Kinh Nghiệm về Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào Chi Tiết

Bạn đang tìm kiếm từ khóa Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào được Cập Nhật vào lúc : 2022-09-08 21:15:21 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tìm hiểu thêm tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Admin lý giải và hướng dẫn lại nha.

Trao đổi chất (còn gọi là chuyển hóa, biến dưỡng, metabolism trong tiếng Anh, lấy từ tiếng Hy Lạp: μεταβολή metabolē, “biến hóa”) là tập hợp những biến hóa hóa học giúp duy trì sự sống trong những tế bào của sinh vật. Ba mục tiêu chính của quy trình trao đổi chất là quy đổi thức ăn/nhiên liệu thành nguồn tích điện để sử dụng cho những quy trình của tế bào, biến hóa thức ăn/nhiên liệu thành những cty để tạo ra protein, lipid, axit nucleic cùng một số trong những carbohydrate và vô hiệu chất thải chuyển hóa. Những phản ứng này được xúc tác bởi những enzym được cho phép những sinh vật sinh trưởng và sinh sản, duy trì cấu trúc bản thân và phục vụ với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên xung quanh. Thuật ngữ “trao đổi chất” ​​cũng hoàn toàn có thể dùng để chỉ toàn bộ những phản ứng hóa học xẩy ra trong sinh vật sống, gồm có tiêu hóa và vận chuyển những chất Một trong những tế bào hoặc giữa tế bào với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên, trong trường hợp những phản ứng trình làng trong tế bào thì được gọi là chuyển hóa trung gian hoặc trao đổi chất trung gian.

Nội dung chính

    Amino acid và proteinCarbohydrateChất khoáng và cofactorNăng lượng từ những hợp chất hữu cơNăng lượng từ những hợp chất vô cơNăng lượng từ ánh sáng mặt trờiCố định cacbonCacbohydrat và glycanAxit béo, isoprenoid và steroidTổng hợp và “cứu vãn” nucleotideVideo liên quan

Trao đổi chất thường được phân thành hai loại chính: dị hóa, quy trình “phá vỡ” những chất hữu cơ ví như, phân giải glucose thành pyruvate trong hô hấp tế bào; và đồng hóa, quy trình “xây dựng” những thành phần của tế bào như protein và axit nucleic. Thông thường, dị hóa sẽ giải phóng nguồn tích điện và đồng hóa thì tiêu tốn nguồn tích điện.

Các phản ứng hóa học trong trao đổi chất được tổ chức triển khai thành những con phố chuyển hóa, trong số đó một chất hóa học được biến hóa thông qua một loạt tiến trình để thành một chất khác, với việc tham gia của một chuỗi những enzym. Enzym rất quan trọng trong trao đổi chất chính bới những phân tử này được cho phép những sinh vật đẩy nhanh vận tốc những phản ứng yên cầu nguồn tích điện bằng phương pháp kết cặp chúng với những phản ứng tự phát giải phóng nguồn tích điện. Nếu không còn enzym, những phản ứng yên cầu nguồn tích điện sẽ không còn thể xẩy ra. Enzym hoạt động và sinh hoạt giải trí như chất xúc tác và được cho phép những phản ứng trình làng với vận tốc nhanh hơn. Enzym cũng khá được cho phép điều hòa những con phố chuyển hóa nhằm mục đích phục vụ với những thay đổi trong môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên của tế bào hoặc tín hiệu từ những tế bào khác.

Hệ thống chuyển hóa của một sinh vật rõ ràng sẽ xác lập chất nào sẽ là chất dinh dưỡng hoặc là chất ô nhiễm với chúng. Ví dụ, một số trong những sinh vật nhân sơ hoàn toàn có thể sử dụng hydrogen sulfide như một chất dinh dưỡng, nhưng khí nó lại gây độc riêng với động vật hoang dã.[1] Tốc độ chuyển hóa sẽ ảnh hưởng đến lượng thức ăn mà sinh vật yêu cầu, và cũng ảnh hưởng đến phương pháp chúng hoàn toàn có thể hấp thụ thức ăn đó.

Adenosine triphosphat (ATP), phân tử sẽ là đồng xu tiền nguồn tích điện của tế bào

Một điểm lưu ý nổi trội của quy trình trao đổi chất là yếu tố giống nhau của những con phố và thành phần chuyển hóa cơ bản Một trong những loài rất khác nhau.[2] Ví dụ, tập hợp những axit carboxylic, được nghe biết như thể thành phầm trung gian trong quy trình axit citric, xuất hiện trong toàn bộ những sinh vật đã biết, được tìm thấy từ những loài chỉ như vi trùng đơn bào Escherichia coli đến tận những sinh vật đa bào lớn như voi.[3] Những điểm tương đương nổi trội trong những con phố trao đổi chất hoàn toàn có thể là vì sự xuất hiện sớm của chúng trong lịch sử tiến hóa và vẫn được giữ lại vì mang hiệu suất cao cực tốt.[4][5]

Hầu hết những cấu trúc và thành phần làm ra động vật hoang dã, thực vật hay vi sinh vật được cấu thành từ bốn đại phân tử cơ bản: amino acid, axit nucleic, carbohydrate và lipid (thường được gọi là chất béo). Vì những phân tử này rất quan trọng cho việc sống, nên những phản ứng trao đổi chất triệu tập vào việc tạo ra những phân tử này trong quy trình xây dựng tế bào và mô, hoặc phân giải chúng và sử dụng chúng làm nguồn nguồn tích điện qua quy trình tiêu hóa. Các chất hóa sinh này hoàn toàn có thể được kết phù thích hợp với nhau để tạo ra những polymerr như DNA và protein, những đại phân tử thiết yếu của yếu tố sống.

Loại phân tửTên monomer
Tên polymer

Ví dụ về dạng polymer
amino acid

amino acid

Protein (cấu thành từ chuỗi polypeptide)

Protein dạng sợi hoặc protein dạng cầu
CarbohydrateMonosaccharide
Polysaccharide

Tinh bột, glycogen hoặc cellulose
Axit nucleicNucleotide
Polynucleotide

DNA hoặc RNA
Lipidđa dạng

Amino acid và protein

 

Cấu trúc của một triglycyride.

Protein được tạo thành từ chuỗi những amino acid được nối với nhau bởi những link peptide. Nhiều protein là những enzyme tham gia xúc tác những phản ứng hóa học trong quy trình trao đổi chất. Một số protein khác lại sở hữu hiệu suất cao cấu trúc hoặc hiệu suất cao cơ học, ví như những protein hình thành khung xương tế bào-khối mạng lưới hệ thống “giàn giáo” giúp duy trì hình dạng cả tế bào.[6] Protein cũng rất quan trọng cho một số trong những hiệu suất cao khác ví như tín hiệu tế bào liên lạc, phục vụ miễn dịch, bám dính tế bào, vận chuyển dữ thế chủ động qua màng sinh chất và chu kỳ luân hồi tế bào.[7] amino acid cũng góp thêm phần cho chuyển hóa nguồn tích điện tế bào bằng phương pháp phục vụ nguồn carbon để đi vào quy trình axit citric (quy trình axit tricarboxylic),[8] đặc biệt quan trọng khi nguồn nguồn tích điện chính, ví như glucose, bị hết sạch hoặc khi những tế bào đang trải qua những stress về chuyển hóa.[9]

 

Biểu đồ cho ta thấy một số trong những lượng lớn những con phố chuyển hóa

Lipid

Lipid là nhóm chất sinh hóa phong phú nhất. Chức năng cấu trúc chính của chúng là giúp tạo ra những phần của màng sinh học cả bên trong và bên phía ngoài, ví như màng tế bào hoặc chúng cũng hoàn toàn có thể dùng làm nguồn nguồn tích điện cho tế bào.[7] Lipid thường được định nghĩa là những phân tử sinh học kỵ nước hoặc lưỡng phần nhưng lại hoàn toàn có thể tan trong những dung môi hữu cơ như benzene hoặc chloroform.[10] Chất béo là một nhóm lớn những hợp chất có chứa những axit béo và glycerol. Triacylglyceride là một phân tử được cấu trúc từ một glycerol gắn với ba este axit béo.[11] Ngoài cấu trúc cơ bản này thì trong tế bào còn tồn tại một số trong những biến thể, ví như sphingolipid với mạch khung được thay bằng sphingosine, phospholipid với một trong ba axit béo được thay bằng nhóm ưa nước phosphat. Các steroid như cholesterol cũng là một nhóm lớn khác của lipid.[12]

 

Glucose hoàn toàn có thể tồn tại ở cả dạng thẳng và vòng.

