngữ cistron trong toàn cảnh này tương tự với khái niệm gen. Sự phiên mã của một operon của mRNA thường bị trấn áp bởi phân tử ức chế (repressor), mà trạng thái hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi hay bị cấm của yếu tố phiên mã tùy từng sự xuất hiện những chất chuyển hóa nhất định.[51] Khi phân tử ức chế hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi, nó bám vào một trong những trong những trình tự DNA nằm ở vị trí vị trí vị trí khởi đầu của operon, được gọi là vùng operator, làm cản trở sự phiên mã của operon; khi phân tử ức chế bất hoạt, sự phiên mã ở operon hoàn toàn hoàn toàn có thể xẩy ra (xem ví dụ Lac operon). Các thành phầm của gene operon thường có những hiệu suất cao liên quan và tham gia vào cùng mạng lưới điều hòa gene.[37]:7.3

Định nghĩa theo chức năngSửa đổi

Các nhà sinh học phân tử gặp phải trở ngại vất vả khi muốn định nghĩa đúng chuẩn phần nào của một trình tự DNA chứa một gen.[7] Các vùng điều hòa của một gen như vùng tăng cường không thiết yếu phải nằm gần với trình tự mã hóa trên mạch dài phân tử chính bới những đoạn DNA trung gian hoàn toàn hoàn toàn có thể tạo vòng lồi ra (loop out) giúp mang gene và vùng trình tự điều hòa của nó đến gần nhau. Tương tự, những đoạn intron của một gen hoàn toàn hoàn toàn có thể dài hơn thế nữa thế nữa thật nhiều so với những đoạn exon của nó. Các vùng điều hòa thậm chí còn còn hoàn toàn hoàn toàn có thể nằm hoàn toàn trên nhiễm sắc thể khác và hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi từ xa (in trans) khi được được cho phép vùng điều hòa trên một nhiễm sắc thể đến gần với những gen đích nằm trên nhiễm sắc thể khác.[52][53]

Những nghiên cứu và phân tích và phân tích ban đầu trong di truyền phân tử gợi ra kĩ năng một gen tạo một protein. Khái niệm này (ban đầu gọi là giả thuyết một gen-một enzym) bắt nguồn từ bài báo có tầm ảnh hưởng năm 1941 bởi George Beadle và Edward Tatum công bố kết quả nghiên cứu và phân tích và phân tích những thí nghiệm gây đột biến trên nấm mốc bánh mỳ Neurospora crassa.[28] Norman Horowitz, một trong những tập sự ban đầu tham gia vào nghiên cứu và phân tích và phân tích Neurospora, nhớ lại vào năm 2004 rằng “những thí nghiệm này là cơ sở của khoa học mà Beadle và Tatum từng gọi là di truyền sinh hóa. Thực sự những kết quả của tớ đã khai sinh ra ngành di truyền phân tử và toàn bộ những tăng trưởng tiếp Từ đó.”[54] Khái niệm một gen-một protein đã được tinh chỉnh dần từ lúc mày mò ra những gen hoàn toàn hoàn toàn có thể mã hóa nhiều protein bằng quy trình điều hòa cắt-nối có tinh lọc (alternative splicing) và những trình tự mã hóa tách thành những đoạn ngắn trên bộ gene mà những mRNA được ghép nối bằng quy trình xử lý cắt-nối chéo (trans-splicing).[9][55][56]

Một định nghĩa có tầm hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi rộng thỉnh thoảng được sử dụng để bao quát được xem phức tạp của nhiều hiện tượng kỳ lạ kỳ lạ phong phú, nơi một gen được định nghĩa như thể hợp của những trình tự mã hóa cho một tập nhất quán những thành phầm chuyên biệt hoàn toàn hoàn toàn có thể xen phủ lẫn nhau.[20] Định nghĩa này phân loại gene theo những thành phầm có hiệu suất cao riêng (như protein hay RNA) hơn là theo những vị trí locus rõ ràng trên đoạn DNA, với những yếu tố điều hòa được phân loại như thể những vùng kết phù thích phù thích hợp với gene.[20]

Biểu hiện geneSửa đổi

Bài rõ ràng: Biểu hiện gene

Trong mọi sinh vật, có hai bước thiết yếu để đọc thông tin mã hóa trong DNA của gene và tổng hợp lên thành phầm protein mà gene mã hóa cho. Đầu tiên, những đoạn DNA của gene được phiên mã thành RNA thông tin (mRNA).[37]:6.1 Thứ hai, mRNA được dịch mã thành protein.[37]:6.2 Các gene mã hóa trong RNA vẫn phải trải qua bước thứ nhất, nhưng không nhất thiết dịch mã thành protein.[57] Quá trình tổng hợp ra một phân tử hiệu suất cao sinh học hoặc là RNA hay protein được gọi là biểu lộ gen, và phân tử tạo thành được gọi là thành phầm gene.

Mã di truyềnSửa đổi

Phác thảo một đoạn của phân tử RNA sợi đơn minh họa cho chuỗi bộ ba base codon. Cứ mỗi bộ ba nucleotide codon tương ứng với một amino acid khi được dịch mã thành protein

Trình tự nucleotide của DNA trong một gen xác lập lên trình tự amino acid tương ứng của protein thông qua mã di truyền. Tập hợp những bộ ba nucleotide, gọi là bộ ba mã hóa hay codon, mà mỗi codon mã hóa cho một amino acid.[37]:6 Nguyên lý phát biểu rằng cứ ba base trong trình tự DNA mã hóa cho từng amino acid được minh chứng bằng thí nghiệm năm 1961 khi tạo đột biến dịch chuyển khung trong gene rIIB của thể thực khuẩn T4[58] (xem thí nghiệm Crick, Brenner và tập sự).

Ngoài ra, một “codon khởi động”, và ba “codon kết thúc” ghi lại sự khởi đầu và kết thúc của vùng mã hóa protein. Có toàn bộ 64codon khả dĩ (vì có bốn nucleotide ở mỗi một trong ba vị trí, do vậy tổng hợp có toàn bộ 43codon) và trong tự nhiên chỉ có 20amino acid cơ bản; do vậy số bộ ba là thừa và có nhiều codon cùng mã hóa cho một amino acid. Sự tương ứng Một trong những codon và amino acido gần như thể thể là phổ cập rộng tự do ở mọi sinh vật sống đã biết trên Trái Đất.[59]

Phiên mãSửa đổi

Phiên mã tạo ra phân tử RNA sợi đơn được nghe biết là mRNA, mà những trình tự nucleotide trong nó tuân theo nguyên tắc tương hỗ update với của DNA làm gốc để phiên mã nó.[37]:6.1 mRNA có vai trò làm khuôn mẫu trung gian giữa DNA của gene và thành phầm protein ở đầu cuối. DNA của gene được sử dụng làm khuôn để tổng hợp lên mRNA theo nguyên tắc ghép cặp tương hỗ update. mRNA khớp với trình tự của dải mã hóa (coding strand) trong DNA của gene chính bới nó được tổng hợp như thể sợi tương hỗ update của dải khuôn mẫu (template strand). Phiên mã được thực thi bằng enzyme gọi là RNA polymerase, khi nó đọc và thực thi trượt theo dải khuôn mẫu theo phía đầu 3′ đến đầu 5′; và tổng hợp lên RNA theo phía ngược lại từ trên đầu 5′ đến đầu 3′. Để khởi phát phiên mã, phân tử polymerase thứ nhất nhận ra và bám vào vùng khởi động của gen. Do vậy, cơ chế chính của điều hòa biểu lộ gen là ngăn ngừa hoặc cô lập vùng khởi động, hoặc thông qua những phân tử ức chế (repressor) có hiệu suất cao ngăn ngừa polymerase, hoặc bằng phương pháp tổ chức triển khai triển khai DNA sao cho không thể tiếp cận được vùng khởi động.[37]:7

Ở sinh vật nhân sơ, quy trình phiên mã xẩy ra trong tế bào chất; riêng với phân tử phiên mã rất dài, sự dịch mã hoàn toàn hoàn toàn có thể khởi đầu tại đầu 5′ của RNA trong lúc ở đầu 3′ của nó vẫn đang trong quy trình phiên mã. Ở sinh vật nhân thực, phiên mã xẩy ra trong nhân tế bào, nơi lưu giữ DNA và nhiễm sắc thể. Phân tử RNA được tổng hợp bằng polymerase được gọi là bản sao sơ cấp (primary transcript) và trải qua một quy trình sửa đổi hậu phiên mã (post-transcriptional modification) trước lúc trở thành mRNA thành thục và được chuyển thoát khỏi nhân vào tế bào chất để sẵn sàng sẵn sàng cho dịch mã. Một trong những sửa đổi được thực thi đó là cắt-nối những đoạn intron là những trình tự trong vùng phiên mã nhưng không mã hóa cho protein. Cơ chế cắt-nối có tinh lọc (alternative splicing) hoàn toàn hoàn toàn có thể cho những bản sao thành thục từ cùng một gen nhưng mRNA có trình tự khác vào do vậy nó mã hóa cho những protein khác. Đây là cơ chế điều hòa chính ở tế bào nhân thực và cũng xuất hiện ở một vài tế bào nhân sơ.[37]:7.5[60]

Dịch mãSửa đổi

Bên trái: Các gene mã hóa protein được phiên mã thành mRNA trung gian, tiếp Từ đó nó được dịch mã thành protein có hiệu suất cao nhất định. Bên phải: Các gene mã hóa cho RNA mà được phiên mã thành những RNA không mã hóa có hiệu suất cao chuyên biệt. (PDB: 3BSE, 1OBB, 3TRA)

