Mẹo Immunoglobin là thuốc gì 2022

Kinh Nghiệm Hướng dẫn Immunoglobin là thuốc gì 2022

You đang tìm kiếm từ khóa Immunoglobin là thuốc gì được Update vào lúc : 2022-04-29 06:08:56 . Với phương châm chia sẻ Mẹo Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi đọc nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.

Các globulin miễn dịch (Ig) là những kháng thể, có bản chất là glycoprotein, do những tế bào lympho B cũng như những tương bào tổng hợp khi khung hình bị phơi nhiễm với những kháng nguyên, có vai trò giúp khối mạng lưới hệ thống miễn dịch nhận ra và vô hiệu hóa những tác nhân lạ, ví dụ điển hình những vi trùng hoặc virus.

Nội dung chính

1. Cấu trúc phân tử của globulin miễn dịch 2. Tính đặc hiệu của phản ứng kháng nguyên-kháng thể3. Ái lực giữa kháng nguyên và kháng thể4. Chức năng của những kháng thể5. Sự tổng hợp những globulin miễn dịch6. Các lớp globulin miễn dịchVideo liên quan

1. Cấu trúc phân tử của globulin miễn dịch

Phân tử kháng thể được tạo thành từ 4 chuỗi polypeptide, gồm hai chuỗi nặng (H: heavy) giống nhau và hai chuỗi nhẹ (L: light) cũng tương tự như nhau. Phân tử Ig gồm hai chuỗi nhẹ là chuỗi nhẹ κ (kappa) và chuỗi nhẹ λ (lambda), do đó hai chuỗi nhẹ của mỗi phân tử Ig chỉ hoàn toàn có thể cùng là κ hoặc cùng là λ. Các chuỗi của Ig link với nhau bởi những cầu nối disulfide (-S-S-), tạo ra hình chữ “Y” (Williams AF, 1988 [6]). Một phần cấu trúc của những chuỗi là vùng (domain) hằng định C (constant), còn phần đầu của hai “cánh tay” chữ Y là vùng rất biến hóa V (variable) Một trong những kháng thể rất khác nhau, tạo ra những vị trí phối hợp hoàn toàn có thể gắn đặc hiệu với những kháng nguyên tương ứng, điều này cũng tương tự như sự gắn của một enzyme với cơ chất đặc hiệu của nó (Schroeder HW, 2010 [4]).

1.1. Các vùng hằng định C

Hình 1: Sơ đồ những chuỗi của một kháng thể

Các vùng hằng định C được đặc trưng bởi những chuỗi acid amin khá giống nhau Một trong những kháng thể. Vùng hằng định của chuỗi nhẹ ký hiệu là CL. Các chuỗi vượt trội hoàn toàn hiệu là H chứa 3 hoặc 4 vùng hằng định, tùy từng lớp kháng thể CH1, CH2, CH3 và CH4.

Các vùng hằng định C không còn vai trò nhận diện kháng nguyên, chúng chỉ có vai trò làm cầu nối Một trong những phân tử kháng thể với những tế bào miễn dịch cũng tương tự bổ thể. Phần chân của chữ Y được gọi là đoạn Fc (F: fragment, c: cristallisable).

1.2. Các vùng biến đổi V Các vùng biến hóa là những vùng rất khác nhau về thành phần acid amin giữa nhiều chủng loại kháng thể. Mỗi immunoglobulin có 4 vùng biến hóa ở đầu tận hai cánh tay của chữ Y. Sự phối hợp giữa 1 vùng biến hóa trên chuỗi nặng (VH) và 1 vùng biến hóa trên chuỗi nhẹ (VL) tạo ra vị trí nhận diện kháng nguyên. Như vậy, mỗi Ig có hai vị trí gắn kháng nguyên. Hai vị trí này là giống nhau, thông qua đó một phân tử kháng thể hoàn toàn có thể gắn với 2 kháng nguyên giống nhau. Hai cánh tay của chữ Y còn gọi là đoạn gắn kháng nguyên Fab (F: fragment, ab: antigen binding), là phần nhận ra kháng nguyên (Nimmerjahn F, 2007 [2]. Vùng kháng nguyên hoàn toàn có thể gắn vào kháng thể được gọi là epitope.