Carbohydrate

Carbohydrate hoàn toàn có thể là aldehyde hoặc ketone, với nhiều nhóm hydroxyl được gắn vào, và hoàn toàn có thể tồn tại dưới dạng thẳng hoặc vòng. Carbohydrate là nhóm những phân tử sinh học phong phú nhất, và phù phù thích hợp với nhiều vai trò, ví như tàng trữ và vận chuyển nguồn tích điện (tinh bột, glycogen) hay đóng vai trò là những thành phần cấu trúc (cellulose ở thực vật, chitin ở động vật hoang dã).[7] Các cty carbohydrate cơ bản được gọi là monosaccharide (đường đơn), hoàn toàn có thể kể tới như galactose, fructose, và quan trọng nhất là glucose. Monosaccharide hoàn toàn có thể được link với nhau để tạo thành những polysaccharide (đường đa) theo vô số cách rất khác nhau.[13]

Nucleotide

Hai axit nucleic, DNA và RNA, là những polyme của nucleotide. Mỗi nucleotide gồm một nhóm phosphat gắn với một đường ribose hoặc deoxyribose cùng với một base nitơ. Axit nucleic rất quan trọng cho việc tàng trữ và truyền đạt thông tin di truyền, thông tin di truyền này sẽ tiến hành “diễn giải” qua quy trình phiên mã và sinh tổng hợp protein.[7] tin tức này được dữ gìn và bảo vệ bởi những cơ chế sửa chữa thay thế DNA và được nhân lên thông qua quy trình sao chép DNA. Nhiều virus lại sử dụng bộ gen RNA, ví như HIV, và hoàn toàn có thể phiên mã ngược để tạo ra DNA từ bộ gen RNA của virus.[14] RNA trong ribozyme như thể cắt nối (spliceosome) và ribôxôm cũng luôn có thể có hoạt động và sinh hoạt giải trí tương tự như enzyme vì nó hoàn toàn có thể xúc tác cho những phản ứng hóa học. Các nucleoside riêng lẻ được tạo ra bằng phương pháp gắn một nucleobase với đường ribose. Các base này là những hợp chất dị vòng có chứa nitơ, được phân thành hai nhóm là purine hoặc pyrimidine. Nucleotide cũng hoàn toàn có thể hoạt động và sinh hoạt giải trí như những coenzyme trong phản ứng chuyển-nhóm-chuyển hóa.[15]

Coenzyme

 

Cấu trúc của coenzyme acetyl-CoA. Nhóm acetyl hoàn toàn có thể chuyển được link với nguyên tử lưu huỳnh ở tận cùng bên trái.

Trao đổi chất liên quan đến một lượng lớn những phản ứng hóa học, nhưng hầu hết hoàn toàn có thể được xếp vào một trong những vài loại phản ứng cơ bản liên quan đến việc chuyển những nhóm chức của nguyên tử và link của chúng Một trong những phân tử.[16] Các phản ứng hóa học thông thường này được cho phép những tế bào sử dụng một nhóm nhỏ những chất chuyển hóa trung gian để mang những nhóm chức Một trong những phản ứng rất khác nhau.[15] Những chất chuyển nhóm trung gian này được gọi là coenzyme. Mỗi loại phản ứng chuyển nhóm này được thực thi bởi một coenzyme đặc hiệu, là cơ chất cho một tập hợp những enzyme tạo ra, và một tập hợp enzyme khác sử dụng chúng. Do đó, những coenzyme này liên tục được tạo ra, sử dụng và tiếp theo này lại được tái tạo.[17]

Một coenzym quan trọng là adenosine triphosphate (ATP), “đồng xu tiền nguồn tích điện” chung cho tế bào. Nucleotide này được sử dụng để chuyển nguồn tích điện hóa học Một trong những phản ứng hóa học rất khác nhau. Chỉ có một lượng nhỏ ATP trong những tế bào, nhưng chúng được tái tạo liên tục; mỗi ngày khung hình con người hoàn toàn có thể sử dụng một lượng ATP bằng với khối lượng của tớ.[17] ATP hoạt động và sinh hoạt giải trí như một cầu nối giữa hai quy trình là dị hóa và đồng hóa. Dị hóa thì phá hủy những phân tử, còn đồng hóa lại xây nên những phân tử này. Phản ứng dị hóa tạo ra ATP, và phản ứng đồng hóa lại sử dụng ATP này. ATP cũng hoàn toàn có thể đóng vai trò như chất mang nhóm phosphate trong những phản ứng phosphoryl hóa.

Vitamin là một loại hợp chất hữu cơ thiết yếu với lượng nhỏ mà không thể tự tổng hợp trong những tế bào. Trong dinh dưỡng ở người, hầu hết những vitamin hoạt động và sinh hoạt giải trí như coenzyme sau khi sửa đổi; ví dụ, toàn bộ những vitamin tan trong nước được phosphoryl hóa hoặc được kết phù thích hợp với nucleotide khi chúng được sử dụng trong tế bào.[18] Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), một dẫn xuất của vitamin B3 (niacin), là một coenzyme quan trọng đóng vai trò làm chất nhận hydro. Có hàng trăm loại enzyme dehydrogenase riêng không liên quan gì đến nhau cho việc vô hiệu những electron khỏi cơ chất của chúng và khử NAD+ thành NADH. NADH nó lại hoàn toàn có thể sử dụng để khử những cơ chất khác với hoạt động và sinh hoạt giải trí của enzyme reductase.[19] Nicotinamide adenine dinucleotide tồn tại ở hai dạng “thân thiện” trong tế bào là NADH và NADPH. Dạng NAD+/NADH quan trọng hơn trong những phản ứng dị hóa, còn dạng NADP+/NADPH được sử dụng trong những phản ứng đồng hóa.

Chất khoáng và cofactor

 

Cấu trúc của hemoglobin. Các tiểu cty protein được tô red color và xanh dương, và những nhóm heme chứa sắt thì có màu xanh lục. Từ PDB: 1GZX​.

Các nguyên tố vô cơ cũng đóng vai trò quan trọng trong quy trình trao đổi chất; một số trong những thì rất giàu trong tế bào (ví dụ: natri và kali) trong lúc một số trong những khác hoạt động và sinh hoạt giải trí ở nồng độ rất thấp. Khoảng 99% khối lượng của động vật hoang dã có vú được tạo thành từ những nguyên tố carbon, nitơ, calci, natri, clo, kali, hydro, phospho, oxy và lưu huỳnh.[20] Các hợp chất hữu cơ (protein, lipid và carbohydrate) có phần lớn thành phần là carbon và nitơ; hầu hết oxy và hydro xuất hiện dưới dạng nước.[20]

Các nguyên tố vô cơ phong phú đóng vai trò như những ion điện ly. Các ion quan trọng nhất là natri, kali, calci, magiê, chloride, phosphat và ion bicacbonat hữu cơ. Việc duy trì gradient ion đúng chuẩn trên màng tế bào giúp duy trì ổn định áp suất thẩm thấu và pH.[21] Các ion cũng đặc biệt quan trọng quan trọng riêng với hiệu suất cao của tế bào thần kinh và cơ, vì điện thế hoạt động và sinh hoạt giải trí trong những mô này được tạo ra bằng phương pháp trao đổi những chất điện giải giữa dịch ngoại bào và phần lỏng của tế bào, còn gọi là bào tương.[22] Các chất điện giải đi vào và rời những tế bào qua những protein trên màng tế bào được gọi là những kênh ion. Ví dụ, hoạt động và sinh hoạt giải trí co cơ tùy từng sự dịch chuyển của những ion calci, natri và kali nhờ những kênh trên màng sinh chất và những ống T. [23]

Kim loại chuyển tiếp thường xuất hiện với vai trò là những nguyên tố vi lượng trong những sinh vật, kẽm và sắt là những nguyên tố phong phú nhất trong nhóm này.[24][25] Những sắt kẽm kim loại này được sử dụng trong một số trong những protein như cofactor và rất thiết yếu cho hoạt động và sinh hoạt giải trí của những enzyme như catalase và những protein vận chuyển oxy như hemoglobin.[26] Cofactor sắt kẽm kim loại được gắn chặt vào những vị trí đặc hiệu trong protein; và tuy nhiên cofactor của enzyme hoàn toàn có thể được biến hóa trong quy trình xúc tác, chúng luôn trở về trạng thái ban nguồn vào thời điểm cuối phản ứng. Các sắt kẽm kim loại vi lượng này được hấp thụ vào sinh vật qua những chất vận chuyển đặc hiệu và nếu chúng không được sử dụng: chúng sẽ link với những protein dự trữ như ferritin hoặc metallothionein.[27][28]

Dị hóa là tập hợp những quy trình chuyển hóa làm “phân nhỏ” những đại phân tử. Chúng cũng gồm có cả quy trình phân giải và oxy hóa những chất dinh dưỡng trong thức ăn. Mục đích của những phản ứng dị hóa là phục vụ nguồn tích điện và những nguyên vật tư thiết yếu cho những phản ứng đồng hóa-xây nên những phân tử phức tạp hơn. Bản chất đúng chuẩn của những phản ứng dị hóa này là rất khác nhau riêng với những sinh vật rất khác nhau. Do vậy, sinh vật hoàn toàn có thể được phân loại nhờ vào nguồn nguồn tích điện và carbon của chúng (hay nhóm dinh dưỡng chính của chúng), như trong bảng dưới đây. Các phân tử hữu cơ được sử dụng làm nguồn nguồn tích điện bởi những sinh vật hữu cơ dưỡng, trong lúc những sinh vật vô cơ dưỡng lại sử dụng cơ chất vô cơ còn những sinh vật quang dưỡng thì thu nhận ánh sáng mặt trời làm nguồn tích điện hóa học. Tuy nhiên, toàn bộ những dạng trao đổi chất rất khác nhau tùy từng những phản ứng oxy hóa khử liên quan đến việc chuyển những electron từ những chất cho điện tử như phân tử hữu cơ, nước, amonia, hydrogen sulfide hoặc những ion chứa sắt sang những chất nhận điện tử như oxy, nitrat hoặc sulfat.[29] Ở động vật hoang dã, những phản ứng này liên quan đến những phân tử hữu cơ phức tạp được bẻ gãy thành những phân tử đơn thuần và giản dị hơn, như carbon dioxide và nước. Trong những sinh vật quang hợp, ví như thực vật và vi trùng lam, những phản ứng chuyển điện tử này sẽ không còn giải phóng nguồn tích điện nhưng được sử dụng như một phương pháp để tham dự trữ nguồn tích điện hấp thụ từ ánh sáng mặt trời.[30]