Dịch mã là quy trình trong số đó một phân tử mRNA thành thục được sử dụng là khuôn mẫu để tổng hợp lên protein mới.[37]:6.2 Dịch mã được thực hện bằng những ribosome, những phức tạp lớn chứa RNA và protein phụ trách thực thi những phản ứng hóa sinh để ghép nối thêm những amino acid mới do tRNA mang lại tạo thành một chuỗi polypeptide đang dài dần ra nhờ vào link peptide. Mã di truyền được đọc ba nucleotide trong một lần, theo những cty gọi là codon mã hóa, thông qua tương tác với những phân tử RNA biệt hóa gọi là RNA vận chuyển (tRNA). Mỗi tRNA có ba base không được ghép cặp gọi là những codon đối mã (anticodon) mà bắt cặp tương hỗ update với codon nó đọc được từ mRNA. tRNA thông qua link cộng hóa trị gắn với amino acid mà chỉ khớp riêng với codon của tRNA đó. Khi tRNA bắt khớp với codon tương hỗ update trên dải mRNA, ribosome lập tức gắn amino acid nó mang tới vào chuỗi polypeptide đang rất được tổng hợp, mà có chiều từ trên đầu amin đến đầu carboxyl. Trong lúc và sau tổng hợp, hầu hết protein mới hình thành phải trải qua bước uốn gập về cấu trúc ba chiều hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi trước lúc chúng thực thi tham gia những hiệu suất cao trong tế bào hoặc được đẩy thoát khỏi tế bào.[37]:3

Điều hòaSửa đổi

Các gene được điều hòa sao cho chúng chỉ biểu lộ khi những thành phầm gene ở tại mức thiết yếu, vì quy trình biểu lộ tiêu tốn những nguồn dự trữ hạn chế.[37]:7 Một tế bào điều hòa biểu lộ những gen của nó tùy từng môi sinh (ví dụ chất dinh dưỡng nhiều hay ít, nhiệt độ và những sức ép-stress), môi trường tự nhiên tự nhiên vạn vật vạn vật thiên nhiên bên trong tế bào (ví dụ chu kỳ luân hồi luân hồi phân bào, trao đổi chất, trạng thái lây nhiễm), và vai trò rõ ràng của nó trong một sinh vật đa bào. Biểu hiện gene hoàn toàn hoàn toàn có thể được điều hòa ở bất kỳ một bước nào: từ lúc khởi phát phiên mã, đến xử lý RNA, đến sửa đổi sau dịch mã riêng với protein. Sự điều hòa những gen trấn áp trao đổi chất của đường lactose ở E. coli (lac operon) là một trong những cơ chế điều hòa thứ nhất được François Jacob và Jacques Monod miêu tả vào năm 1961.[51]

Các gene sinh RNA không mã hóaSửa đổi

Một gene mã hóa protein điển hình thường thứ nhất sao chép sang RNA như thể một phân tử trung gian trong quy trình tổng hợp ra protein ở đầu cuối.[37]:6.1 Trong trường hợp khác, những phân tử RNA là những thành phầm có hiệu suất cao chuyên biệt, như vai trò trong tổng hợp RNA ribosome và RNA vận chuyển. Một số RNA được nghe biết là những ribozyme hoàn toàn hoàn toàn có thể hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi như enzyme, và microRNA có vai trò điều hòa. Trình tự DNA từ này mà RNA được phiên mã thành những RNA có hiệu suất cao chuyên biệt được gọi là những gene sinh RNA không mã hóa.[57]

Ở một số trong những trong những virus chúng tàng trữ toàn bộ bộ gene của chúng trong dạng của RNA, và không hề chứa một trình tự DNA nào.[61][62] Bởi vì chúng sử dụng RNA để lưu giữ những gene, những tế bào vật chủ hoàn toàn hoàn toàn có thể tổng hợp lên những protein thiết yếu cho virus ngay lúc chúng lây nhiễm vào vật chủ và tránh việc phải đợi xẩy ra quy trình phiên mã.[63] Mặt khác, ở những RNA retrovirus, như HIV, chúng yên cầu phải có quy trình phiên mã ngược từ bộ gene của chúng là RNA sang DNA trước lúc protein của virus được tổng hợp ra. Di truyền học ngoài gene (epigenetics) do RNA trung gian cũng rất được quan sát thấy ở một số trong những trong những thực vật nhưng rất hiếm có ở thú hoang dã.[64]

Di truyềnSửa đổi

Sự thừa kế từ một gen có hai allele rất rất khác nhau (lam và trắng). Gene này nằm trên nhiễm sắc thể thường (không phải là NST giới tính). Allele trắng là tính trạng lặn so với tính trạng trội do allele lam quy định. Xác suất cho biểu lộ những tính trạng ở thế hệ con bằng một phần tư, hay 25 Phần Trăm.

Bài rõ ràng: Di truyền Mendel và Di truyền

Bộ gene những sinh vật thừa kế từ gene trong thế hệ bố mẹ của chúng. Các sinh vật sinh sản vô tính chỉ đơn thuần và giản dị là thừa kế bản sao khá khá đầy đủ của cục gene bố mẹ chúng. Các sinh vật sinh sản hữu tính có hai bản sao ở mỗi nhiễm sắt thể chính bới chúng thừa thừa kế 1 bộ khá khá đầy đủ từ mỗi con cháu và con đực.[37]:1

Di truyền MendelSửa đổi

Theo di truyền Mendel, những biến dị trong kiểu hình của một sinh vật (những điểm lưu ý vật lý và cư xử quan sát được) là một phần do những biến hóa trong kiểu gene (nhất là những gen tương ứng). Mỗi gene xác lập một tính trạng riêng với những trình tự rất rất khác nhau trên cùng một gen (những allele) làm xuất hiện nhiều kiểu hình rất rất khác nhau. Hầu hết những sinh vật nhân thực (như ở cây đậu Hà Lan mà Mendel dùng để nghiên cứu và phân tích và phân tích) có hai allele cho từng tính trạng, mỗi allele được thừa kế từ bố hoặc mẹ.[37]:20

Tại locus những allele hoàn toàn hoàn toàn có thể là trội hoặc lặn; những allele trội thể hiện những kiểu hình tương ứng khi nó ghép cặp với bất kỳ một allele khác của tính trạng, trong lúc những allele lặn chỉ thể hiện kiểu hình tương ứng khi nó ghép cặp với cùng một bản sao allele khác. Nếu biết kiểu hình của sinh vật, hoàn toàn hoàn toàn có thể xác lập được allele trội và allele lặn. Ví dụ, nếu allele xác lập thân cây cao ở đậu Hà Lan là tính trạng trội so với allele xác lập thân cây thấp, thì ở thực vật đậu thừa thừa kế 1 allele allele cao từ bố mẹ và một allele thấp từ bố mẹ thì nó sẽ là thân cây cao. Nghiên cứu của Mendel chứng tỏ rằng những allele phân ly độc lập trong hình thành giao tử, hoặc những tế bào gốc, đảm bảo biến hóa ở thế hệ tiếp theo. Mặc dù di truyền Mendel vẫn là một quy mô tốt cho nhiều tính trạng xác lập bởi những gen riêng rẽ (gồm có một số trong những trong những bệnh di truyền hay gặp) nó không kể tới những quy trình sinh hóa trong tái bản DNA và phân bào.[65][66]

Tái bản DNA và phân bàoSửa đổi

Các sinh vật sinh trưởng, tăng trưởng và sinh sản nhờ vào sự phân bào; quy trình trong số đó một tế bào phân phân thành hai tế bào con. Để thực thi được như vậy thứ nhất trong nhân tế bào cần tiến hành sao chép từng gene trong bộ gene thông qua cơ chế tái bản DNA.[37]:5.2 Quá trình tái bản được thực thi nhờ những enzyme chuyên biệt mà trong số đó là DNA polymerase, phân tử này thực thi “đọc” một sợi trong hai sợi xoắn kép DNA đã được tháo xoắn, hay còn gọi sợi này là sợi khuôn, và tổng hợp lên một sợi tương hỗ update mới. Bởi vì chuỗi xoắn kép DNA được link với nhau bởi những cặp base tương hỗ update, từ trình tự của một sợi hoàn toàn hoàn toàn có thể hoàn toàn xác lập lên trình tự tương hỗ update; do vậy enzyme chỉ việc đọc một sợi là hoàn toàn hoàn toàn có thể tạo ra một bản sao khá khá đầy đủ. Quá trình tái bản DNA tuân theo nguyên tắc bán bảo toàn; tức là, bản sao của cục gene thừa kế trong mọi tế bào con chứa một sợi gốc từ bố mẹ và một sợi DNA mới tổng hợp.[37]:5.2

Tốc độ tái bản DNA trong tế bào sống lần thứ nhất được xác lập là ở vận tốc kéo dãn DNA của thể thực khuẩn T4 trong E. coli bị nhiễm phage và những nhà sinh học phát hiện thấy nó có một vận tốc nhanh đáng kinh ngạc.[67] Trong quy trình sao chép DNA ở nhiệt độ 37°C, vận tốc kéo dãn bằng 749 nucleotide trên một giây.