Các domain sở dĩ gọi là biến hóa vì chúng rất khác nhau thật nhiều Một trong những kháng thể. Sự rất khác nhau về thành phần acid amin ở vùng biến hóa giữa nhiều chủng loại kháng thể tương hỗ cho những kháng thể nhận ra được nhiều loại tác nhân (kháng nguyên) gây bệnh rất khác nhau.

2. Tính đặc hiệu của phản ứng kháng nguyên-kháng thể

Tính đặc hiệu của phản ứng kháng nguyên-kháng thể là yếu tố nhận ra Một trong những protein kháng nguyên của tớ mình (self) với những protein kháng nguyên “lạ”, không phải của tớ mình (non-self). Khi bị phơi nhiễm với một protein kháng nguyên “lạ”, kháng nguyên này sẽ kích thích khối mạng lưới hệ thống miễn dịch của khung hình chống lại bằng những phục vụ miễn dịch tế bào và phục vụ miễn dịch dịch thể, giúp khung hình chống lại bệnh tật. Điều đáng để ý quan tâm là một kháng nguyên không khiến bệnh, nhưng là “lạ”, cũng hoàn toàn có thể kích thích khung hình sinh kháng thể.

Các kháng thể được sinh ra để chống lại chính những protein kháng nguyên của khung hình mình gọi là những tự kháng thể (autoimmunoglobulins). Bình thường, những tự kháng thể được sinh ra một cách tự phát, với số lượng ít và thường đặc hiệu với nhiều kháng nguyên của khung hình nên gọi là những kháng thể đa đặc hiệu. Các kháng thể này thường không khiến ra phản ứng đáng kể. Tuy nhiên, khi cơ chế điều hòa miễn dịch bị rối loạn, ví dụ điển hình trong những bệnh tự miến (như bệnh gan tự miễn, Lupus ban đỏ khối mạng lưới hệ thống, Hội chứng Anti-phospholipid, …), số lượng những kháng thể tự miễn được tổng hợp thật nhiều, phản ứng giữa kháng nguyên của khung hình với những tự kháng thể sinh ra xẩy ra rất mạnh mẽ và tự tin, tình trạng bệnh lý xuất hiện.

Trong quy trình tăng trưởng và biệt hóa những tế bào lympho B, có sự tái tổng hợp những gene mã hóa những Ig.

Trong mỗi tế bào lympho B, tổng hợp gene của phần biến thiên chỉ xẩy ra 1 lần sẽ không còn thay đổi đến hết đời sống của tế bào đó. Nếu vượt qua được những cơ chế tinh lọc, lympho B sẽ tiếp tục sống:

Lympho B sẽ tồn tại ở dạng“trinh nữ” (naïve) cho tới lúc gặp kháng nguyên tương ứng. Nếu không gặp kháng nguyên, lympho B hoạt động và sinh hoạt giải trí cầm chừng dưới dạng naive đến hết đời của nó. Khi gặp kháng nguyên đặc hiệu, với việc trợ giúp của những lympho T­h1, qua những cytokins, những lympho B sẽ phân phân thành những dòng, một số trong những sẽ biệt hóa thành những tương bào hoàn toàn có thể tổng hợp hàng loạt những kháng thể, một số trong những lympho B khác sẽ trở thành những tế bào lympho B nhớ và tiếp tục phân bào, duy trì sự tồn tại của dòng tế bào đó trong khung hình. Nếu bị phơi nhiễm với kháng nguyên đó một lần nữa, những tế bào B nhớ sẽ phục vụ nhanh hơn dạng naïve. Ưu điểm này của phục vụ miễn dịch đặc hiệu là nguyên tắc của việc tiêm phòng ngừa bệnh bằng vaccin.

Trong số những Ig khung hình hoàn toàn có thể tổng hợp, có những phân tử Ig rất giống nhau. Khi một kháng nguyên phơi nhiễm với khối mạng lưới hệ thống miễn dịch, những dòng kháng thể tương tự đều được kích thích với những mức độ rất khác nhau, trong số đó dòng kháng thể đặc hiệu chính phục vụ mạnh nhất.