Phân loại sinh vật nhờ vào quy trình chuyển hóa của chúng
Nguồn nguồn tích điện

Ánh sáng

quang-

 

-dưỡng
Phân tử hóa học

hóa-
Chất cho electron

Hợp chất hữu cơ

 

hữu cơ-

 
Hợp chất vô cơ

vô cơ-
Nguồn carbon

Hợp chất hữu cơ

 

dị-
Hợp chất vô cơ

tự-

Các phản ứng dị hóa phổ cập nhất ở động vật hoang dã hoàn toàn có thể được phân thành ba quy trình chính. Trong quy trình thứ nhất, những đại phân tử hữu cơ, ví như protein, polysaccharide hoặc lipid, bị tiêu hóa thành những phần nhỏ hơn ở bên phía ngoài tế bào. Tiếp theo, những phân tử nhỏ này được những tế bào hấp thu và chuyển thành những phân tử nhỏ hơn thế nữa, thường là acetyl coenzyme A (acetyl-CoA), kèm theo giải phóng một số trong những nguồn tích điện. Cuối cùng, nhóm acetyl trên CoA bị oxy hóa thành nước và carbon dioxide trong quy trình axit citric và chuỗi vận chuyển electron, giải phóng nguồn tích điện được tàng trữ bằng phương pháp khử coenzyme nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) thành NADH.

Tiêu hóa

Tế bào không thể hấp thụ được ngay những đại phân tử như tinh bột, cellulose hoặc protein, những phân tử rất rộng này phải phân thành những phần nhỏ hơn trước kia khi chúng hoàn toàn có thể được sử dụng trong quy trình chuyển hóa tế bào. Một số loại enzyme phổ cập sẽ hỗ trợ tiêu hóa những polymer này. Các enzyme tiêu hóa này gồm có protease giúp tiêu hóa protein thành những amino acid, hay như thể những glycoside hydrolase sẽ tiêu hóa polysaccharide thành nhiều chủng loại đường đơn hay còn gọi là monosaccharide.

Vi khuẩn thì đơn thuần và giản dị là tiết những enzyme tiêu hóa vào môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên xung quanh,[31][32] còn động vật hoang dã chỉ tiết ra những enzyme này từ những tế bào được chuyên hóa trong đường ống tiêu hóa, hoàn toàn có thể kể tới như dạ dày, tuyến tụy, và tuyến nước bọt.[33] Các amino acid hoặc đường được tạo ra nhờ những enzyme ngoại bào này tiếp theo này được đưa vào những tế bào bằng những protein vận chuyển tích cực.[34][35]

Năng lượng từ những hợp chất hữu cơ

 

Sơ đồ đơn thuần và giản dị cho quy trình phân giải những phân tử: protein, carbohydrate, chất béo

Dị hóa carbohydrate là phân giải những phân tử carbohydrate thành những cty nhỏ hơn. Carbohydrate thường đi vào tế bào sau khi chúng được tiêu hóa thành những monosaccharide.[36] Khi đã ở bên trong tế bào, con phố chính của phân giải là đường phân (“tách đường”). Các loại đường như glucose và fructose sau khi tham gia đường phân sẽ tiến hành tách thành pyruvate và tạo ra một số trong những ATP.[37] Pyruvate là chất trung gian cho một số trong những con phố chuyển hóa rất khác nhau, nhưng phần lớn chúng sẽ tiến hành chuyển thành acetyl-CoA thông qua quy trình đường phân hiếu khí (có oxy) và đi vào quy trình axit citric. Mặc dù một số trong những ATP được tạo ra trong quy trình axit citric, thành phầm quan trọng nhất của quy trình này là NADH, được tạo thành từ NAD+ với điện tử từ acetyl-CoA. Quá trình oxy hóa này giải phóng carbon dioxide là thành phầm thải. Trong Đk yếm khí, đường phân lại tạo ra lactate, nhờ enzyme lactate dehydrogenase tái oxy hóa NADH thành NAD+ để tiếp tục sử dụng trong lần đường phân tiếp theo. Ngoài đường phân, glucose hoàn toàn có thể được phân giải theo con phố khác là con phố pentose phosphate, khử coenzyme NADPH và tạo ra nhiều chủng loại đường pentose như ribose, thành phần đường hoàn toàn có thể cấu trúc nên axit nucleic.

Chất béo được dị hóa qua phản ứng thủy phân thành axit béo tự do và glycerol. Glycerol sẽ đi vào đường phân và những axit béo được phân nhỏ bởi quy trình beta oxy hóa để giải phóng acetyl-CoA, rồi chất nó lại đi vào quy trình axit citric. Axit béo sẽ tạo ra nhiều nguồn tích điện hơn so với carbohydrate vì carbohydrate chứa nhiều oxy hơn trong cấu trúc của chúng. Steroid cũng trở nên phá vỡ bởi một số trong những vi trùng bằng quy trình tương tự như quy trình beta oxy hóa, và quy trình phân giải này liên quan đến việc giải phóng một lượng đáng kể acetyl-CoA, propionyl-CoA và pyruvate, toàn bộ đều hoàn toàn có thể được sử dụng bởi tế bào để tạo ra nguồn tích điện. Loài M. tuberculosis (“vi trùng lao”) cũng hoàn toàn có thể sinh trưởng chỉ với lipid cholesterol là nguồn carbon duy nhất; những gen liên quan đến con phố sử dụng cholesterol được xác lập là tối quan trọng trong những quy trình lây nhiễm của vi trùng này.[38]

amino acid được sử dụng để tổng hợp protein và những phân tử sinh học khác, hoặc cũng hoàn toàn có thể bị oxy hóa thành urê và carbon dioxide để sinh nguồn tích điện.[39] Quá trình oxy hóa khởi đầu với việc vô hiệu những nhóm amin bởi một enzyme transaminase. Nhóm amin sẽ tiến hành đưa vào quy trình urê, để lại một bộ khung cacbon dưới dạng axit keto. Một số axit keto là chất trung gian trong quy trình axit citric, ví như bước khử amin glutamate để tạo α-ketoglutarate.[40] Các amino acid tạo đường cũng hoàn toàn có thể được quy đổi thành glucose thông qua con phố tân tạo đường (gluconeogenesis) (thảo luận dưới đây).[41]

Trong quy trình phosphoryl hóa oxy hóa, những electron bị tách khỏi những phân tử hữu cơ trong những quy trình như quy trình axit citric sẽ tiến hành chuyển tới oxy và giải phóng nguồn tích điện. Năng lượng này sẽ tiến hành sử dụng để tổng hợp ATP. Ở sinh vật nhân chuẩn, phosphoryl hóa oxy hóa được thực thi bởi một loạt những protein trên màng ti thể gọi là chuỗi vận chuyển điện tử. Ở sinh vật nhân sơ, những protein tham gia lại được tìm thấy ở màng trong của tế bào.[42] Các protein này sử dụng nguồn tích điện giải phóng từ việc truyền electron từ những phân tử bị khử như NADH đến oxy để bơm proton qua màng.[43]

 

Cơ chế của ATP synthase. ATP được thể hiện bằng red color, ADP và phosphat là màu hồng và tiểu cty xoay là màu đen.

Việc bơm proton thoát khỏi chất nền ti thể tạo ra chênh lệch nồng độ proton trên màng tế bào và hình thành một gradient điện hóa.[44] Theo đúng nguyên tắc khuếch tán, proton sẽ vào lại vào chất nền ty thể (do nồng độ proton ở xoang gian màng cao hơn trong chất nền) và trải qua một enzyme gọi là ATP synthase. Dòng proton sẽ làm một tiểu cty của enzyme này quay, làm thay đổi hình dạng vị trí hoạt động và sinh hoạt giải trí của miền synthase và phosphoryl hóa adenosine diphosphate (ADP) để tạo thành ATP.[17]

Năng lượng từ những hợp chất vô cơ

Hóa vô cơ dưỡng là một hình thức chuyển hóa được tìm thấy ở những sinh vật nhân sơ. Khác với quy trình trên, nguồn tích điện thu được từ quy trình oxy hóa là từ những hợp chất vô cơ. Những sinh vật này hoàn toàn có thể sử dụng hydro,[45] những hợp chất bị khử của lưu huỳnh (như sulfide, hydrogen sulfide và thiosulfat),[1] sắt (II) oxit[46] hoặc amonia[47] làm nguồn nguồn tích điện khử và chúng sẽ oxy hóa những hợp chất này với những chất nhận electron như oxy hoặc nitrit để tạo nguồn tích điện.[48] Các quy trình vi sinh này rất quan trọng trong những quy trình sinh địa hóa toàn thế giới như quy trình tạo acetic, nitrat hóa và khử nitơ cũng như rất quan trọng riêng với độ phì nhiêu của đất.[49][50]