Sau khi quy trình tái bản DNA kết thúc, tế bào phải trải qua sự chia tách của hai bản sao bộ gene và phân phân thành hai tế bào có màng phân biệt.[37]:18.2 Ở sinh vật nhân sơ(vi trùng và vi trùng cổ) quy trình này tương đối đơn thuần và giản dị thể hiện qua sự phân loại đôi (binary fission), trong số đó mỗi bộ gene trên mạch vòng gắn vào màng tế bào và được tách ra thành những tế bào khi màng tế bào lộn vào trong (invagination) và tách tế bào chất ra thành hai phần ngăn nhau bởi màng tế bào. Quá trình phân loại đổi xẩy ra cực kỳ nhanh so với vận tốc phân bào ở sinh vật nhân thực. Tế bào của sinh vật nhân thực phân loại trình làng phức tạp hơn như trong chu kỳ luân hồi luân hồi tế bào; sự tái bản DNA xẩy ra trong pha S, trong lúc quy trình tách nhiễm sắc thể và bào tương xẩy ra trong pha M.[37]:18.1

Di truyền phân tửSửa đổi

Bản đồ di truyền link ở Drosophila melanogaster của Thomas Hunt Morgan. Đây là nghiên cứu và phân tích và phân tích thành công xuất sắc xuất sắc thứ nhất trong việc lập map gene (xác lập vị trí những gen trên NST) và phục vụ dẫn chứng quan trọng cho lý thuyết di truyền trên nhiễm sắc thể. Bản đồ chỉ ra vị trí tương đối của những allele trên NST số 2 của Drosophila. Khoảng cách Một trong những gen (cty đo centimorgan) tỷ suất thuận với tần số tái tổng hợp của yếu tố kiện trao đổi Một trong những allele.[68]

Sự tái bản và truyền vật tư di truyền từ một thế hệ tế bào sang thế hệ tiếp theo là cơ sở của di truyền phân tử, và là mối liên hệ giữa bức tranh phân tử với bức tranh cổ xưa của gen. Sinh vật thừa kế những đặc tính từ bố mẹ chính bới những tế bào con chứa những bản sao của gene từ trong tế bào của bố mẹ chúng. Ở những sinh vật sinh sản vô tính, ở thế hệ con sẽ chứa bản sao di truyền hay dòng hóa từ những sinh vật bố mẹ. Ở sinh vật sinh sản hữu tính, một quy trình đặc biệt quan trọng quan trọng của quy trình phân bào gọi là giảm phân tạo thành những tế bào giao tử hoặc tế bào mầm phôi đơn bội, và chỉ chứa gene trong nhiễm sắc thể đơn bội.[37]:20.2 Giao tử phát sinh từ con cháu gọi là trứng hay ova, và giao tử phát sinh từ con đực gọi là tinh trùng. Hai giao tử kết phù thích phù thích hợp với nhau tạo thành hợp tử lưỡng bội trứng đã được thụ tinh, một tế bào trong nó chứa hai tập hợp gene, với một bản sao của mỗi gene tới từ con cháu và một bản sao còn sót lại từ con đực.[37]:20

Trong quy trình phân bào giảm phân, thỉnh thoảng xuất hiện sự kiện tái tổng hợp di truyền hay trao đổi chéo ở một số trong những trong những đoạn giữa hai nhiễm sắc thể tương tự, kéo theo sự trao đổi những gen giữa chúng. Ở sự kiện này, một đoạn DNA trên một chromatid được hoán vị bằng một đoạn DNA có độ dài bằng nhau nằm trên chromatid tương tự khác chị em. Hiện tượng này hoàn toàn hoàn toàn có thể dẫn đến việc tổ chức triển khai triển khai lại những allele đã có link với nhau.[37]:5.5 Quy luật phân ly độc lập của Mendel xác lập mỗi gene từ bố hoặc mẹ cho từng tính trạng sẽ sắp xếp một cách độc lập trong giao tử; hay những allele của những gen rất rất khác nhau thì phân ly một cách độc lập với nhau trong quy trình hình thành giao tử. Điều này chỉ đúng cho những gene mà không nằm trên cùng một nhiễm sắc thể, hoặc nằm trên cùng một nhiễm sắc thể nhưng cách rất xa nhau. Hai gene nằm càng gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể, chúng sẽ càng xuất hiện cùng nhau trong giao tử và những tính trạng chúng biểu lộ sẽ xuất hiện cùng nhau thường xuyên; những gene nằm rất gần nhau hoặc cạnh nhau về cơ bản không bao giờ bị tách biệt chính bới rất hiếm khi điểm trao đổi chéo sẽ xuất hiện giữa hai gene này. Đây là cơ sở của hiện tượng kỳ lạ kỳ lạ di truyền link gene hoàn toàn (genetic linkage).[69]

Ruồi giấm Drosophila melanogaster đã được nhà di truyền học người Mỹ, Thomas Hunt Morgan (1866-1945), sử dụng trong nghiên cứu và phân tích và phân tích di truyền học từ trong năm đầu của thế kỷ XX, trong lúc đang thao tác tại Học viện Công nghệ California. Nhờ sử dụng ruồi giấm này, Morgan và những tập sự của tớ đã xây dựng thành công xuất sắc xuất sắc học thuyết di truyền nhiễm sắc thể. Lý thuyết này đã xác lập gene – cty di truyền then chốt đóng ba vai trò: (i) Gene là cty hiệu suất cao, nghĩa là gene được xem như một thể thống nhất toàn vẹn trấn áp một tính trạng rõ ràng. (ii) Gene là cty tái tổng hợp, nghĩa là gene không trở thành chia nhỏ bởi sự trao đổi chéo (vì theo quan điểm này, trao đổi chéo không xẩy ra bên trong phạm vi một gen mà chỉ xẩy ra Một trong những gene); như vậy gene sẽ là cty cấu trúc cơ sở của vật chất di truyền, nhiễm sắc thể. (iii) Gene là cty đột biến, nghĩa là nếu đột biến xẩy ra trong gene dù ở bất kỳ vị trí nào hoặc với phạm vi ra sao, chỉ gây ra một trạng thái cấu trúc mới tương ứng với một kiểu hình mới, kiểu hình đột biến, khác với kiểu hình thông thường. Tuy nhiên, ý niệm này vẫn còn đấy đấy chưa rõ ràng và không thực sự đúng chuẩn theo quan điểm của di truyền học tân tiến[68]

Các biến hóa ở tại mức phân tửSửa đổi

Đột biếnSửa đổi

Giai đoạn tái bản DNA trình làng phần lớn có độ đúng chuẩn cao, tuy vậy cũng luôn hoàn toàn có thể có lỗi (đột biến) xẩy ra.[37]:7.6 Tần suất lỗi ở tế bào sinh vật nhân thực hoàn toàn hoàn toàn có thể thấp ở tại mức 108 trên nucleotide trong mọi lần tái bản,[70][71] trong lúc ở một số trong những trong những virus RNA hoàn toàn hoàn toàn có thể cao tới mức 103.[72] Điều này nghĩa là ở mỗi thế hệ, trong bộ gene ở người thu thêm 12 đột biến mới.[72] Những đột biến nhỏ xuất hiện từ quy trình tái bản DNA và hậu quả từ phá hủy DNA và gồm có đột biến điểm trong số đó một base bị thay đổi và đột biến dịch chuyển khung trong số đó một base được thêm vào hay bị xóa. Hoặc là những đột biến này làm thay đổi gene Theo phong thái làm sai nghĩa (missense mutation, thay đổi một codon làm nó mã hóa cho amino acid khác) hoặc làm cho gene trở nên vô nghĩa (nonsense mutation, làm quy trình tái bản DNA sớm kết thúc khi đọc đến codon kết thúc và thành phầm gene là protein không hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi được).[73] Những đột biến to nhiều hơn nữa hoàn toàn hoàn toàn có thể gây ra lỗi trong tái tổng hợp dẫn đến những không thông thường ở nhiễm sắc thể (chromosomal abnormality) gồm có nhân đôi một gen (gene duplication), xóa, sắp xếp lại hoặc quần hòn đảo ngược những đoạn dài trong một NST. Thêm vào đó, cơ chế sửa chữa thay thế thay thế DNA hoàn toàn hoàn toàn có thể dẫn ra vài đột biến mới khi thực thi sửa chữa thay thế thay thế những sai hỏng vật lý ở phân tử. Sự sửa chữa thay thế thay thế, trong cả những lúc đi kèm theo theo với đột biến, là quan trọng hơn riêng với việc tồn tại hơn là Phục hồi lại bản sao đúng chuẩn, ví dụ khi thực thi sửa chữa thay thế thay thế chuỗi xoắn kép bị gãy.[37]:5.4

Khi nhiều allele rất rất khác nhau của cùng một gen xuất hiện trong quần thể một loài thì hiện tượng kỳ lạ kỳ lạ này được gọi là đa hình (polymorphism). Phần lớn những allele rất rất khác nhau hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi tương tự nhau, tuy nhiên ở một số trong những trong những allele hoàn toàn hoàn toàn có thể làm xuất hiện những tính trạng kiểu hình rất rất khác nhau. Allele phổ cập nhất của một gen được gọi là kiểu dại (wild type), và những allele hiếm được gọi là allele đột biến. Biến dị di truyền trong tần số tương đối của những allele rất rất khác nhau trong một quần thể có nguyên nhân từ cả tinh lọc tự nhiên và dịch chuyển di truyền (genetic drift, những sự biến hóa ngẫu nhiên vô khuynh khuynh hướng về tần số allele trong toàn bộ những quần thể, nhưng nhất là ở những quần thể nhỏ).[74]

Phần lớn những đột biến bên trong những gen là đột biến trung tính (neutral mutation), không hề ảnh hưởng đến kiểu hình của sinh vật (đột biến lặng, silent mutation). Một số đột biến không làm thay đổi trình tự amino acid chính bới một số trong những trong những codon mã hóa cho cùng một amino acid (đột biến đồng nghĩa tương quan tương quan, synonymous mutation). Các đột biến khác trở thành trung tính nếu tuy nó làm thay đổi trình tự amino acid, nhưng protein vẫn gập nếp và hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi thông thường với amino acid mới (đột biến bảo toàn, conservative mutation). Tuy nhiên, nhiều đột biến là có hại (deleterious mutation) hay thậm chí còn còn gây chết (lethal allele), và bị vô hiệu khỏi quần thể bằng quy trình tinh lọc. Rối loạn di truyền (genetic disorders) là kết quả của những đột biến có hại và hoàn toàn hoàn toàn có thể do đột biến tự phát trong thành viên bị ảnh hưởng, hoặc hoàn toàn hoàn toàn có thể di truyền sang thế hệ sau. Cuối cùng, có một tỷ suất nhỏ những đột biến là có lợi (beneficial mutation), tăng cường mức độ thích hợp (fitness) ở sinh vật, và trở thành một trong những yếu tố quan trọng của thuyết tiến hóa tổng hợp tân tiến, vì trong tinh lọc được sắp xếp theo phía dẫn đến tiến hóa thích nghi.[37]:7.6

Trình tự tương đồngSửa đổi

Kết quả sắp trình tự tạo ra bằng ClustalO, cho những protein histone ở thú hoang dã có vú.