3. Ái lực giữa kháng nguyên và kháng thể

Liên kết giữa kháng nguyên và kháng thể cũng tương tự như link giữa enzyme và cơ chất, nghĩa là hoàn toàn có thể thuận nghịch. Sự link giữa kháng nguyên và kháng thể mạnh hay yếu tùy vào số lượng link và độ đặc hiệu giữa vùng nhận diện kháng nguyên trên kháng thể và cấu trúc vùng epitope trên kháng nguyên tương ứng.

Ái lực của kháng nguyên riêng với kháng thể là yếu tố tổng hợp của những lực link yếu không đồng hóa trị (như những link hydro, lực van der Waals, link ion, link không phân cực). Các lực link yếu này chỉ có tác dụng trong một phạm vi nhỏ, do đó sự đặc hiệu trong cấu trúc không khí 3 chiều của 2 vùng phân tử có vai trò quyết định hành động riêng với ái lực của kháng nguyên với kháng thể.

Một kháng nguyên hoàn toàn có thể được trao diện bởi nhiều kháng thể với độ đặc hiệu rất khác nhau, dòng kháng thể nào thích hợp nhất về cấu trúc 3 chiều với epitope của kháng nguyên sẽ tiến hành thể hiện mạnh nhất.

4. Chức năng của những kháng thể

Trong một phục vụ miễn dịch, kháng thể có 3 hiệu suất cao đó đó là link với kháng nguyên, kích hoạt khối mạng lưới hệ thống bổ thể và lôi kéo những tế bào miễn dịch.

4.1. Liên kết với kháng nguyên Các globulin miễn dịch hoàn toàn có thể nhận diện và gắn một cách đặc hiệu với cùng 1 kháng nguyên tương ứng nhờ những vùng biến hóa. Ví dụ, trong phản ứng chống độc tố vi trùng, kháng thể gắn và thông qua đó trung hòa độc tố, ngăn ngừa sự bám dính của những độc tố này lên những thụ thể trên mặt phẳng của tế bào, vì vậy, những tế bào của khung hình tránh khỏi những rối loạn do những độc tố đó gây ra.

Nhiều virus và vi trùng chỉ gây bệnh khi bám được vào những tế bào khung hình. Vi khuẩn sử dụng những phân tử bám dính là những adhesine, còn virus sử dụng những protein cố định và thắt chặt trên lớp vỏ ngoài để bám vào những tế bào của khung hình. Các kháng thể kháng những phân tử bám dính adhesine của vi trùng và những kháng thể kháng proteine capside của virus sẽ ngăn ngừa những vi sinh vật này gắn vào những tế bào đích của chúng.

4.2. Hoạt hóa bổ thể Một trong những cơ chế bảo vệ khung hình của kháng thể là yếu tố hoạt hóa dòng thác bổ thể. Bổ thể là một tập hợp những protein huyết tương khi được hoạt hóa sẽ có được tác dụng tiêu diệt những vi trùng xâm nhập bằng những phương pháp:

– Đục những lỗ thủng trên vi trùng. – Tạo Đk cho hiện tượng kỳ lạ thực bào. – Thanh thải những phức tạp miễn dịch. – Phóng thích những phân tử hóa hướng động.

4.3. Huy động những tế bào miễn dịch Sau khi gắn vào kháng nguyên ở đầu biến hóa (Fab), kháng thể hoàn toàn có thể link với những tế bào miễn dịch ở đầu hằng định (Fc). Những tương tác này còn có vai trò đặc biệt quan trọng trong phục vụ miễn dịch. Bằng cách này, những kháng thể hoàn toàn có thể gắn với một vi trùng với một đại thực bào và kích hoạt hiện tượng kỳ lạ thực bào. Các tế bào lympho giết tự nhiên (natural killer) hoàn toàn có thể thực thi hiệu suất cao độc tế bào và ly giải những vi trùng (Hashimoto G, 1983 [1]) hoặc tế bào ung thư đã biết thành link (opsonine hóa) bởi những kháng thể (Hình 3).