Năng lượng từ ánh sáng mặt trời

Năng lượng trong ánh sáng mặt trời bị “bẫy” hay bắt giữ bởi thực vật, vi trùng lam, vi trùng tía, vi trùng lưu huỳnh màu lục và một số trong những sinh vật nguyên sinh. Quá trình này thường được kết phù thích hợp với việc quy đổi cacbon dioxide thành những hợp chất hữu cơ, như thể một phần của quy trình quang hợp (sẽ tiến hành thảo luận dưới đây). Tuy nhiên, khối mạng lưới hệ thống “bẫy” nguồn tích điện và khối mạng lưới hệ thống cố định và thắt chặt cacbon hoàn toàn có thể hoạt động và sinh hoạt giải trí độc lập trong những sinh vật nhân sơ, ví như ở vi trùng tía và vi trùng lưu huỳnh màu lục hoàn toàn có thể sử dụng ánh sáng mặt trời làm nguồn nguồn tích điện, trong lúc quy đổi giữa cố định và thắt chặt cacbon và lên men những hợp chất hữu cơ.[51][52]

Trong nhiều sinh vật, việc “bẫy” nguồn tích điện mặt trời có nguyên tắc khá giống với quy trình phosphoryl hóa oxy hóa, vì đều liên quan đến việc tàng trữ nguồn tích điện dưới dạng gradient điện hóa của proton. Lực đẩy proton này tiếp theo này sẽ thúc đẩy tổng hợp ATP.[17] Các electron thiết yếu để vận hành chuỗi vận chuyển electron này tới từ những protein-thu-nhận-ánh-sáng được gọi là những TT phản ứng quang hợp hoặc những rhodopsin. Các TT phản ứng được phân thành hai loại tùy thuộc vào loại sắc tố quang hợp hiện hữu; mà ở hầu hết những vi trùng quang hợp thì chỉ có một loại, trong lúc thực vật và vi trùng lam có đến hai loại.[53]

Ở thực vật, tảo và vi trùng lam, khối mạng lưới hệ thống quang hợp hay quang hệ II sử dụng nguồn tích điện ánh sáng để vô hiệu những electron khỏi nước, giải phóng và thải ra oxy. Các electron tiếp theo này sẽ đi vào phức tạp cytochrome b6f, sử dụng nguồn tích điện của chúng để bơm những proton xuyên qua màng thylakoid trong lục lạp.[30] Những proton này sẽ vào trở lại qua màng tế bào và trải qua ATP synthase, in như đã nói ở trên. Các electron tiếp theo này sẽ tới quang hệ I và tiếp đó hoàn toàn có thể được sử dụng để khử coenzyme NADP+ thành NADPH để sử dụng trong chu kỳ luân hồi Calvin (sẽ thảo luận dưới đây) hoặc được quay vòng để sinh ra thêm ATP.[54]

Đồng hóa là tập hợp những quy trình chuyển hóa nhằm mục đích “xây dựng”, tổng hợp những phân tử phức tạp với nguồn tích điện được lấy từ những phản ứng dị hóa. Nhìn chung, những phân tử phức tạp tạo thành cấu trúc tế bào được xây dựng từ từ từ những tiền chất nhỏ và đơn thuần và giản dị hơn. Quá trình đồng hóa liên quan đến ba quy trình cơ bản. Bước thứ nhất, tổng hợp những tiền chất như amino acid, monosaccharide, isoprenoid và nucleotide, bước thứ hai, hoạt hóa chúng trở thành dạng phản ứng với nguồn tích điện từ ATP, và bước thứ ba, lắp ráp những tiền chất này và tạo ra những phân tử phức tạp như protein, polysaccharides, lipid và axit nucleic.

Các sinh vật rất khác nhau thì có những cách rất khác nhau để tổng hợp những chất trong tế bào của tớ. Các sinh vật tự dưỡng như thực vật hoàn toàn có thể xây dựng những phân tử hữu cơ phức tạp trong những tế bào như polysaccharide và protein từ những phân tử chỉ đơn thuần và giản dị như carbon dioxide và nước. Các sinh vật dị dưỡng, mặt khác, để sản xuất những phân tử lớn như vậy lại yên cầu một nguồn vào phức tạp hơn, ví như monosaccharide và amino acid. Các sinh vật hoàn toàn có thể được phân loại hơn thế nữa nhờ vào nguồn tích điện tối ưu cho chúng: sinh vật quang tự dưỡng và quang dị dưỡng thu nguồn tích điện từ ánh sáng mặt trời, trong lúc sinh vật hóa tự dưỡng và hóa dị dưỡng lại đã có được nguồn tích điện từ những phản ứng oxy hóa vô cơ.

Cố định cacbon

 

Các tế bào thực vật (được số lượng giới hạn bởi những vách trên hình) chứa đầy lục lạp (xanh lục), là nơi quang hợp

Quang hợp là quy trình tổng hợp cacbohydrat nhờ ánh sáng mặt trời và carbon dioxide (CO2). Ở thực vật, vi trùng lam và tảo, trong quang hợp thải oxy, nước được “tách” ra (gọi là quy trình quang phân li) và oxy tạo ra như một thành phầm thải. Quá trình này sử dụng ATP và NADPH được tạo ra bởi những TT quang hóa, và như đã mô tả ở trên, để quy đổi CO2 thành glycerate 3-phosphate, tiếp theo đó chất này hoàn toàn có thể biến hóa thành glucose. Phản ứng cố định và thắt chặt cacbon này được thực thi bởi enzyme RuBisCO và là một phần của quy trình Calvin – Benson.[55] Có thể tạm nói có ba loại quang hợp xẩy ra ở thực vật, cố định và thắt chặt carbon C3, cố định và thắt chặt carbon C4 và quang hợp CAM. Chúng rất khác nhau theo lộ trình mà CO2 đi vào quy trình Calvin: những cây C3 thì cố định và thắt chặt CO2 trực tiếp, trong lúc quang hợp C4 và CAM gắn CO2 vào những hợp chất khác trước kia, đấy là một điểm lưu ý thích nghi để chống chịu với ánh sáng mặt trời nóng giãy và Đk khô hạn.[56]

Trong những sinh vật nhân sơ có quang hợp, những cơ chế cho quy trình cố định và thắt chặt cacbon là phong phú hơn. Ở những sinh vật này, cacbon dioxide hoàn toàn có thể được cố định và thắt chặt bởi quy trình Calvin – Benson, quy trình axit citric hòn đảo ngược,[57] hoặc carboxyl hóa acetyl-CoA.[58][59] Các sinh vật nhân sơ hóa tự dưỡng cũng cố định và thắt chặt CO2 thông qua quy trình Calvin – Benson, nhưng sử dụng nguồn tích điện từ những hợp chất vô cơ để thúc đẩy phản ứng.[60]

Cacbohydrat và glycan

Trong quy trình chuyển hóa cacbohydrat, những axit hữu cơ đơn thuần và giản dị hoàn toàn có thể được quy đổi thành monosaccharide như glucose và tiếp theo này được sử dụng để “lắp ráp” nên những polysaccharide như tinh bột. Quá trình tạo ra glucose từ những hợp chất như pyruvate, lactate, glycerol, glycerate 3-phosphate và amino acid được gọi là tân tạo đường hay gluconeogenesis. Quá trình tân tạo đường biến pyruvate thành glucose-6-phosphate thông qua một loạt những chất trung gian, nhiều chất trong số này cũng tương tự như với trong đường phân.[37] Tuy nhiên, con phố này sẽ không còn riêng gì có đơn thuần và giản dị là hòn đảo ngược lại con phố đường phân, vì có một vài bước được xúc tác bởi những enzyme không liên quan gì đến đường phân cả. Điều này là quan trọng vì nó được cho phép quy trình hình thành và phân hủy glucose được quy định và điều hòa riêng không liên quan gì đến nhau, và ngăn cản cả hai con phố chạy đồng thời và trở thành một quy trình vô ích (in như một chiếc xe mà không trấn áp được “tiến lên” hay “lùi xuống”).[61][62]

Mặc dù chất béo là một cách phổ cập để tham dự trữ nguồn tích điện, nhưng ở những động vật hoang dã có xương sống thì không thể chuyển hóa lượng chất béo dự trữ này thành glucose thông qua tân tạo đường vì những sinh vật này sẽ không còn thể quy đổi acetyl-CoA thành pyruvate; thực vật thì hoàn toàn có thể, nhưng động vật hoang dã thì không, chúng thiếu cỗ máy enzym thiết yếu.[63] Kết quả là, nếu nhịn đói thuở nào gian dài, động vật hoang dã có xương sống cần tạo ra những thể xeton từ những axit béo để thay thế glucose vì một số trong những mô như não không thể chuyển hóa những axit béo.[64] Ở những dạng sinh vật khác ví như thực vật và vi trùng, yếu tố chuyển hóa này được xử lý và xử lý bằng quy trình glyoxylate, trải qua bước decarboxyl hóa trong quy trình axit citric và được cho phép biến hóa acetyl-CoA thành oxaloacetate, chất này hoàn toàn có thể được sử dụng để sản xuất glucose.[63][65]

Polysaccharide và glycan được tổng hợp bằng phương pháp tương hỗ update tuần tự monosaccharide nhờ enzyme glycosyltransferase. Enzyme này sẽ chuyển đường từ một chất cho đường-phosphate phản ứng như uridine diphosphate glucose (UDP-glucose) đến một nhóm nhận hydroxyl trên chuỗi polysaccharide đang rất được tổng hợp. Vì bất kỳ nhóm hydroxyl nào trên vòng của cơ chất cũng hoàn toàn có thể là nhóm nhận này, những polysaccharide được tạo ra hoàn toàn có thể có với cấu trúc thẳng hoặc phân nhánh.[66] Polysaccharide được tạo ra hoàn toàn có thể có những hiệu suất cao cấu trúc hoặc trao đổi chất, hoặc được gắn vào những lipid và protein bằng những enzyme gọi là oligosaccharyltransferases.[67][68]