Gene có nguồn gốc tổ tiên chung sớm nhất, và do vậy chia sẻ cùng một lịch sử mày mò, được biến đến có tính tương tự.[75] Những gene này xuất hiện hoặc từ sự lặp đoạn gene bên trong bộ gene của sinh vật, nơi chúng được gọi là những gen môi sinh, hoặc là kết quả của yếu tố phân tán gene sau một sự kiện hình thành loài,[37]:7.6 và thường thực thi những hiệu suất cao giống nhau hoặc tương tự như ở sinh vật liên quan. Người ta thường giả sử rằng những gene này còn tồn tại sự giống nhau nhiều hơn nữa thế nữa so với gene môi sinh, tuy nhiên sự rất rất khác nhau là nhỏ.[76][77]

Mối liên hệ Một trong những gen hoàn toàn hoàn toàn có thể đo được bằng phương pháp so sánh sắp trình tự trong DNA của chúng.[37]:7.6 Độ giống nhau Một trong những gen tương tự được gọi là trình tự bảo toàn (conserved sequence). Theo thuyết tiến hóa phân tử trung tính, phần lớn những thay đổi trong trình tự của một gen không ảnh hưởng đến hiệu suất cao của nó và do vậy gene tích lũy những đột biến theo thời hạn. Thêm vào đó, bất kỳ tinh lọc nào trên một gen sẽ làm cho trình tự của nó phân tán với vận tốc khác. Các gene chịu ràng buộc tinh lọc ổn định có tính ổn định cao và sự thay đổi riêng với chúng trình làng chậm trong lúc những gen chịu ràng buộc tinh lọc khuynh hướng thay đổi trình tự một cách nhanh gọn.[78] Sự rất rất khác nhau trong trình tự Một trong những gen hoàn toàn hoàn toàn có thể được ứng dụng để phân tích phát sinh chủng loài để nghiên cứu và phân tích và phân tích những gen đã tiến hóa bằng phương pháp nào và bằng phương pháp nào mà những sinh vật trở lên có liên quan đến nhau.[79][80]

Nguồn gốc những gen mớiSửa đổi

Số phận tiến hóa của những gen lặp đoạn.

Nguồn gốc chung phổ cập ở những gen mới trong nòi giống sinh vật nhân thực là lặp đoạn gene, trong số đó tạo ra một bản sao gene mới từ gene đã có trong bộ gene.[81][82] Những gene tạo ra này tiếp Từ đó hoàn toàn hoàn toàn có thể phân tán trong trình tự và hiệu suất cao. Tập hợp những gen hình thành Theo phong thái này tạo thành mái ấm mái ấm gia đình gene (gene family). Các nhà tiến hóa nhận định rằng lặp đoạn gene và mất gene trong một mái ấm mái ấm gia đình là phổ cập và là nguyên nhân hầu hết dẫn đến việc phong phú sinh học.[83] Thình thoảng, lặp đoạn gene hoàn toàn hoàn toàn có thể tạo ra một bản sao không hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi thông thường, hoặc bản sao hiệu suất cao chịu ràng buộc của đột biến làm mất đi đi hiệu suất cao; những gene không hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi này được gọi là gene giả (pseudogene).[37]:7.6

Các gene “mồ côi”, mà trình tự rất khác với một gen đã có nào, ít gặp hơn so với lặp đoạn gen. Ước tính số lượng gene mà không hề trình tự tương tự nằm cạnh bên phía ngoài con người từ 18[84] đến 60.[85] Hai nguồn hầu hết của những gen mồ côi mã hóa protein đó là quy trình lặp đoạn gene theo sau bởi sự thay đổi trình tự cực lớn, như mối liên hệ gốc là không xác lập được từ việc so sánh trình tự, và sự quy thay đổi từ một trình tự không mã hóa trước đó thành một gen mã hóa protein.[86] Các gene mới thường ngắn lại và đơn thuần và giản dị hơn về cấu trúc so với những gen ở sinh vật nhân thực, mà chỉ có vài intron (nếu có).[81] Các nhà sinh tiến hóa nhận định rằng trong thời hạn tiến hóa dài, gene mới sinh hoàn toàn hoàn toàn có thể phụ trách cho một tỷ suất đáng kể những mái ấm mái ấm gia đình gene bị số lượng số lượng giới hạn về mặt chủng loại.[87]

Quá trình chuyển gene ngang nhắc tới sự truyền vật tư di truyền thông qua một cơ chế hơn là yếu tố sinh sản. Cơ chế này là nguồn thường gặp tạo gene mới ở sinh vật nhân sơ, mà đôi lúc được cho là góp thêm phần nhiều hơn nữa thế nữa vào biến dị di truyền so với lặp đoạn gene.[88] Nó là một cách phổ cập để phát tán kháng thuốc kháng sinh, độc lực, và những hiệu suất cao trao đổi chất thích ứng.[41][89] Mặc dù chuyển gene ngang hiếm xẩy ra ở sinh vật nhân thự, một số trong những trong những trường hợp tương tự đã được phát hiện ở bộ gene của sinh vật nguyên sinh và tảo chứa những gen có nguồn gốc từ vi trùng.[90][91]

Bộ geneSửa đổi

Bộ gene là tổng thể toàn bộ vật tư di truyền của một sinh vật và gồm có cả những gen và những trình tự không mã hóa.[92]

Số lượng geneSửa đổi

Biểu diễn kích thước bộ gene ở thực vật (lục), thú hoang dã có xương sống (lam), thú hoang dã không xương sống (đỏ), nấm (vàng), vi trùng (tím), và virus (xám). Hình nhỏ bên phải minh họa kích thước những bộ gene được phóng lớn 100 lần.[93][94][95][96][97][98][99]

Kích thước bộ gene, và số lượng gene mã hóa ở mỗi loài sinh vật là rất rất khác nhau. Virus,[100] và viroid (mà hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi như thể một gen RNA không mã hóa) có bộ gene nhỏ nhất.[101] trái lại, ở thực vật có những bộ gene cực kỳ lớn,[102] ví dụ điển hình ở cây lúa gạo chứa hơn 46.000 gene mã hóa protein.[103] Tổng số lượng gene mã hóa protein (bộ protein, proteome, trên Trái Đất) ước tính bằng 5 triệu trình tự.[104]

Mặc dù số lượng cặp base của DNA ở bộ gene người đã được nghe biết từ thập niên 1960, ước tính số lượng gene có sự thay đổi theo thời hạn khi định nghĩa về gene, và phương pháp xác lập chúng liên tục được update và tinh chỉnh. Các Dự kiến lý thuyết ban đầu về số lượng gene ở người cao tới mức 2.000.000 gene.[105] Trong khi những kết quả đo thực nghiệm sơ bộ ban đầu đã cho toàn bộ toàn bộ chúng ta biết số lượng này trong mức chừng 50.000100.000 gene được phiên mã (bằng phương pháp ghi lại trình tự biểu lộ).[106] Sau đó, kết quả giải trình tự ở Dự án Bản đồ gene ở Người đã cho toàn bộ toàn bộ chúng ta biết nhiều trình tự được phiên mã là những biến thể khác của cùng một gen, và tổng số lượng gene mã hóa protein hạ xuống còn ~20.000[99] trong số đó có 13 gene mã hóa nằm trong bộ gene ty thể.[97] Nghiên cứu sâu hơn từ dự án công trình bất Động sản khu công trình xây dựng bất Động sản Nhà Đất GENCODE, tiếp tục cho ước lượng số gene hạ xuống còn ~19.900.[107][108] Trong bộ gene ở người, chỉ 12% trong 3 tỷ cặp base DNA là đoạn mã hóa protein,[109][110] những đoạn còn sót lại là những DNA ‘không mã hóa’ gồm có intron, retrotransposon, những trình tự điều hòa DNA và những đoạn DNA phiên mã thành RNA không mã hóa.[110][111] Trong mỗi tế bào ở sinh vật đa bào chứa toàn bộ gene nhưng không phải toàn bộ gene hoạt động và sinh hoạt giải trí và sinh hoạt vui chơi trong từng tế bào.