Hình 2. Cơ chế gây độc tế bào tùy từng phản ứng kháng nguyên – kháng thể. (Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)

Hệ thống miễn dich ở người hoàn toàn có thể sản xuất ra trên 1012 loại kháng thể đặc hiệu rất khác nhau. Những kết quả nghiên cứu và phân tích tiên tiến và phát triển nhất đã cho toàn bộ chúng ta biết bộ gen (genome) của người chỉ có tầm khoảng chừng 3×105 gene, như vậy một kháng thể không thể chỉ là thành phầm của một gene duy nhất.

Các tác nhân gây bệnh là rất phong phú nên số lượng những kháng nguyên mà khung hình hoàn toàn có thể phơi nhiễm là rất rộng. Mỗi lympho B chỉ hoàn toàn có thể tổng hợp 1 loại kháng thể đặc hiệu riêng với cùng 1 epitope kháng nguyên nhất định, do đó nên phải có nhiều triệu lympho B rất khác nhau. Số lượng này vượt quá số lượng gene của con người. Vì vậy khái niệm trước kia về một gene tổng hợp một kháng thể không hề thích hợp nữa. Tonegawa S (1976) phát hiện ra rằng khung hình đã sử dụng cơ chế tái tổng hợp gene để tổng hợp ra số kháng thể vô cùng phong phú. Ông đã được giải Nobel Y học năm 1987 về phát hiện này.

Có nhiều gene mã hóa cho phần biến hóa (V) của Ig, những gen này hoàn toàn có thể tái tổ phù thích hợp với nhau một cách ngẫu nhiên để tạo ra số thành phầm to nhiều hơn nhiều so với số gen vốn có (Tonegawa S, 1983 [5]). Trong mỗi tế bào lympho B, chỉ một tổng hợp duy nhất của mỗi chuỗi (nặng và nhẹ) được tạo thành và không thay đổi suốt cuộc sống nó.

5. Sự tổng hợp những globulin miễn dịch

Hệ thống miễn dich ở người hoàn toàn có thể sản xuất ra trên 1012 loại kháng thể đặc hiệu rất khác nhau. Những kết quả nghiên cứu và phân tích tiên tiến và phát triển nhất đã cho toàn bộ chúng ta biết bộ gen (genome) của người chỉ có tầm khoảng chừng 3×105 gene, như vậy một kháng thể không thể chỉ là thành phầm của một gene duy nhất.

Các tác nhân gây bệnh là rất phong phú nên số lượng những kháng nguyên mà khung hình hoàn toàn có thể phơi nhiễm là rất rộng. Mỗi lympho B chỉ hoàn toàn có thể tổng hợp 1 loại kháng thể đặc hiệu riêng với cùng 1 epitope kháng nguyên nhất định, do đó nên phải có nhiều triệu lympho B rất khác nhau. Số lượng này vượt quá số lượng gene của con người. Vì vậy khái niệm trước kia về một gene tổng hợp một kháng thể không hề thích hợp nữa. Tonegawa S (1976) phát hiện ra rằng khung hình đã sử dụng cơ chế tái tổng hợp gene để tổng hợp ra số kháng thể vô cùng phong phú. Ông đã được giải Nobel Y học năm 1987 về phát hiện này.

Có nhiều gene mã hóa cho phần biến hóa (V) của Ig, những gen này hoàn toàn có thể tái tổ phù thích hợp với nhau một cách ngẫu nhiên để tạo ra số thành phầm to nhiều hơn nhiều so với số gen vốn có (Tonegawa S, 1983 [5]). Trong mỗi tế bào lympho B, chỉ một tổng hợp duy nhất của mỗi chuỗi (nặng và nhẹ) được tạo thành và không thay đổi suốt cuộc sống nó.

5.1. Sự tổ chức, tái tổng hợp và giải thuật những gene chuỗi nặng Phần hằng định (C) của chuỗi nặng được mã hóa bởi 1 trong số 9 gen tùy từng từng lớp (isotype) kháng thể: µ mã hóa cho IgM; γ1 – 4 cho IgG1 – IgG4; α1 và α2 cho IgA1 và IgA2; δ cho IgD và ε cho IgE.