Axit béo, isoprenoid và steroid

 

Phiên bản đơn thuần và giản dị hóa của quy trình tổng hợp steroid với những trung gian isopentenyl pyrophosphate (IPP), dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP), geranyl pyrophosphate (GPP) và squalene được màn biểu diễn. Một số trung gian được bỏ qua để bớt rối

Axit béo được tạo ra bởi những enzyme tổng hợp axit béo bằng phương pháp trùng hợp và tiếp theo đó là khử đi những cty acetyl-CoA. Các chuỗi acyl trong những axit béo được mở rộng bằng một quy trình phản ứng thêm nhóm acyl, thứ nhất là khử để tạo ra rượu, khử nước để tạo thành nhóm alkene và tiếp theo này lại khử tiếp để tạo thành nhóm alkane. Các enzyme sinh tổng hợp axit béo được phân thành hai nhóm: nếu ở động vật hoang dã và nấm, toàn bộ những phản ứng tổng hợp axit béo này được thực thi bởi một loại protein loại I đa năng,[69] thì ở thực vật và vi trùng lại sở hữu những enzyme loại II riêng không liên quan gì đến nhau để thực thi từng bước trên con phố.[70][71]

Terpene và isoprenoid là một nhóm lớn những chất béo gồm có những carotenoid và tạo thành lớp lớn số 1 trong những thành phầm tự nhiên tới từ thực vật.[72] Các hợp chất này được tạo ra bằng phương pháp lắp ráp và cải biến những cty isoprene được cho từ tiền chất phản ứng isopentenyl pyrophosphate và dimethylallyl pyrophosphate.[73] Những tiền chất này hoàn toàn có thể được tổng hợp theo nhiều cách thức rất khác nhau. Ở động vật hoang dã và cá hồi, con phố mevalonate tạo ra những hợp chất này từ acetyl-CoA,[74] trong lúc ở thực vật và vi trùng, con phố không mevalonate sử dụng pyruvate và glyceraldehyde 3-phosphate làm cơ chất.[73][75] Một phản ứng quan trọng sử dụng những isoprene được hoạt hóa này là phản ứng sinh tổng hợp steroid. Ở đây, những cty isoprene được kết phù thích hợp với nhau để tạo thành squalene và tiếp theo này được gấp lại và tạo thành một tập hợp những vòng để tạo ra lanosterol.[76] Lanosterol tiếp theo đó hoàn toàn có thể được quy đổi thành những steroid khác ví như cholesterol và ergosterol.[76][77]

Protein

Các sinh vật rất khác nhau có những điểm rất khác nhau về kĩ năng tổng hợp 20 amino acid thông thường. Hầu hết vi trùng và thực vật hoàn toàn có thể tổng hợp toàn bộ hai mươi loại này, nhưng động vật hoang dã có vú chỉ hoàn toàn có thể tổng hợp mười một amino acid không thiết yếu, vì vậy mà chín amino acid thiết yếu còn sót lại phải được lấy từ thực phẩm.[7] Một số loài ký sinh đơn thuần và giản dị, ví như vi trùng Mycoplasma pneumoniae, không còn quy trình tổng hợp amino acid và sẽ lấy amino acid trực tiếp từ vật chủ của chúng.[78] Tất cả những amino acid được tổng hợp từ những chất trung gian trong quy trình đường phân, quy trình axit citric hoặc con phố pentose phosphat. Nitơ được phục vụ bởi glutamate và glutamine. Tổng hợp amino acid tùy từng sự hình thành của axit alpha-keto thích hợp, tiếp theo này được chuyển thành dạng amino acid.[79]

amino acid được tạo thành protein bằng phương pháp lắp ráp với nhau để tạo thành một chuỗi link peptit. Các protein rất khác nhau do có những trình tự rất khác nhau của chuỗi bên amino acid: đây đó đó là cấu trúc bậc một của protein. Cũng in như những vần âm của bảng vần âm hoàn toàn có thể được phối hợp để tạo thành một loạt những từ vô tận, những amino acid hoàn toàn có thể được link thành những trình tự rất khác nhau để tạo thành một lượng rất rộng những protein. Protein được tạo ra từ những amino acid, những amino acid này đã được hoạt hóa bằng phương pháp gắn vào một trong những phân tử tRNA qua một link este. Tiền chất aminoacyl-tRNA này được tạo ra trong một phản ứng cần nguồn tích điện ATP và được thực thi nhờ một aminoacyl tRNA synthetase.[80] Sau đó, aminoacyl-tRNA này là cơ chất cho ribosome, sẽ hỗ trợ tích hợp amino acid vào chuỗi protein đang kéo dãn, nhờ vào RNA thông tin đang rất được dịch mã.[81]

Tổng hợp và “cứu vãn” nucleotide

Nucleotide được tạo thành từ những amino acid, carbon dioxide và axit formic trong những con phố yên cầu phải có một lượng lớn nguồn tích điện chuyển hóa.[82] Do đó, hầu hết những sinh vật đều phải có khối mạng lưới hệ thống hiệu suất cao để “cứu vãn” những nucleotide đã được hình thành trước đó.[82][83] Purine được tổng hợp dưới dạng những nucleoside (những base gắn sát với ribose).[84] Cả adenine và guanine đều được tạo ra từ tiền chất nucleoside inosine monophosphate, được tổng hợp bằng phương pháp sử dụng những nguyên tử từ những amino acid glycine, glutamine và axit aspartic, cũng như formate được chuyển từ coenzyme tetrahydrofolate. Pyrimidine, mặt khác, được tổng hợp từ những thể orotate, được tạo thành từ glutamine và aspartate.[85]

Tất cả những sinh vật thường xuyên tiếp xúc với những hợp chất mà chúng không thể sử dụng làm chất dinh dưỡng cũng như không còn hiệu suất cao trao đổi chất và do đó, sẽ thật là có hại nếu những chất này được tích tụ trong những tế bào. Những hợp chất hoàn toàn có thể gây hại này được gọi là chất lạ sinh học (xenobiotic).[86] Một số ví dụ ví như thuốc tổng hợp, chất độc tự nhiên và thuốc kháng sinh, những chất này được giải độc bởi một tập hợp những enzyme chuyên biệt. Ở người, những enzyme này gồm có nhiều chủng loại cytochrome P450 oxidase,[87] UDP-glucuronosyltransferase,[88] và glutathione S-transferase.[89] Hệ thống enzyme này hoạt động và sinh hoạt giải trí trong ba pha, thứ nhất là oxy hóa những chất lạ này (pha I), tiếp theo đó là phối hợp những nhóm giúp hòa tan trong nước lên phân tử (pha II). Chất lạ đã qua xử lý tiếp theo đó hoàn toàn có thể được bơm thoát khỏi tế bào, những sinh vật đa bào hoàn toàn có thể chuyển hóa thêm thành phầm này trước lúc được bài tiết ra ngoài (pha III). Trong sinh thái xanh học, những phản ứng này đặc biệt quan trọng quan trọng trong việc phân hủy sinh học những chất gây ô nhiễm và xử lý sinh học đất bị ô nhiễm cũng như sự cố tràn dầu.[90] Nhiều phản ứng ở vi sinh vật giống với phản ứng ở những sinh vật đa bào, tuy nhiên với việc phong phú đáng kinh ngạc của toàn thế giới vi sinh, những vi sinh vật hoàn toàn có thể xử lý nhiều chất lạ sinh học hơn so với những sinh vật đa bào. Nhờ thế mà vi sinh vật hoàn toàn có thể sử dụng để phân hủy những chất ô nhiễm hữu cơ bền vững như những hợp chất clo hữu cơ.[91]

Một yếu tố liên quan riêng với sinh vật hiếu khí là stress oxy hóa.[92] Trong trường hợp này, những quy trình như phosphoryl hóa oxy hóa hay hình thành link disulfide trong quy trình cuộn gấp protein tạo ra những gốc oxy phản ứng như hydrogen peroxide.[93] Các nhóm oxy hóa gây hại này được vô hiệu bởi những chất chống oxy hóa như glutathione và nhiều chủng loại enzyme như catalase và peroxidase.[94][95]

Các sinh vật vẫn phải tuân theo những định luật về nhiệt động lực học, liên quan đến quy trình truyền nhiệt và sinh công. Định luật thứ hai của nhiệt động lực học phát biểu rằng: trong bất kỳ khối mạng lưới hệ thống kín nào, lượng entropy (cty đo “hỗn loạn”) không thể giảm. Thoạt nhìn, mức độ tổ chức triển khai tuyệt vời của sinh vật sống dường như xích míc với định luật này (vì không “hỗn loạn” lắm), điều này vẫn là hoàn toàn có thể vì toàn bộ những sinh vật là những khối mạng lưới hệ thống mở, có những quy trình trao đổi vật chất và nguồn tích điện với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên xung quanh. Do đó, những khối mạng lưới hệ thống sống không ở trạng thái cân đối, nhưng thay vào đó là những khối mạng lưới hệ thống tiêu tán duy trì mức độ phức tạp cao của sinh vật bằng phương pháp làm tăng entropy to nhiều hơn trong môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên của chúng.[96] Quá trình trao đổi chất của tế bào đạt được điều này bằng phương pháp link những quy trình dị hóa xẩy ra tự phát với những quy trình đồng hóa không tự phát. Trong những thuật ngữ nhiệt động lực học, quy trình trao đổi chất hay chuyển hóa duy trì “trật tự” bằng phương pháp tạo ra “hỗn loạn”.[97] Có thể nói, sinh vật là những hòn đảo entropy thấp (“trật tự”) giữa môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên có entropy luôn tăng thêm (“hỗn loạn”).