Gene cơ bảnSửa đổi

Bài rõ ràng: Gene cơ bản

Các gene hiệu suất cao trong bộ gene tối thiểu của sinh vật tổng hợp, Syn 3.[112]

Các gene cơ bản là tập hợp những gene được cho là trọng yếu riêng với việc sống sót của một sinh vật.[113] Định nghĩa này nhờ vào giả sử sinh vật được phục vụ nguồn chất dinh dưỡng khá khá đầy đủ và không chịu những đè nén từ môi trường tự nhiên tự nhiên vạn vật vạn vật thiên nhiên nó sống. Chỉ một phần nhỏ gene của một sinh vật là gene cơ bản. Ở vi trùng, ước tính có tầm khoảng chừng chừng 250400 gene cơ bản riêng với Escherichia coli và Bacillus subtilis, mà số lượng này nhỏ hơn 10% tổng số gene của chúng.[114][115][116] Một nửa những gen này là ortholog trong cả hai vi trùng và phần lớn tham gia vào sinh tổng hợp protein.[116] Ở nấm men Saccharomyces cerevisiae số lượng gene cơ bản cao hơn một chút ít ít, ở tại mức 1000 gene (~20% bộ gene của nó).[117] Mặc dù số lượng này càng khó xác lập hơn ở sinh vật nhân thực bậc cao, ước tính ở chuột và người dân có tầm khoảng chừng chừng 2000 gene cơ bản (~10% bộ gene).[118] Sinh vật tổng hợp, Syn 3, chứa 473 gene cơ bản và một số trong những trong những gene gần cơ bản (thiết yếu cho việc sinh trưởng nhanh), tuy nhiên có 149 gene là chưa rõ hiệu suất cao.[112]

Các gene cơ bản gồm có gene giữ nhà (housekeeping gene, chúng đặc biệt quan trọng quan trọng quan trọng cho những hiệu suất cao cơ bản của tế bào)[119] cũng như những gen được biểu lộ ở những thời hạn rất rất khác nhau trong những quy trình tăng trưởng hoặc vòng đời sinh học.[120] Các gene giữ nhà được sử dụng trong trấn áp khoa học khi thực thi phân tích biểu lộ gen, vì chúng được biểu lộ cấu thành ở tại mức độ tương đối không đổi.

Định danh gene và bộ geneSửa đổi

Định danh gene được quản trị và vận hành bởi Ủy ban định danh gene (HUGO) cho từng gene đã biết ở người tuân theo như hình thức thức đã được phê chuẩn về tên của một gen và ký hiệu tương ứng của nó, được được cho phép tài liệu về nó hoàn toàn hoàn toàn có thể truy vấn được thông qua cơ sở tài liệu quản trị và vận hành bởi Ủy ban này. Các ký hiệu được chọn duy nhất cho từng gene (tuy nhiên đôi lúc phê duyệt lại ký hiệu thay đổi). Các ký hiệu được ưu tiên đặt sao cho giữ sự nhất quán với những thành viên khác trong một mái ấm mái ấm gia đình gene và với những gen tương tự ở những loài khác, nhất là ở chuột do nó được sử dụng là một trong những sinh vật quy mô.[121]

Kỹ thuật di truyềnSửa đổi

So sánh những giống cây trồng thông thường với biến hóa di truyền transgenic và cisgenic.

Bài rõ ràng: Kỹ thuật di truyền

Kỹ thuật di truyền là những phương pháp sửa đổi bộ gene của một sinh vật nhờ những công nghệ tiên tiến và phát triển tiên tiến và phát triển và tăng trưởng sinh học. Từ thập niên 1970, nhiều kỹ thuật đã được tăng trưởng để thực thi thêm, vô hiệu hoặc sửa đổi những gen trong sinh vật.[122] Các kỹ thuật sửa đổi bộ gene được tăng trưởng mới mới gần đây sử dụng những enzyme nuclease để tạo ra những đích sửa chữa thay thế thay thế DNA trong nhiễm sắc thể hoặc là phá vỡ hay sửa đổi một gen khi vị trí đứt gãy được sửa đổi.[123][124][125][126] Ngành sinh học tổng hợp (synthetic biology) đôi lúc sử dụng những kỹ thuật liên quan để mở rộng nghiên cứu và phân tích và phân tích di truyền trên một sinh vật.[127]

Kỹ thuật di truyền lúc bấy giờ là công cụ nghiên cứu và phân tích và phân tích thường xuyên vận dụng cho những sinh vật quy mô. Ví dụ, hoàn toàn hoàn toàn có thể thuận tiện và đơn thuần và giản dị thêm vào những gen ở vi trùng[128] và nòi giống ở chuột knockout với một hiệu suất cao gene đặc biệt quan trọng quan trọng bị bất hoạt nhằm mục đích mục tiêu nghiên cứu và phân tích và phân tích hiệu suất cao của những gen.[129][130] Nhiều sinh vật đã được sửa đổi về mặt di truyền để ứng dụng trong nông nghiệp (thực phẩm biến hóa gene), công nghiệp công nghệ tiên tiến và phát triển tiên tiến và phát triển và tăng trưởng sinh học, và y học.

Đối với sinh vật đa bào, nhất là những phôi được tác động theo ý muốn trước lúc trưởng thành hay những sinh vật sửa đổi gen (GMO).[131] Tuy nhiên, bộ gene của những tế bào trong sinh vật trưởng thành hoàn toàn hoàn toàn có thể sửa đổi bằng phương pháp sử dụng những kỹ thuật liệu pháp gene để điều trị những bệnh liên quan tới di truyền.

Xem thêmSửa đổi

Tham khảoSửa đổi

Sách tìm hiểu thêm chínhSửa đổi

Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2002). Molecular Biology of the Cell . Tp Tp New York: Garland Science. ISBN978-0-8153-3218-3. Đã bỏ qua tham số không rõ |name-list-format= (gợi ý |name-list-style=) (trợ giúp) Có thể truy vấn miễn phí ấn bản lần 4 của cuốn sách tại trang của NCBI.

Các chương tìm hiểu thêm trong cuốn Molecular Biology of the Cell

GlossaryCh 1: Cells and genomes

1.1: The Universal Features of Cells on EarthCh 2: Cell Chemistry and Biosynthesis

2.1: The Chemical Components of a CellCh 3: ProteinsCh 4: DNA and Chromosomes

4.1: The Structure and Function of DNA

4.2: Chromosomal DNA and Its Packaging in the Chromatin FiberCh 5: DNA Replication, Repair, and Recombination

5.2: DNA Replication Mechanisms

5.4: DNA Repair

5.5: General RecombinationCh 6: How Cells Read the Genome: From DNA to Protein

6.1: DNA to RNA

6.2: RNA to ProteinCh 7: Control of Gene Expression

7.1: An Overview of Gene Control

7.2: DNA-Binding Motifs in Gene Regulatory Proteins

7.3: How Genetic Switches Work

7.5: Posttranscriptional Controls

7.6: How Genomes EvolveCh 14: Energy Conversion: Mitochondria and Chloroplasts

14.4: The Genetic Systems of Mitochondria and PlastidsCh 18: The Mechanics of Cell Division

18.1: An Overview of M Phase

18.2: MitosisCh 20: Germ Cells and Fertilization

20.2: Meiosis

Chú thíchSửa đổi

^ Karen Hopkin. The Evolving Definition of a Gene: With the discovery that nearly all of the genome is transcribed, the definition of a “gene” needs another revision.

^ Gene – Biology Dictionary.

^ What is a gene?.

^ a b Campbell và tập sự: “Sinh học” – Nhà xuất bản Giáo dục đào tạo và giảng dạy đào tạo và giảng dạy và giảng dạy, 2010.

^ SGK “Sinh học 9” và “Sinh học 12” – Nhà xuất bản Giáo dục đào tạo và giảng dạy đào tạo và giảng dạy và giảng dạy, 2022.

^ Petter Portin & Adam Wilkins. The Evolving Definition of the Term “Gene”.

^ a b Gericke, Niklas Markus; Hagberg, Mariana (ngày 5 tháng 12 năm 2006). Definition of historical models of gene function and their relation to students’ understanding of genetics. Science & Education. 16 (78): 849881. Bibcode:2007Sc&Ed..16..849G. doi:10.1007/s11191-006-9064-4.

^ Pearson H (tháng 5 năm 2006). Genetics: what is a gene?. Nature. 441 (7092): 398401. Bibcode:2006Natur.441..398P. doi:10.1038/441398a. PMID16724031.

^ a b c Pennisi E (tháng 6 trong trong năm 2007). Genomics. DNA study forces rethink of what it means to be a gene. Science. 316 (5831): 15561557. doi:10.1126/science.316.5831.1556. PMID17569836.

^ a b Johannsen, W. (1905). Arvelighedslærens elementer (“The Elements of Heredity”. Copenhagen). Rewritten, enlarged and translated into German as Elemente der exakten Erblichkeitslehre (Jena: Gustav Fischer, 1905; Scanned full text. Lưu trữ 2009-05-30 tại Wayback Machine

^ Noble D (tháng 9 năm 2008). Genes and causation. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. 366 (1878): 30013015. Bibcode:2008RSPTA.366.3001N. doi:10.1098/rsta.2008.0086. PMID18559318. Bản gốc (Free full text) tàng trữ ngày 27 tháng 3 năm 2022. Truy cập ngày 3 tháng 6 năm 2022.

^ Magner, Lois N. (2002). History of the Life Sciences . Tp Tp New York: Marcel Dekker, Inc. tr.380. ISBN978-0-2039-1100-6.

^ Gros, Franc̜ois (1992). The Gene Civilization . Tp Tp New York: McGraw Hill. tr.28. ISBN978-0-07-024963-9.

^ Moore, Randy (2001). The “Rediscovery” of Mendel’s Work (PDF). Bioscene. 27 (2): 1324. Bản gốc (PDF) tàng trữ ngày 11 tháng 2 năm 2022.

^ genesis. Từ điển tiếng Anh Oxford (ấn bản 3). Nhà xuất bản Đại học Oxford. tháng 9 năm 2005.(yêu cầu Đăng ký hoặc có quyền thành viên của thư viện công cộng Anh.)

^ Magner, Lois N. (2002). A History of the Life Sciences . Marcel Dekker, CRC Press. tr.371. ISBN978-0-203-91100-6.

^ Henig, Robin Marantz (2000). The Monk in the Garden: The Lost and Found Genius of Gregor Mendel, the Father of Genetics. Boston: Houghton Mifflin. tr.19. ISBN978-0395-97765-1.