Các gen mã hóa chuỗi nặng của immunoglobulin nằm trên nhiễm sắc thể 14. Ở những tế bào mầm, những gen này được sắp xếp thành 4 vùng tách biệt: những amino acid (aa) 1 – 95 của phần biến hóa (V) được mã hóa bởi khoảng chừng 51 gene V; những aa 96 – 101 do khoảng chừng 27 gene D mã hóa (D: diversity – “phong phú”); những aa 102 – 110 được mã hóa bởi 6 gene J (J: junction).

Mỗi gene V đều phải có một chuỗi L (leader – dẫn lối). Trong quy trình trưởng thành của tế bào lympho B, một gene D sẽ link với một gene J bằng phương pháp cắt bỏ đoạn DNA trung gian giữa chúng. Đoạn DJ mới được tạo thành cùng với gene Cμ (hằng định) được sao chép thành mRNA tương ứng, dịch mã ra một protein DJ-Cμ trong thời điểm tạm thời.

Sau đó, một gene V cùng với đoạn L tương ứng của nó được gắn vào đoạn DJ kể trên (tái tổng hợp VDJ). Gene VDJ mới tổng hợp và gene Cμ được dịch mã tạo ra protein VDJ-Cμ. Chuỗi L tiếp theo này được cắt ra, tạo thành protein chuỗi nặng của kháng thể IgM.

Như vậy, sự tái tổng hợp những gene trên NST 14 hoàn toàn có thể tạo ra 8.262 chuỗi nặng rất khác nhau (51V × 27D × 6J).

5.2. Sự tổ chức, tái tổng hợp và giải thuật những gene chuỗi nhẹ kappa Các gene của chuỗi nhẹ κ (kappa) nằm trên nhiễm sắc thể số 2. Tại phần biến thiên (V), những acid amin (aa) 1 – 95 được mã hóa bởi 40 gene VL và những aa từ 96 – 110 được mã hóa bởi 5 gene JL. Chỉ 1 gene Cκ mã hóa cho phần hằng định của chuỗi nhẹ này. Như vậy, sự tái tổng hợp của một gene VLκ với một gene JLκ hoàn toàn có thể tạo ra 200 chuỗi nhẹ κ rất khác nhau (40 × 5).

5.3.Sự tổ chức, tái tổng hợp và giải thuật những gene chuỗi nhẹ lambda Các gene của chuỗi nhẹ λ (lambda) thuộc nhiễm sắc thể 22. Tương tự chuỗi nhẹ κ, phần biến thiên (V) của chuỗi nhẹ λ cũng khá được mã hóa bởi những gene VL và những gene JL. Số lượng những gene không được thống kê khá đầy đủ, ngoài ra còn tồn tại nhiều gene Cλ có đoạn gene L đi trước. Sự tái tổng hợp những gene λ hoàn toàn có thể tạo ra 116 chuỗi nhẹ λ rất khác nhau.

5.4.Sự điều hòa tổng hợp những kháng thể Sự tái tổng hợp những gene V, D và J trong những chuỗi nặng và chuỗi nhẹ chịu sự điều hòa của những gene hiệu suất cao khác trong nhân tế bào, nhất là những gene hoạt hóa sự tái tổng hợp RAG1 và 2 (recombinatioin activating gene) trên nhiễm sắc thể số 11. Khi những gene này bị rối loạn, sự tổng hợp những kháng thể Ig cũng như những thụ thể kháng nguyên tế bào T (TCR) bị rối loạn trầm trọng, tình trạng này hoàn toàn có thể gặp trong bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh nặng (SCID: severe congenital immunodeficiency disease).

Sự tái tổng hợp gene những chuỗi nặng hoàn toàn có thể tạo ra 2,6 × 106 những Ig rất khác nhau (8262H × (200Lκ + 116Lλ)).

Hình 3. Sự tái tổng hợp gene trong tổng hợp chuỗi nặng và chuỗi nhẹ của kháng thể.