Vì môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên của hầu hết những sinh vật liên tục thay đổi, những phản ứng trao đổi chất phải được kiểm soát và điều chỉnh hiệu suất cao để duy trì một tập hợp những Đk liên tục trong những tế bào, trạng thái này gọi là cân đối nội môi.[98][99] Điều hòa chuyển hóa cũng khá được cho phép những sinh vật phản ứng với những tín hiệu và tương tác tốt với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên sống của chúng.[100] Có hai khái niệm rất quan trọng để hiểu về phương pháp những con phố trao đổi chất được trấn áp, và hai khái niệm này link ngặt nghèo với nhau. Thứ nhất, điều hòa hoạt động và sinh hoạt giải trí enzyme trong một con phố chuyển hóa là làm tăng hoặc giảm hoạt tính của chúng để phục vụ với tín hiệu. Thứ hai, sự trấn áp được thực thi bởi enzyme này là hiệu suất cao mà những thay đổi trong hoạt tính của nó có tác động lên vận tốc tổng thể của con phố (thông lượng qua con phố).[101] Ví dụ, một enzyme hoàn toàn có thể có những thay đổi lớn trong hoạt tính (tức là nó được điều hòa ở tại mức cao) nhưng nếu những thay đổi này ít ảnh hưởng đến thông lượng của một con phố chuyển hóa, thì enzyme này sẽ không còn liên quan nhiều đến việc trấn áp con phố này.[102]

 

Ảnh hưởng của insulin lên sự hấp thụ và chuyển hóa glucose. Insulin link với thụ thể của chúng (1), điều này mở đầu nhiều đợt hoạt hóa protein (2). Một số phản ứng gồm có: chuyển vị Glut-4 vận chuyển đến màng sinh chất và kênh glucose (3), tổng hợp glycogen (4),đường phân (5) và tổng hợp axit béo (6).

Có nhiều mức độ điều hòa trao đổi chất. Trong điều hòa nội tại hay bên trong, những con phố trao đổi chất tự kiểm soát và điều chỉnh để phục vụ với những thay đổi về mức độ cơ chất hoặc thành phầm; ví dụ, nếu số lượng thành phầm giảm thì hoàn toàn có thể tăng thông lượng qua con phố để bù đắp.[101] Kiểu điều hòa này thường liên quan đến điều hòa dị lập thể trong hoạt tính của nhiều enzyme có trong những con phố chuyển hóa này.[103] Điều hòa bên phía ngoài lại liên quan đến việc tế bào ở một sinh vật đa bào thay đổi mức độ trao đổi chất của nó để phục vụ với tín hiệu tới từ những tế bào khác. Những tín hiệu này thường ở dạng những chất truyền tin hòa tan như hormone hoặc những yếu tố tăng trưởng và được trao diện bởi những thụ thể đặc hiệu trên mặt phẳng tế bào.[104] Những tín hiệu này tiếp theo này được truyền trong tế bào bởi những khối mạng lưới hệ thống chất truyền tin thứ hai và thường liên quan đến quy trình phosphoryl hóa protein.[105]

Một ví dụ được hiểu rất rõ ràng về trấn áp bên phía ngoài là yếu tố hòa chuyển hóa glucose thông qua hormone insulin.[105] Insulin được sản xuất để phục vụ với việc ngày càng tăng nồng độ glucose trong máu (hay tăng đường huyết). Các hormone này sẽ gắn với những thụ thể insulin trên màng tế bào và từ đó kích hoạt một loạt những protein kinase làm cho những tế bào hấp thu glucose đồng thời chuyển hóa đường này thành những phân tử dự trữ như axit béo và glycogen.[106] Quá trình chuyển hóa glycogen được trấn áp bởi hoạt động và sinh hoạt giải trí của hai enzyme là phosphorylase, một loại enzyme phân giải glycogen, và glycogen synthase, một loại enzyme giúp tạo ra glycogen. Hai enzyme này được kiểm soát và điều chỉnh theo phong cách nghịch hòn đảo: nếu như phosphoryl hóa làm ức chế glycogen synthase, thì lại hoạt hóa phosphorylase. Insulin gây tổng hợp glycogen bằng phương pháp kích hoạt phosphatase protein và làm giảm quy trình phosphoryl hóa những enzyme này.[107]

 

Cây tiến hóa đã cho toàn bộ chúng ta biết tổ tiên chung của những sinh vật từ cả ba lãnh giới của yếu tố sống. Vi khuẩn có màu lam, sinh vật nhân chuẩn red color và màu lục dành riêng cho vi sinh vật cổ. Vị trí tương đối của một số trong những ngành gồm đã có được thể hiện xung quanh cây.

Một số con phố chuyển hóa TT mà ta vừa nhắc tới ở bên trên, ví như đường phân và quy trình axit citric, là xuất hiện ở cả ba lãnh giới của những sinh vật sống và hiện hữu trong tổ tiên chung phổ cập ở đầu cuối.[3][108] Tế bào tổ tiên này là sinh vật nhân sơ và hoàn toàn có thể là một sinh vật sinh mêtan với một lượng lớn những con phố chuyển hóa amino acid, nucleotide, carbohydrate và lipid.[109][110] Một số con phố cổ xưa vẫn được duy trì đến tận giờ đây. Quá trình tiến hóa hoàn toàn có thể đã tinh lọc những con phố này vì tính tối ưu của chúng trong xử lý và xử lý những yếu tố chuyển hóa rõ ràng, ví như với đường phân và quy trình axit citric: hai quy trình này tạo ra những thành phầm ở đầu cuối với hiệu suất cao cực tốt mà số “bước” (số phản ứng) là tối thiểu[4][5] Con đường chuyển hóa thứ nhất nhờ vào enzyme hoàn toàn có thể là một phần trong quy trình trao đổi chất nucleotide purine, còn những con phố chuyển hóa trước đó là một phần của toàn thế giới RNA cổ đại.[111]

Nhiều quy mô đã được đề xuất kiến nghị để mô tả những cơ chế mà Từ đó những con phố trao đổi chất mới được tăng trưởng. Trong số này hoàn toàn có thể kể tới như: tương hỗ update thêm những enzyme mới vào một trong những con phố tổ tiên ngắn, lặp lại và phân kỳ cho toàn bộ con phố, hoặc là tuyển thêm những enzyme đã tồn tại và cải biến chúng thành một con phố phản ứng mới.[112] Tầm quan trọng tương đối của những cơ chế này là không rõ ràng, nhưng những nghiên cứu và phân tích gen đã chỉ ra rằng những enzyme trong một con phố hoàn toàn có thể có một tổ tiên chung, đã cho toàn bộ chúng ta biết rằng nhiều con phố đã tiếp tục tăng trưởng từ từ với những hiệu suất cao mới được hình thành từ tiến trình đã tồn tại trong con phố trước đó.[113] Một quy mô thay thế xuất phát từ những nghiên cứu và phân tích theo dõi sự tiến hóa của cấu trúc protein trong những mạng lưới chuyển hóa, quy mô này đã gợi ý rằng: những enzyme được tuyển vào là rất phổ cập, hay tức là “mượn” những enzyme để thực thi những hiệu suất cao tương tự trong những con phố trao đổi chất rất khác nhau (chứng cứ trong cơ sở tài liệu MANET) [114] dẫn đến tiến hóa khảm nhờ enzyme.[115] Khả năng thứ ba là một số trong những phần của quy trình trao đổi chất hoàn toàn có thể tồn tại dưới dạng “module” hoàn toàn có thể được tái sử dụng trong những con phố rất khác nhau và thực thi những hiệu suất cao tương tự trên những phân tử rất khác nhau.[115]

Cũng như tiến hóa của giúp hình thành những con phố trao đổi chất mới, tiến hóa cũng hoàn toàn có thể làm mất đi một số trong những hiệu suất cao trao đổi chất. Ví dụ, ở một số trong những ký sinh trùng, những quy trình chuyển hóa không thiết yếu cho việc tồn tại bị mất và những amino acid, nucleotide và carbohydrate hoàn hảo nhất hoàn toàn có thể được lấy khi “thu dọn” từ vật chủ.[116] Khả năng chuyển hóa tối thiểu tương tự cũng khá được tìm thấy trong những sinh vật nội cộng sinh.[117]

 

Mạng lưới trao đổi chất của quy trình axit citric của Arabidopsis thaliana. Enzyme và chất chuyển hóa được hiển thị dưới dạng hình vuông vắn red color và tương tác giữa chúng là đường màu đen.