^ Vries, H. de, Intracellulare Pangenese, Verlag von Gustav Fischer, Jena, 1889. Translated in 1908 from German to English by C. Stuart Gager as Intracellular Pangenesis, Open Court Publishing Co., Chicago, 1910

^ The Chromosomes in Heredity (PDF). Biological Bulletin. 4: 231-251. 1903.

^ a b c Gerstein MB và đồng nghiệp (tháng 6 trong trong năm 2007). What is a gene, post-ENCODE? History and updated definition. Genome Research. 17 (6): 669681. doi:10.1101/gr.6339607. PMID17567988. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Fisher, R. A.; De Beer, G. R. (1947). Thomas Hunt Morgan. 1866-1945. Obituary Notices of Fellows of the Royal Society. 5 (15): 451466. doi:10.1098/rsbm.1947.0011. JSTOR769094.

^ Avery, OT; MacLeod, CM; McCarty, M (1944). Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III. The Journal of Experimental Medicine. 79 (2): 13758. doi:10.1084/jem.79.2.137. PMC2135445. PMID19871359. Reprint: Avery, OT; MacLeod, CM; McCarty, M (1979). Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of pneumococcal types. Inductions of transformation by a desoxyribonucleic acid fraction isolated from pneumococcus type III. The Journal of Experimental Medicine. 149 (2): 297326. doi:10.1084/jem.149.2.297. PMC2184805. PMID33226.

^ Hershey, AD; Chase, M (1952). Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage. The Journal of General Physiology. 36 (1): 3956. doi:10.1085/jgp.36.1.39. PMC2147348. PMID12981234.

^ Judson, Horace (1979). The Eighth Day of Creation: Makers of the Revolution in Biology. Cold Spring Harbor Laboratory Press. tr.51169. ISBN0-87969-477-7.

^ Watson, J. D.; Crick, FH (1953). Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid (PDF). Nature. 171 (4356): 7378. Bibcode:1953Natur.171..737W. doi:10.1038/171737a0. PMID13054692.

^ Benzer S (1955). Fine Structure of A Genetic Region in Bacteriophage. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 41 (6): 34454. doi:10.1073/pnas.41.6.344. PMC528093. PMID16589677.

^ Benzer S (1959). On the Topology of the Genetic Fine Structure. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 45 (11): 160720. doi:10.1073/pnas.45.11.1607. PMC222769. PMID16590553.

^ a b Beadle G.W, Tatum E.L (ngày 15 tháng 11 năm 1941). Genetic Control of Biochemical Reactions in Neurospora. PNAS. 27 (11): 499506. Bibcode:1941PNAS…27..499B. doi:10.1073/pnas.27.11.499. PMC1078370. PMID16588492.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Berg P, Singer M. George Beadle, an uncommon farmer: the emergence of genetics in the 20th century, CSHL Press, 2003. ISBN 0-87969-688-5, ISBN 978-0-87969-688-7

^ M, Fiers W và đồng nghiệp (tháng 5 năm 1972). Nucleotide sequence of the gene coding for the bacteriophage MS2 coat protein. Nature. 237 (5350): 828. Bibcode:1972Natur.237…82J. doi:10.1038/237082a0. PMID4555447. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Sanger, F; và đồng nghiệp (1977). DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 74 (12): 54637. Bibcode:1977PNAS…74.5463S. doi:10.1073/pnas.74.12.5463. PMC431765. PMID271968. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Adams, Jill U. (2008). DNA Sequencing Technologies. Nature Education Knowledge. SciTable. Nature Publishing Group. 1 (1): 193.

^ Huxley, Julian (1942). Evolution: the Modern Synthesis. Cambridge, Mass.: MIT Press. ISBN978-0262513661.

^ Williams, George C. (2001). Adaptation and Natural Selection a Critique of Some Current Evolutionary Thought . Princeton: Princeton University Press. ISBN9781400820108.

^ Dawkins, Richard (1977). The selfish gene . London: Oxford University Press. ISBN0-19-857519-X.

^ Dawkins, Richard (1989). The extended phenotype . Oxford: Oxford University Press. ISBN0-19-286088-7.

^ a b c d e f g h i j k l m n o p.. q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2002). Molecular Biology of the Cell . Tp Tp New York: Garland Science. ISBN978-0-8153-3218-3. Đã bỏ qua tham số không rõ |name-list-format= (gợi ý |name-list-style=) (trợ giúp)

^ Stryer L, Berg JM, Tymoczko JL (2002). Biochemistry (ấn bản 5). San Francisco: W.H. Freeman. ISBN0-7167-4955-6.

^ Bolzer, Andreas; và đồng nghiệp (2005). Three-Dimensional Maps of All Chromosomes in Human Male Fibroblast Nuclei and Prometaphase Rosettes. PLoS Biology. 3 (5): e157. doi:10.1371/journal.pbio.0030157. PMC1084335. PMID15839726. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Braig M, Schmitt CA (tháng 3 năm 2006). Oncogene-induced senescence: putting the brakes on tumor development. Cancer Research. 66 (6): 28814. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-4006. PMID16540631.

^ a b Bennett, PM (tháng 3 năm 2008). Plasmid encoded antibiotic resistance: acquisition and transfer of antibiotic resistance genes in bacteria. British Journal of Pharmacology. 153 Suppl 1: S34757. doi:10.1038/sj.bjp.0707607. PMC2268074. PMID18193080.

^ International Human Genome Sequencing Consortium (tháng 10 năm 2004). Finishing the euchromatic sequence of the human genome. Nature. 431 (7011): 93145. Bibcode:2004Natur.431..931H. doi:10.1038/nature03001. PMID15496913.

^ a b Shafee, Thomas; Lowe, Rohan (2022). Eukaryotic and prokaryotic gene structure. WikiJournal of Medicine. 4 (1). doi:10.15347/wjm/2022.002. ISSN2002-4436.

^ Mortazavi A và đồng nghiệp (tháng 7 năm 2008). Mapping and quantifying mammalian transcriptomes by RNA-Seq. Nature Methods. 5 (7): 6218. doi:10.1038/nmeth.1226. PMID18516045. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Pennacchio, L. A.; và đồng nghiệp (2013). Enhancers: Five essential questions. Nature Reviews Genetics. 14 (4): 28895. doi:10.1038/nrg3458. PMC4445073. PMID23503198. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Maston, G. A.; và đồng nghiệp (2006). Transcriptional Regulatory Elements in the Human Genome. Annual Review of Genomics and Human Genetics. 7: 2959. doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115623. PMID16719718. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Mignone, Flavio; và đồng nghiệp (ngày 28 tháng 2 năm 2002). Untranslated regions of mRNAs. Genome Biology. 3 (3): reviews0004. doi:10.1186/gb-2002-3-3-reviews0004. ISSN1465-6906. PMC139023. PMID11897027. Bản gốc tàng trữ ngày 29 tháng 9 năm 2015. Truy cập ngày 3 tháng 6 năm 2022. Và đồng nghiệp được ghi trong: |last= (trợ giúp)

^ Bicknell AA và đồng nghiệp (tháng 12 thời hạn thời gian năm 2012). Introns in UTRs: why we should stop ignoring them. BioEssays. 34 (12): 102534. doi:10.1002/bies.201200073. PMID23108796. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Salgado, H.; và đồng nghiệp (2000). Operons in Escherichia coli: Genomic analyses and predictions. Proceedings of the National Academy of Sciences. 97 (12): 66526657. Bibcode:2000PNAS…97.6652S. doi:10.1073/pnas.110147297. PMC18690. PMID10823905. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Blumenthal, Thomas (tháng 11 năm 2004). Operons in eukaryotes. Briefings in Functional Genomics & Proteomics. 3 (3): 199211. doi:10.1093/bfgp/3.3.199. ISSN2041-2649. PMID15642184.

^ a b Jacob F; Monod J (tháng 6 năm 1961). Genetic regulatory mechanisms in the synthesis of proteins. Journal of Molecular Biology. 3 (3): 31856. doi:10.1016/S0022-2836(61)80072-7. PMID13718526.

^ Spilianakis CG và đồng nghiệp (tháng 6 năm 2005). Interchromosomal associations between alternatively expressed loci. Nature. 435 (7042): 63745. Bibcode:2005Natur.435..637S. doi:10.1038/nature03574. PMID15880101. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Williams, A; và đồng nghiệp (tháng bốn năm 2010). Interchromosomal association and gene regulation in trans. Trends in Genetics. 26 (4): 18897. doi:10.1016/j.tig.2010.01.007. PMC2865229. PMID20236724. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Horowitz NH và đồng nghiệp (2004). A centennial: George W. Beadle, 1903-1989. Genetics. 166 (1): 110. doi:10.1534/genetics.166.1.1. PMC1470705. PMID15020400. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Marande W, Burger G (tháng 10 trong trong năm 2007). Mitochondrial DNA as a genomic jigsaw puzzle. Science. AAAS. 318 (5849): 415. Bibcode:2007Sci…318..415M. doi:10.1126/science.1148033. PMID17947575.

^ Parra G và đồng nghiệp (tháng 1 năm 2006). Tandem chimerism as a means to increase protein complexity in the human genome. Genome Research. 16 (1): 3744. doi:10.1101/gr.4145906. PMC1356127. PMID16344564. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ a b Eddy SR (tháng 12 năm 2001). Non-coding RNA genes and the modern RNA world. Nat. Rev. Genet. 2 (12): 91929. doi:10.1038/35103511. PMID11733745.

^ Crick F và đồng nghiệp (1961). General nature of the genetic code for proteins. Nature. 192: 122732. doi:10.1038/1921227a0. PMID13882203. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Crick, Francis (1962). The genetic code. WH Freeman and Company. PMID13882204.

^ Woodson SA (tháng 5 năm 1998). Ironing out the kinks: splicing and translation in bacteria. Genes & Development. 12 (9): 12437. doi:10.1101/gad.12.9.1243. PMID9573040.