6. Các lớp globulin miễn dịch

Các globulin miễn dịch được phân thành 5 lớp (classes hay isotypes), tùy thuộc vào cấu trúc của những vùng hằng định của những chuỗi nặng: những chuỗi γ, α, μ, ε và δ tương ứng với những Ig thuộc những lớp IgG, IgA, IgM, IgE và IgD.

Ngoài ra, những khác lạ tinh xảo hơn cũng tồn tại ở một số trong những lớp immunoglobulin. Ở người, có 4 loại IgG (IgG1, IgG2, IgG3 và IgG4) và 2 loại IgA (IgA1 và IgA2).

Để phá hủy tác nhân gây bệnh đã được gắn với những kháng thể, những tế bào bạch cầu sử dụng những thụ thể của Fc (FcR (Fc receptor) trên mặt phẳng của chúng, tương ứng với từng lớp IgG, IgA, IgM, IgE và IgD.

Các lớp kháng thể gồm:

6.1. IgG – IgG là loại immunoglobulin monomer, là kháng thể phổ cập nhất trong máu, sữa non và những dịch mô (Woof JM, . – Vai trò chính của IgG là hoạt hóa bổ thể và opsonine hóa. – IgG có 4 dưới lớp: IgG1 (66%), IgG2 (23%), IgG3 (7%) và IgG4 (4%), trong số đó IgG4 không còn hiệu suất cao hoạt hóa bổ thể (Normansell DE, 1987 [3]). – IgG là kháng thể hoàn toàn có thể trải qua hàng rào máu mẹ – nhau thai nên là kháng thể duy nhất hoàn toàn có thể truyền từ mẹ sang con trước lúc sinh. – IgG loại kháng thể hầu hết được tổng hợp khi khung hình bị phơi nhiễm lần thứ hai với kháng nguyên. – IgG đóng vai trò bảo vệ quan trọng số 1 trong khối mạng lưới hệ thống miễn dịch của khung hình. – IgG có ái lực với kháng nguyên cao hơn và có thời hạn lưu thông trong máu tuần hoàn lâu hơn so với IgM. – IgG hoàn toàn có thể kích hoạt khối mạng lưới hệ thống bổ thể. – IgG là kháng thể hoạt động và sinh hoạt giải trí tốt nhất trong khối mạng lưới hệ thống tuần hoàn. -. IgG là kháng thể hầu hết lưu hành trong khối mạng lưới hệ thống tuần hoàn, chiếm tới 70% số lượng những kháng thể. – IgG có thời hạn bán hủy là khoảng chừng 20 ngày.

6.2. IgM – IgM là kháng thể thứ nhất được tổng hợp khi những tế bào T phát hiện ra kháng nguyên – IgM là lớp kháng thể thứ nhất được tổng hợp sau khi những phản ứng miễn dịch dịch thể được kích hoạt. – Các kháng thể IgA xuất hiện sau khi tiêm chủng. – IgM cũng rất có hiệu suất cao trong việc ngăn ngừa những nhiễm virus. – Là kháng thể thứ nhất một trẻ hoàn toàn có thể tổng hợp. – IgM hoàn toàn có thể kích hoạt khối mạng lưới hệ thống bổ thể. – IgM hoàn toàn có thể gắn kháng nguyên với nhau một cách mạnh mẽ và tự tin để chúng hoàn toàn có thể bị thực bào bởi những tế bào bạch cầu. – IgM lưu hành trong máu dưới dạng 5 cty (pentamer) hình sao hoặc 6 cty (hexamer). IgM thường được được hình thành với việc tham gia của 5 cty kháng thể cơ bản. – IgM chiếm khoảng chừng 10% trong tổng số những globulin miễn dịch. – IgM là một kháng thể có kích thước phân tử lớn số 1 (khối lượng phân tử = 900 kDa). – IgM có thời hạn bán hủy (half-life) là 10 ngày.