Theo phương pháp cổ xưa trước kia, quy trình trao đổi chất được nghiên cứu và phân tích theo phương pháp quy giản, tức là triệu tập vào chỉ một con phố chuyển hóa duy nhất. Đặc biệt có mức giá trị là phương pháp sử dụng bộ sưu tập dò phóng xạ trên toàn bộ khung hình, mô và tế bào, nhằm mục đích xác lập con phố đi từ tiền chất đến thành phầm ở đầu cuối bằng phương pháp xác lập những thành phầm trung gian và thành phầm ở đầu cuối mang dấu phóng xạ.[118] Các enzyme xúc tác những phản ứng hóa học này tiếp theo đó hoàn toàn có thể được phân lập, động học của những phân tử này cũng như phục vụ của chúng với những chất ức chế đã được nghiên cứu và phân tích. Cách tiếp cận tuy nhiên tuy nhiên là xác lập những phân tử nhỏ trong tế bào hoặc mô; bộ hoàn hảo nhất những phân tử này được thì gọi là tập chuyển hóa. Nhìn chung, những nghiên cứu và phân tích này đưa ra một chiếc nhìn tốt về cấu trúc và hiệu suất cao của những con phố trao đổi chất đơn thuần và giản dị, nhưng không đủ khi vận dụng cho những khối mạng lưới hệ thống phức tạp hơn như sự trao đổi chất của toàn bộ một tế bào hoàn hảo nhất.[119]

Để có ý tưởng về sự việc phức tạp của những mạng chuyển hóa trong những tế bào với Hàng trăm enzyme rất khác nhau, ta hoàn toàn có thể nhìn vào hình thể hiện tương tác chỉ có 43 protein và 40 chất chuyển hóa ở bên phải, trong lúc hệ gen phục vụ một list chứa tới 45.000 gen.[120] Tuy vậy, ở thời gian hiện tại, ta chỉ hoàn toàn có thể sử dụng tài liệu di truyền này để tái tạo lại những mạng hoàn hảo nhất những phản ứng sinh hóa và tạo ra những quy mô toán học tổng thể hơn là hoàn toàn có thể lý giải và Dự kiến hành vi của những tương tác này.[121] Các quy mô này đặc biệt quan trọng mạnh mẽ và tự tin khi được tích hợp thêm những tài liệu về con phố và chất chuyển hóa thu được thông qua những phương pháp cổ xưa kèm với tài liệu về biểu lộ gen từ những nghiên cứu và phân tích về vi dãy DNA và protein học.[122] Sử dụng những kỹ thuật này, một quy mô trao đổi chất ở người đã được tạo ra, quy mô này sẽ chỉ hướng cho việc việc mày mò thuốc và nghiên cứu và phân tích sinh hóa trong tương lai.[123] Các quy mô này hiện giờ đang rất được sử dụng trong phân tích mạng lưới chuyển hóa, nhằm mục đích phân loại những bệnh ở người thành những nhóm có chung protein hoặc chất chuyển hóa.[124][125]

Các mạng trao đổi chất vi trùng là một ví dụ nổi trội về tổ chức triển khai “hình nơ”,[126][127][128] một khối mạng lưới hệ thống hoàn toàn có thể thu nhập vào một trong những lượng những chất dinh dưỡng và sản xuất thật nhiều thành phầm và những đại phân tử phức tạp, nhưng sử dụng rất ít chất trung gian. Do nguồn vào và đầu ra với thật nhiều chất nhưng số lượng chất trung gian ít nên nếu màn biểu diễn trực quan, khối mạng lưới hệ thống này như bị thắt ở giữa (giống chiếc nơ).

Một ứng dụng công nghệ tiên tiến và phát triển chính của thông tin này là kỹ thuật trao đổi chất. Ở đây, những sinh vật như nấm men, thực vật hoặc vi trùng được biến hóa gen và trở thành những công cụ cực kỳ hữu ích trong công nghệ tiên tiến và phát triển sinh học. Chúng hoàn toàn có thể tương hỗ sản xuất nhiều chủng loại thuốc như kháng sinh hoặc hóa chất công nghiệp như một,3-propanediol và axit shikimic.[129] Những thay đổi di truyền này thường nhằm mục đích mục tiêu giảm lượng nguồn tích điện được sử dụng để sản xuất thành phầm, tăng sản lượng và giảm thiểu chất thải.[130]

Thuật ngữ metabolism (chuyển hóa) có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp Μεταβολισμός – “Metabolismos” với nghĩa “thay đổi”, hoặc “lật đổ”.[131]

 

Mô hình trao đổi chất của Aristole với dạng dòng chảy mở

Trong cuốn Các phần của động vật hoang dã, Aristotle đã viết đẩy đủ rõ ràng từ quan điểm của ông về quy trình trao đổi chất dưới dạng một quy mô dòng chảy mở. Ông tin rằng ở mỗi quy trình của quy trình biến hóa, nguyên vật tư từ thực phẩm đã được biến hóa, nhiệt được giải phóng thì tượng trưng cho nguyên tố lửa trong cổ xưa, còn những phần thừa được bài tiết dưới dạng nước tiểu, mật hoặc phân.[132]

 

Santorio với chiếc cân khung hình của tớ, một bước đi tiên phong trong nghiên cứu và phân tích trao đổi chất ở người.

Ibn al-Nafis mô tả về trao đổi chất trong tác phẩm năm 1260 của ông với tên là Al-Risalah al-Kamiliyyah fil Siera al-Nabawiyyah (“Lập luận của Kamil cho tiểu sử của vị Tiên tri”), trong số đó có những chữ sau này “Cả khung hình và những bộ phận của khung hình đều ở trong trạng thái phá hủy và xây dựng liên tục, nên sự thay đổi tất yếu là vĩnh viễn”[133] Lịch sử nghiên cứu và phân tích khoa học về quy trình trao đổi chất đã nâng dãn vài thế kỷ. Mục tiêu nghiên cứu và phân tích đã và đang chuyển từ xem xét toàn bộ khung hình động vật hoang dã trong những nghiên cứu và phân tích ban đầu, đến chỉ xét những phản ứng trao đổi chất riêng không liên quan gì đến nhau trong nghiên cứu và phân tích hóa sinh tân tiến. Các thí nghiệm được trấn áp thứ nhất về quy trình chuyển hóa của con người được xuất bản bởi Santorio Santorio vào năm 1614 trong cuốn sách Ars de statica medicina.[134] Santorio đã mô tả cách ông tự cân khối lượng chính mình trước và sau khi ăn, ngủ, thao tác, quan hệ tình dục, ăn chay, uống rượu và bài tiết. Nhà y học này đã phát hiện ra rằng hầu hết thức ăn mà ông ăn vào bị mất thông qua cái mà ông gọi là “mồ hôi không thể nhận ra”.

Trong những nghiên cứu và phân tích khởi đầu này, những cơ chế của những quy trình trao đổi chất này sẽ không còn được xác lập và tồn tại học thuyết duy sinh nhận định rằng: tồn tại “lực sống” giúp điều khiển và tinh chỉnh những mô sống.[135] Vào thế kỷ 19, khi nghiên cứu và phân tích quy trình lên men đường thành rượu, Louis Pasteur kết luận rằng quy trình lên men được xúc tác bởi những chất trong tế bào nấm men mà ông gọi là “yếu tố lên men”. Ông viết rằng “lên men rượu là một quy trình liên quan với việc sống và tổ chức triển khai của những tế bào nấm men, chứ không phải là với cái chết hoặc sự hư hỏng của tế bào.” [136] Phát hiện này, cùng với ấn phẩm của Friedrich Wöhler vào năm 1828 cho một bài báo về việc tổng hợp hóa học thành công xuất sắc urê,[137] đáng để ý quan tâm vì đấy là hợp chất hữu cơ thứ nhất được tạo ra từ những tiền chất hoàn toàn vô cơ. Điều này chứng tỏ rằng những hợp chất hữu cơ và những phản ứng hóa học được tìm thấy trong những tế bào sống không khác lạ về mặt nguyên tắc so với bất kỳ khía cạnh nào khác của hóa học.

Việc mày mò ra những enzyme vào thời điểm đầu thế kỷ 20 bởi Eduard Buchner đã tách việc nghiên cứu và phân tích phản ứng hóa học của trao đổi chất thoát khỏi việc ​​nghiên cứu và phân tích sinh học tế bào, và ghi lại sự khởi đầu của cục môn sinh hóa.[138] Khối lượng kiến ​​thức sinh hóa đã tiếp tục tăng trưởng nhanh gọn trong suốt thời điểm đầu thế kỷ 20. Một trong những nhà sinh hóa tân tiến có góp sức nhất là Hans Krebs, ông đã góp phần rất rộng cho nghiên cứu và phân tích về chuyển hóa.[139] Ông phát hiện ra quy trình urê và tiếp theo đó, khi thao tác với Hans Kornberg, ông tìm ra quy trình axit citric và quy trình glyoxylate.[65][140] Nghiên cứu sinh hóa tân tiến đã được tương hỗ thật nhiều bởi sự tăng trưởng của những kỹ thuật mới như sắc ký, nhiễu xạ tia X, quang phổ NMR, ghi lại phóng xạ, kính hiển vi điện tử và mô phỏng động lực phân tử. Những kỹ thuật này đã được cho phép phát hiện và phân tích rõ ràng về nhiều phân tử và con phố chuyển hóa trong tế bào.

    Chuyển hóa gây ra bởi con người
    Chất phản chuyển hóa
    Tốc độ chuyển hóa cơ bản
    Sai hỏng trao đổi chất bẩm sinh
    Các nhóm dinh dưỡng chính
    Hiệu ứng nhiệt của thực phẩm
    Cân bằng dịch khung hình
    Chuyển hóa tràn
    KEGG

^ a b Friedrich C (1998). “Physiology and genetics of sulfur-oxidizing bacteria”. Adv Microb Physiol. Advances in Microbial Physiology. 39: 235–89. doi:10.1016/S0065-2911(08)60018-1. ISBN 978-0-12-027739-1. PMID 9328649.