^ Koonin, Eugene V.; và đồng nghiệp (tháng 1 năm 1993). Evolution and Taxonomy of Positive-Strand RNA Viruses: Implications of Comparative Analysis of Amino Acid Sequences. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology. 28 (5): 375430. doi:10.3109/10409239309078440. PMID8269709. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Domingo, Esteban (2001). RNA Virus Genomes. ELS. doi:10.1002/9780470015902.a0001488.pub2. ISBN0470016175.

^ Domingo, E; và đồng nghiệp (tháng 6 năm 1996). Basic concepts in RNA virus evolution. FASEB Journal. 10 (8): 85964. PMID8666162. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Morris, KV; Mattick, JS (tháng 6 năm 2014). The rise of regulatory RNA. Nature Reviews Genetics. 15 (6): 42337. doi:10.1038/nrg3722. PMC4314111. PMID24776770.

^ Miko, Ilona (2008). Gregor Mendel and the Principles of Inheritance. Nature Education Knowledge. SciTable. Nature Publishing Group. 1 (1): 134.

^ Chial, Heidi (2008). Mendelian Genetics: Patterns of Inheritance and Single-Gene Disorders. Nature Education Knowledge. SciTable. Nature Publishing Group. 1 (1): 63.

^ McCarthy D và đồng nghiệp (1976). DNA elongation rates and growing point distributions of wild-type phage T4 and a DNA-delay amber mutant. J. Mol. Biol. 106 (4): 96381. doi:10.1016/0022-2836(76)90346-6. PMID789903. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ a b Mader, Sylvia (2007). Biology Ninth Edition. Tp Tp New York: McGraw-Hill. tr.209. ISBN978-0-07-325839-3.

^ Lobo, Ingrid; Shaw, Kelly (2008). Discovery and Types of Genetic Linkage. Nature Education Knowledge. SciTable. Nature Publishing Group. 1 (1): 139.

^ Nachman MW, Crowell SL (tháng 9 năm 2000). Estimate of the mutation rate per nucleotide in humans. Genetics. 156 (1): 297304. PMC1461236. PMID10978293.

^ Roach JC và đồng nghiệp (tháng bốn năm 2010). Analysis of genetic inheritance in a family quartet by whole-genome sequencing. Science. 328 (5978): 6369. Bibcode:2010Sci…328..636R. doi:10.1126/science.1186802. PMC3037280. PMID20220176. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ a b Drake JW và đồng nghiệp (tháng bốn năm 1998). Rates of spontaneous mutation. Genetics. 148 (4): 166786. PMC1460098. PMID9560386. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ What kinds of gene mutations are possible?. Genetics trang chủ Reference. United States National Library of Medicine. ngày 11 tháng 5 năm 2015. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2015.

^ Andrews, Christine A. (2010). Natural Selection, Genetic Drift, and Gene Flow Do Not Act in Isolation in Natural Populations. Nature Education Knowledge. SciTable. Nature Publishing Group. 3 (10): 5.

^ Patterson, C (tháng 11 năm 1988). Homology in classical and molecular biology. Molecular Biology and Evolution. 5 (6): 60325. PMID3065587.

^ Studer, RA; Robinson-Rechavi, M (tháng 5 năm 2009). How confident can we be that orthologs are similar, but paralogs differ?. Trends in Genetics. 25 (5): 2106. doi:10.1016/j.tig.2009.03.004. PMID19368988.

^ Altenhoff, AM; và đồng nghiệp (2012). Resolving the ortholog conjecture: orthologs tend to be weakly, but significantly, more similar in function than paralogs. PLOS Computational Biology. 8 (5): e1002514. doi:10.1371/journal.pcbi.1002514. PMC3355068. PMID22615551. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Nosil, Patrik; và đồng nghiệp (tháng 2 năm 2009). Divergent selection and heterogeneous genomic divergence. Molecular Ecology. 18 (3): 375402. doi:10.1111/j.1365-294X.2008.03946.x. PMID19143936. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Emery, Laura. Introduction to Phylogenetics. EMBL-EBI. Truy cập ngày 19 tháng 5 năm 2015.

^ Mitchell, Matthew W.; Gonder, Mary Katherine (2013). Primate Speciation: A Case Study of African Apes. Nature Education Knowledge. SciTable. Nature Publishing Group. 4 (2): 1.

^ a b Guerzoni, D; McLysaght, A (tháng 11 năm 2011). De novo origins of human genes. PLOS Genetics. 7 (11): e1002381. doi:10.1371/journal.pgen.1002381. PMC3213182. PMID22102832.

^ Reams, AB; Roth, JR (ngày 2 tháng 2 năm 2015). Mechanisms of gene duplication and amplification. Cold Spring Harbor perspectives in biology. 7 (2): a016592. doi:10.1101/cshperspect.a016592. PMC4315931. PMID25646380.

^ Demuth, JP; và đồng nghiệp (ngày 20 tháng 12 năm 2006). The evolution of mammalian gene families. PLoS ONE. 1: e85. Bibcode:2006PLoSO…1…85D. doi:10.1371/journal.pone.0000085. PMC1762380. PMID17183716. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Knowles, DG; McLysaght, A (tháng 10 năm 2009). Recent de novo origin of human protein-coding genes. Genome Research. 19 (10): 17529. doi:10.1101/gr.095026.109. PMC2765279. PMID19726446.

^ Wu, DD; và đồng nghiệp (tháng 11 năm 2011). De novo origin of human protein-coding genes. PLOS Genetics. 7 (11): e1002379. doi:10.1371/journal.pgen.1002379. PMC3213175. PMID22102831. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ McLysaght, Aoife; Guerzoni, Daniele (ngày 31 tháng 8 năm 2015). New genes from non-coding sequence: the role of de novo protein-coding genes in eukaryotic evolutionary innovation. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 370 (1678): 20140332. doi:10.1098/rstb.2014.0332. PMC4571571. PMID26323763.

^ Neme, Rafik; Tautz, Diethard (2013). Phylogenetic patterns of emergence of new genes tư vấn a model of frequent de novo evolution. BMC Genomics. 14 (1): 117. doi:10.1186/1471-2164-14-117. PMC3616865. PMID23433480.

^ Treangen, TJ; Rocha, EP (ngày 27 tháng 1 năm 2011). Horizontal transfer, not duplication, drives the expansion of protein families in prokaryotes. PLOS Genetics. 7 (1): e1001284. doi:10.1371/journal.pgen.1001284. PMC3029252. PMID21298028.

^ Ochman, H; và đồng nghiệp (ngày 18 tháng 5 năm 2000). Lateral gene transfer and the nature of bacterial innovation. Nature. 405 (6784): 299304. Bibcode:2000Natur.405..299O. doi:10.1038/35012500. PMID10830951. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Keeling, PJ; Palmer, JD (tháng 8 năm 2008). Horizontal gene transfer in eukaryotic evolution. Nature Reviews Genetics. 9 (8): 60518. doi:10.1038/nrg2386. PMID18591983.

^ Schönknecht, G; và đồng nghiệp (ngày 8 tháng 3 năm trước đó đó đó). Gene transfer from bacteria and archaea facilitated evolution of an extremophilic eukaryote. Science. 339 (6124): 120710. Bibcode:2013Sci…339.1207S. doi:10.1126/science.1231707. PMID23471408. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Ridley, M. (2006). Genome. Tp Tp New York, NY: Harper Perennial. ISBN 0-06-019497-9

^ Watson, JD et al (2004). “Ch9-10”, Molecular Biology of the Gene, 5th ed., Peason Benjamin Cummings; CSHL Press.

^ Understanding the Basics. The Human Genome Project. Truy cập ngày 26 tháng bốn năm 2015.

^ WS227 Release Letter. WormBase. ngày 10 tháng 8 năm 2011. Bản gốc tàng trữ ngày 28 tháng 11 năm trước đó đó đó. Truy cập ngày 19 tháng 11 năm trước đó đó đó.

^ Yu, J. (ngày 5 tháng bốn năm 2002). A Draft Sequence of the Rice Genome (Oryza sativa L. ssp. indica). Science. 296 (5565): 7992. Bibcode:2002Sci…296…79Y. doi:10.1126/science.1068037. PMID11935017.

^ a b Anderson, S.; và đồng nghiệp (ngày 9 tháng bốn năm 1981). Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature. 290 (5806): 457465. Bibcode:1981Natur.290..457A. doi:10.1038/290457a0. PMID7219534. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Adams, M. D. (ngày 24 tháng 3 năm 2000). The Genome Sequence of Drosophila melanogaster. Science. 287 (5461): 21852195. Bibcode:2000Sci…287.2185.. doi:10.1126/science.287.5461.2185. PMID10731132.

^ a b Pertea, Mihaela; Salzberg, Steven L (2010). Between a chicken and a grape: estimating the number of human genes. Genome Biology. 11 (5): 206. doi:10.1186/gb-2010-11-5-206. PMC2898077. PMID20441615.

^ Belyi, V. A.; và đồng nghiệp (ngày 22 tháng 9 năm 2010). Sequences from Ancestral Single-Stranded DNA Viruses in Vertebrate Genomes: the Parvoviridae and Circoviridae Are More than 40 to 50 Million Years Old. Journal of Virology. 84 (23): 1245812462. doi:10.1128/JVI.01789-10. PMC2976387. PMID20861255. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Flores, Ricardo; và đồng nghiệp (tháng 2 năm 1997). Viroids: The Noncoding Genomes. Seminars in Virology. 8 (1): 6573. doi:10.1006/smvy.1997.0107. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Zonneveld, B. J. M. (2010). New Record Holders for Maximum Genome Size in Eudicots and Monocots. Journal of Botany. 2010: 14. doi:10.1155/2010/527357.