6.3. IgA – IgA chiếm khoảng chừng 15 – 20% những immunoglobulin trong máu. – IgA không hoạt hóa bổ thể, kĩ năng opsonise hóa cũng rất yếu. – Có hai dưới lớp IgA là IgA1 (90%) và IgA2 (10%). Khác với IgA1, những chuỗi nặng và nhẹ của IgA2 không nối với nhau bằng những cầu disulfide mà bằng những link không đồng hóa trị. IgA2 có ít trong huyết thanh, nhưng nhiều trong những dịch tiết. – Trong những dịch tiết, IgA có dạng dimer, nối với nhau bằng hai chuỗi phụ: chuối thứ nhất là protein J (join, không phải là những gene J của Ig), có khối lượng phân tử 1,5 kDa, giàu cysteine và khác lạ hoàn toàn với những chuỗi Ig khác. Chuỗi thứ hai là một polypeptide mang tên secretory component cùng có khối lượng phân tử 1,5 kDa, do những tế bào biểu mô tiết ra. IgA còn tồn tại dưới dạng trimer và tetramer. – IgA là kháng thể được thấy hầu hết trong sữa mẹ, nước bọt, nước mắt và những dịch nhầy (Woof JM, 2005 [7]). – IgA là một kháng thể quan trọng mà một trẻ sơ sinh hoàn toàn có thể nhận được từ sữa mẹ. – IgA khởi đầu được tổng hợp từ khi sinh nhưng trong cả những lúc một năm tuổi, trẻ cũng chỉ đã có được mức độ IgA bằng 20% mức độ IgA của người trưởng thành. – IgA hoàn toàn có thể thoát khỏi dòng máu và đi vào những dịch của khung hình. – IgA cũng là kháng thể có vai trò bảo vệ thứ nhất cho những mặt phẳng niêm mạc của những cty như ruột, mũi và phổi. – IgA đôi lúc lưu hành trong máu dưới dạng gồm hai hoặc nhiều hơn nữa những chuỗi kháng thể IgA cơ bản. – Khoảng 20% những kháng thể được tổng hợp là loại IgA. – IgA có thời hạn bán hủy là 6 ngày.

6.4. IgD – IgD là loại Ig monomer, – IgD có số lượng rất ít, chiếm chưa tới 1% Ig trên màng tế bào lympho B. – Chức năng của IgD không được hiểu biết khá đầy đủ, nó thường thể hiện đồng thời với IgM và được xem như một dấu ấn (marker) của tế bào B trưởng thành nhưng chưa tiếp xúc kháng nguyên. Có lẽ IgD tham gia vào cơ chế biệt hóa của tế bào B thành tương bào và tế bào B ghi nhớ. – IgD là một thụ thể trên mặt phẳng tế bào lympho. – IgD có thời hạn bán hủy là khoảng chừng 2 ngày.

6.5. IgE – IgE là loại Ig monomer có tỷ suất carbohydrate khá lớn. – IgE có KLPT 190 kDa. – IgE có trên màng bào tương của bạch cầu ái kiềm và tế bào mast ở mô link. – IgE là kháng thể tham gia vào những phản ứng dị ứng của khung hình, có vai trò trong phản ứng quá mẫn cấp cũng như trong cơ chế miễn dịch chống lại ký sinh trùng. – IgE cũng luôn có thể có trong những dịch tiết, không hoàn toàn có thể hoạt hóa bổ thể và dễ bị phân hủy bởi nhiệt. – IgE là kháng thể có mức độ trong máu rất thấp, chỉ chiếm khoảng chừng 0,001% lượng những kháng thể có trong máu. – Một số nhà khoa học nhận định rằng IgE có vai trò ngăn ngừa những ký sinh trùng. – IgE là một kháng thể có vai trò bảo vệ khung hình rất quan trọng ở những nước kém tăng trưởng bơi vì đấy là nơi những ký sinh trùng sinh sôi rất mạnh trong những Đk mất vệ sinh. – IgE có thời hạn bán hủy là khoảng chừng 2 ngày.

Cấu trúc phân tử của những lớp và dưới lớp của những globulin miễn dịch được thể hiện ở Hình 4.

Hình 4. Cấu trúc phân tử của những lớp và dưới lớp của những globulin miễn dịch

Đặc điểm về cấu trúc và hiệu suất cao của những lớp và dưới lớp của những globulin miễm dịch được thể hiện ở Bảng 1.

Bảng 1. Đặc điểm về cấu trúc và hiệu suất cao của những lớp và dưới lớp của những globulin miễm dịch

Các lớp và dưới lớp của Ig

Tỷ lệ trong huyết thanh (%)

Cấu trúc phân tử

Cố định bổ thể

Gắn kết (opsonizing)

Qua nhau thai

Các hiệu suất cao khác

Thụ thể Fc (FcR)

IgG

75

Monomer

+

+++

+

Có ở toàn bộ những dưới lớp của IgG

FcγR

IgG1

67% IgG

Monomer

Có

Có

+

I, II, III

IgG2

22% IgG

Monomer

Có

Có

+

II

IgG3

7% IgG

Monomer

Có

Có

+

I, II, III

IgG4

4% IgG

Monomer

Không

Không

+

I, II

IgM

10

Pentamer

+++

+

–

IgA

15

Monomer, dimer

–

–

–

FcαR (CD89)

IgA1

–

–

–

IgA2

–

–

–

IgD

< 0,5

Monomer

–

–

–

FcδR

IgE

< 0,01

Monomer

–

–

–

FcεR I,II

KẾT LUẬN

globulin miễn dịch được tạo thành từ 4 chuỗi polypeptide, gồm hai chuỗi nặng (H: heavy) và hai chuỗi nhẹ (L: light) giống hệt nhau. Tính đặc hiệu của phản ứng kháng nguyên-kháng thể là yếu tố nhận ra Một trong những protein kháng nguyên của tớ mình (self) với những protein kháng nguyên “lạ”, không phải của tớ mình (non-self). Liên kết giữa kháng nguyên và kháng thể cũng tương tự như link giữa enzyme và cơ chất, nghĩa là hoàn toàn có thể thuận nghịch. Trong một phục vụ miễn dịch, kháng thể có 3 hiệu suất cao đó đó là link với kháng nguyên, kích hoạt khối mạng lưới hệ thống bổ thể và lôi kéo những tế bào miễn dịch. Hệ thống miễn dich ở người hoàn toàn có thể sản xuất ra trên 1012 loại kháng thể đặc hiệu rất khác nhau. Sự tổng hợp những Ig được thực thi bằng phương pháp tái tổng hợp những gen của những chuỗi tương ứng. Các globulin miễn dịch được phân thành 5 lớp (classes hay isotypes), tùy thuộc vào cấu trúc của những vùng hằng định của những chuỗi nặng: những chuỗi γ, α, μ, ε và δ tương ứng với những Ig thuộc những lớp IgG, IgA, IgM, IgE và IgD

TÀI LIỆU THAM KHẢO

Hashimoto G, Wright PF, Karzon DT. Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity against influenza virus-infected cells. The Journal of Infectious Diseases 1983; 148 (5): 785-794. Nimmerjahn F, Ravetch JV. FC-receptors are regulators of immunity. Adv Immunol 2007; 96: 179-204. Normansell DE. Human immunoglobulin subclasses. Diagn Clin Immunol 1987; 5: 115-128. Schroeder HW, and Cavacini L. Structure and Function of Immunoglobulins. J Allergy Clin Immunol 2010 Feb; 125(202): S41-S52. Tonegawa S. Somatic generation of antibody diversity. Nature 1983; 302: 575-581. Williams AF, Barclay AN. The immunoglobulin superfamily–domains for cell surface recognition. Annu Rev Immunol 1988; 6: 381-405. oof JM, and Mestecky J. Mucosal immunoglobulins. Immunol Rev 2005; 206: 64-82.

Reply
0
0
Chia sẻ

Review Immunoglobin là thuốc gì ?

Bạn vừa tìm hiểu thêm Post Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Review Immunoglobin là thuốc gì tiên tiến và phát triển nhất

Share Link Tải Immunoglobin là thuốc gì miễn phí

Quý khách đang tìm một số trong những ShareLink Tải Immunoglobin là thuốc gì miễn phí.

Thảo Luận vướng mắc về Immunoglobin là thuốc gì

Nếu sau khi đọc nội dung bài viết Immunoglobin là thuốc gì vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Ad lý giải và hướng dẫn lại nha
#Immunoglobin #là #thuốc #gì