^ Yu J và đồng nghiệp (tháng bốn năm 2002). A draft sequence of the rice genome (Oryza sativa L. ssp. indica). Science. 296 (5565): 7992. Bibcode:2002Sci…296…79Y. doi:10.1126/science.1068037. PMID11935017. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Perez-Iratxeta C và đồng nghiệp (tháng 12 trong trong năm 2007). Towards completion of the Earth’s proteome. EMBO Reports. 8 (12): 11351141. doi:10.1038/sj.embor.7401117. PMC2267224. PMID18059312. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Kauffman SA (1969). Metabolic stability and epigenesis in randomly constructed genetic nets. Journal of Theoretical Biology. Elsevier. 22 (3): 437467. doi:10.1016/0022-5193(69)90015-0. PMID5803332.

^ Schuler GD và đồng nghiệp (tháng 10 năm 1996). A gene map of the human genome. Science. 274 (5287): 5406. Bibcode:1996Sci…274..540S. doi:10.1126/science.274.5287.540. PMID8849440. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Statistics about all Human GENCODE releases (Version 28 – November 2022). ENCODE. Bản gốc tàng trữ ngày 14 tháng bốn năm 2022. Truy cập 18 tháng bốn năm 2022.

^ Chi, Kelly Rae (ngày 17 tháng 8 năm 2022). The dark side of the human genome. Nature (bằng tiếng Anh). 538 (7624): 275277. doi:10.1038/538275a.

^ The 99 percent… of the Human Genome. Jonathan Henninger. Harvard University. ngày một tháng 10 thời hạn thời gian năm 2012. Truy cập ngày 12 tháng 10 năm 2015.

^ a b Claverie JM (tháng 9 năm 2005). Fewer genes, more noncoding RNA. Science. 309 (5740): 152930. Bibcode:2005Sci…309.1529C. doi:10.1126/science.1116800. PMID16141064.

^ Carninci P, Hayashizaki Y (tháng bốn trong trong năm 2007). Noncoding RNA transcription beyond annotated genes. Current Opinion in Genetics & Development. 17 (2): 13944. doi:10.1016/j.gde.2007.02.008. PMID17317145.

^ a b Hutchison, Clyde A.; và đồng nghiệp (ngày 25 tháng 3 năm 2022). Design and synthesis of a minimal bacterial genome. Science (bằng tiếng Anh). 351 (6280): aad6253. Bibcode:2016Sci…351…..H. doi:10.1126/science.aad6253. ISSN0036-8075. PMID27013737. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first= (trợ giúp)

^ Glass, J. I.; và đồng nghiệp (ngày 3 tháng 1 năm 2006). Essential genes of a minimal bacterium. Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (2): 425430. Bibcode:2006PNAS..103..425G. doi:10.1073/pnas.0510013103. PMC1324956. PMID16407165. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Gerdes, SY; và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2003). Experimental determination and system level analysis of essential genes in Escherichia coli MG1655. Journal of Bacteriology. 185 (19): 567384. doi:10.1128/jb.185.19.5673-5684.2003. PMC193955. PMID13129938. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Baba, T; và đồng nghiệp (2006). Construction of Escherichia coli K-12 in-frame, single-gene knockout mutants: the Keio collection. Molecular Systems Biology. 2: 2006.0008. doi:10.1038/msb4100050. PMC1681482. PMID16738554. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ a b Juhas, M; và đồng nghiệp (tháng 11 năm 2014). Bacillus subtilis and Escherichia coli essential genes and minimal cell factories after one decade of genome engineering. Microbiology. 160 (Pt 11): 234151. doi:10.1099/mic.0.079376-0. PMID25092907. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Tu, Z; và đồng nghiệp (ngày 21 tháng 2 năm 2006). Further understanding human disease genes by comparing with housekeeping genes and other genes. BMC Genomics. 7: 31. doi:10.1186/1471-2164-7-31. PMC1397819. PMID16504025. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Georgi, B; và đồng nghiệp (tháng 5 năm trước đó đó đó). From mouse to human: evolutionary genomics analysis of human orthologs of essential genes. PLOS Genetics. 9 (5): e1003484. doi:10.1371/journal.pgen.1003484. PMC3649967. PMID23675308. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Eisenberg, E; Levanon, EY (tháng 10 năm trước đó đó đó). Human housekeeping genes, revisited. Trends in Genetics. 29 (10): 56974. doi:10.1016/j.tig.2013.05.010. PMID23810203.

^ Amsterdam, A; Hopkins, N (tháng 9 năm 2006). Mutagenesis strategies in zebrafish for identifying genes involved in development and disease. Trends in Genetics. 22 (9): 4738. doi:10.1016/j.tig.2006.06.011. PMID16844256.

^ About the HGNC. HGNC Database of Human Gene Names. HUGO Gene Nomenclature Committee. Truy cập ngày 14 tháng 5 năm 2015.

^ Stanley N. Cohen; Annie C. Y. Chang (ngày một tháng 5 năm 1973). Recircularization and Autonomous Replication of a Sheared R-Factor DNA Segment in Escherichia coli Transformants. PNAS. 70: 12931297. doi:10.1073/pnas.70.5.1293. PMC433482. Truy cập ngày 17 tháng 7 năm 2010.

^ Esvelt, KM.; Wang, HH. (2013). Genome-scale engineering for systems and synthetic biology. Mol Syst Biol. 9 (1): 641. doi:10.1038/msb.2012.66. PMC3564264. PMID23340847.

^ Tan, WS.; và đồng nghiệp (2012). Precision editing of large animal genomes. Adv Genet. Advances in Genetics. 80: 3797. doi:10.1016/B978-0-12-404742-6.00002-8. ISBN9780124047426. PMC3683964. PMID23084873. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Puchta, H.; Fauser, F. (2013). Gene targeting in plants: 25 years later. Int. J. Dev. Biol. 57 (678): 629637. doi:10.1387/ijdb.130194hp.

^ Ran FA và đồng nghiệp (2013). Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system. Nat Protoc. 8 (11): 2281308. doi:10.1038/nprot.2013.143. PMC3969860. PMID24157548. Và đồng nghiệp được ghi trong: |authors= (trợ giúp)Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Kittleson, Joshua (2012). Successes and failures in modular genetic engineering. Current Opinion in Chemical Biology. 16 (34): 329336. doi:10.1016/j.cbpa.2012.06.009. PMID22818777.

^ Berg, P.; Mertz, J. E. (2010). Personal Reflections on the Origins and Emergence of Recombinant DNA Technology. Genetics. 184 (1): 917. doi:10.1534/genetics.109.112144. PMC2815933. PMID20061565.

^ Austin, Christopher P.; và đồng nghiệp (tháng 9 năm 2004). The Knockout Mouse Project. Nature Genetics. 36 (9): 921924. doi:10.1038/ng0904-921. ISSN1061-4036. PMC2716027. PMID15340423. Và đồng nghiệp được ghi trong: |last= (trợ giúp)

^ Guan, Chunmei; và đồng nghiệp (2010). A review of current large-scale mouse knockout efforts. Genesis: NA. doi:10.1002/dvg.20594. Và đồng nghiệp được ghi trong: |first1= (trợ giúp)

^ Deng C (2007). In celebration of Dr. Mario R. Capecchi’s Nobel Prize. International Journal of Biological Sciences. 3 (7): 417419. doi:10.7150/ijbs.3.417. PMC2043165. PMID17998949.

Đọc thêmSửa đổi

Liên kết ngoàiSửa đổi

Chia sẻ

Share Link Download Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen miễn phí

Bạn vừa tìm hiểu thêm tài liệu Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Video Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen tiên tiến và phát triển và tăng trưởng nhất và Chia Sẻ Link Cập nhật Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen miễn phí.

Hỏi đáp vướng mắc về Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen

Nếu sau khi đọc nội dung nội dung bài viết Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Admin lý giải và hướng dẫn lại nha

#Phát #biểu #nào #sau #đây #là #đúng #về #khái #niệm #gen

4433

Clip Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết ?

Bạn vừa tìm hiểu thêm tài liệu Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Review Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết tiên tiến và phát triển nhất

Share Link Down Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết miễn phí

Heros đang tìm một số trong những Chia Sẻ Link Cập nhật Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết Free.

Thảo Luận vướng mắc về Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết

Nếu sau khi đọc nội dung bài viết Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Admin lý giải và hướng dẫn lại nha
#Phát #biểu #nào #sau #đây #là #đúng #về #khái #niệm #gen #Chi #tiết

Phát biểu nào sau đây là đúng về khái niệm gen Chi tiết Chi tiết

Kinh Nghiệm Hướng dẫn Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết Chi Tiết

Khám phá những cty di truyền độc lậpSửa đổi

Sự mày mò DNASửa đổi

Thuyết tổng hợp hiện đạiSửa đổi

DNASửa đổi

Nhiễm sắc thểSửa đổi

Định nghĩa theo chức năngSửa đổi

Mã di truyềnSửa đổi

Phiên mãSửa đổi

Dịch mãSửa đổi

Điều hòaSửa đổi

Các gene sinh RNA không mã hóaSửa đổi

Di truyền MendelSửa đổi

Tái bản DNA và phân bàoSửa đổi

Di truyền phân tửSửa đổi

Đột biếnSửa đổi

Trình tự tương đồngSửa đổi

Nguồn gốc những gen mớiSửa đổi

Số lượng geneSửa đổi

Gene cơ bảnSửa đổi

Định danh gene và bộ geneSửa đổi

Sách tìm hiểu thêm chínhSửa đổi

Chú thíchSửa đổi

Đọc thêmSửa đổi

Share Link Download Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen miễn phí

Clip Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết ?

Share Link Down Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết miễn phí

Thảo Luận vướng mắc về Phát biểu nào sau này là đúng về khái niệm gen Chi tiết

Bài viết mới

Phản hồi gần đây