^ Pace NR (tháng 1 năm 2001). “The universal nature of biochemistry”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (3): 805–8. Bibcode:2001PNAS…98..805P. doi:10.1073/pnas.98.3.805. PMC 33372. PMID 11158550.

^ a b Smith E, Morowitz H (2004). “Universality in intermediary metabolism”. Proc Natl Acad Sci USA. 101 (36): 13168–73. Bibcode:2004PNAS..10113168S. doi:10.1073/pnas.0404922101. PMC 516543. PMID 15340153.

^ a b Ebenhöh O, Heinrich R (2001). “Evolutionary optimization of metabolic pathways. Theoretical reconstruction of the stoichiometry of ATP and NADH producing systems”. Bull Math Biol. 63 (1): 21–55. doi:10.1006/bulm.2000.0197. PMID 11146883.

^ a b Meléndez-Hevia E, Waddell T, Cascante M (1996). “The puzzle of the Krebs citric acid cycle: assembling the pieces of chemically feasible reactions, and opportunism in the design of metabolic pathways during evolution”. J Mol Evol. 43 (3): 293–303. Bibcode:1996JMolE..43..293M. doi:10.1007/BF02338838. PMID 8703096.

^ Michie K, Löwe J (2006). “Dynamic filaments of the bacterial cytoskeleton”. Annu Rev Biochem. 75: 467–92. doi:10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452. PMID 16756499.

^ a b c d e Nelson, David L.; Michael M. Cox (2005). Lehninger Principles of Biochemistry. Tp New York: W. H. Freeman and company. tr. 841. ISBN 0-7167-4339-6.

^ Kelleher J, Bryan 3rd, B, Mallet R, Holleran A, Murphy A, and Fiskum G (1987). “Analysis of tricarboxylic acid-cycle metabolism of hepatoma cells by comparison of 14CO2 ratios”. Biochem J. 246 (3): 633–639. doi:10.1042/bj2460633. PMC 1148327. PMID 3120698.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (link)

^ Hothersall, J; Ahmed, A (2013). “Metabolic fate of the increased yeast amino acid uptake subsequent to catabolite derepression”. J Amino Acids. 2013: e461901. doi:10.1155/2013/461901. PMC 3575661. PMID 23431419. Đã bỏ qua tham số không rõ |lastauthoramp= (gợi ý |name-list-style=) (trợ giúp)

^ Fahy E, Subramaniam S, Brown H, Glass C, Merrill A, Murphy R, Raetz C, Russell D, Seyama Y, Shaw W, Shimizu T, Spener F, van Meer G, VanNieuwenhze M, White S, Witztum J, Dennis E (2005). “A comprehensive classification system for lipids”. J Lipid Res. 46 (5): 839–61. doi:10.1194/jlr.E400004-JLR200. PMID 15722563.

^ “Nomenclature of Lipids”. IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Truy cập ngày 8 tháng 3 trong năm 2007.

^ Hegardt F (1999). “Mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase: a control enzyme in ketogenesis”. Biochem J. 338 (Pt 3): 569–82. doi:10.1042/0264-6021:3380569. PMC 1220089. PMID 10051425.

^ Raman R, Raguram S, Venkataraman G, Paulson J, Sasisekharan R (2005). “Glycomics: an integrated systems approach to structure-function relationships of glycans”. Nat Methods. 2 (11): 817–24. doi:10.1038/nmeth807. PMID 16278650.

^ Sierra S, Kupfer B, Kaiser R (2005). “Basics of the virology of HIV-1 and its replication”. J Clin Virol. 34 (4): 233–44. doi:10.1016/j.jcv.2005.09.004. PMID 16198625.

^ a b Wimmer M, Rose I (1978). “Mechanisms of enzyme-catalyzed group transfer reactions”. Annu Rev Biochem. 47: 1031–78. doi:10.1146/annurev.bi.47.070178.005123. PMID 354490.

^ Mitchell P (1979). “The Ninth Sir Hans Krebs Lecture. Compartmentation and communication in living systems. Ligand conduction: a general catalytic principle in chemical, osmotic and chemiosmotic reaction systems”. Eur J Biochem. 95 (1): 1–20. doi:10.1111/j.1432-1033.1979.tb12934.x. PMID 378655.

^ a b c d Dimroth P, von Ballmoos C, Meier T (tháng 3 năm 2006). “Catalytic and mechanical cycles in F-ATP synthases: Fourth in the Cycles Review Series”. EMBO Rep. 7 (3): 276–82. doi:10.1038/sj.embor.7400646. PMC 1456893. PMID 16607397.

^ Coulston, Ann; Kerner, John; Hattner, JoAnn; Srivastava, Ashini (2006). “Nutrition Principles and Clinical Nutrition”. Stanford School of Medicine Nutrition Courses. SUMMIT.

^ Pollak N, Dölle C, Ziegler M (2007). “The power to reduce: pyridine nucleotides – small molecules with a multitude of functions”. Biochem J. 402 (2): 205–18. doi:10.1042/BJ20061638. PMC 1798440. PMID 17295611.

^ a b Heymsfield S, Waki M, Kehayias J, Lichtman S, Dilmanian F, Kamen Y, Wang J, Pierson R (1991). “Chemical and elemental analysis of humans in vivo using improved body toàn thân composition models”. Am J Physiol. 261 (2 Pt 1): E190–8. PMID 1872381.

^ Sychrová H (2004). “Yeast as a model organism to study transport and homeostasis of alkali metal cations” (PDF). Physiol Res. 53 Suppl 1: S91–8. PMID 15119939.

^ Levitan I (1988). “Modulation of ion channels in neurons and other cells”. Annu Rev Neurosci. 11: 119–36. doi:10.1146/annurev.ne.11.030188.001003. PMID 2452594.

^ Dulhunty A (2006). “Excitation-contraction coupling from the 1950s into the new millennium”. Clin Exp Pharmacol Physiol. 33 (9): 763–72. doi:10.1111/j.1440-1681.2006.04441.x. PMID 16922804.

^ Mahan D, Shields R (1998). “Macro- and micromineral composition of pigs from birth to 145 kilograms of body toàn thân weight” (PDF). J Anim Sci. 76 (2): 506–12. PMID 9498359.

^ Husted S, Mikkelsen B, Jensen J, Nielsen N (2004). “Elemental fingerprint analysis of barley (Hordeum vulgare) using inductively coupled plasma mass spectrometry, isotope-ratio mass spectrometry, and multivariate statistics”. Anal Bioanal Chem. 378 (1): 171–82. doi:10.1007/s00216-003-2219-0. PMID 14551660.

^ Finney L, O’Halloran T (2003). “Transition metal speciation in the cell: insights from the chemistry of metal ion receptors”. Science. 300 (5621): 931–6. Bibcode:2003Sci…300..931F. doi:10.1126/science.1085049. PMID 12738850.

^ Cousins R, Liuzzi J, Lichten L (2006). “Mammalian zinc transport, trafficking, and signals”. J Biol Chem. 281 (34): 24085–9. doi:10.1074/jbc.R600011200. PMID 16793761.

^ Dunn L, Rahmanto Y, Richardson D (2007). “Iron uptake and metabolism in the new millennium”. Trends Cell Biol. 17 (2): 93–100. doi:10.1016/j.tcb.2006.12.003. PMID 17194590.

^ Nealson K, Conrad P (1999). “Life: past, present and future”. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 354 (1392): 1923–39. doi:10.1098/rstb.1999.0532. PMC 1692713. PMID 10670014.

^ a b Nelson N, Ben-Shem A (2004). “The complex architecture of oxygenic photosynthesis”. Nat Rev Mol Cell Biol. 5 (12): 971–82. doi:10.1038/nrm1525. PMID 15573135.

^ Häse C, Finkelstein R (tháng 12 năm 1993). “Bacterial extracellular zinc-containing metalloproteases”. Microbiol Rev. 57 (4): 823–37. PMC 372940. PMID 8302217.

^ Gupta R, Gupta N, Rathi P (2004). “Bacterial lipases: an overview of production, purification and biochemical properties”. Appl Microbiol Biotechnol. 64 (6): 763–81. doi:10.1007/s00253-004-1568-8. PMID 14966663.

^ Hoyle T (1997). “The digestive system: linking theory and practice”. Br J Nurs. 6 (22): 1285–91. PMID 9470654.

^ Souba W, Pacitti A (1992). “How amino acids get into cells: mechanisms, models, menus, and mediators”. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 16 (6): 569–78. doi:10.1177/0148607192016006569. PMID 1494216.

^ Barrett M, Walmsley A, Gould G (1999). “Structure and function of facilitative sugar transporters”. Curr Opin Cell Biol. 11 (4): 496–502. doi:10.1016/S0955-0674(99)80072-6. PMID 10449337.

^ Bell G, Burant C, Takeda J, Gould G (1993). “Structure and function of mammalian facilitative sugar transporters”. J Biol Chem. 268 (26): 19161–4. PMID 8366068.

^ a b Bouché C, Serdy S, Kahn C, Goldfine A (2004). “The cellular fate of glucose and its relevance in type 2 diabetes”. Endocr Rev. 25 (5): 807–30. doi:10.1210/er.2003-0026. PMID 15466941.

^ Wipperman, Matthew, F.; Thomas, Suzanne, T.; Sampson, Nicole, S. (2014). “Pathogen roid rage: Cholesterol utilization by Mycobacterium tuberculosis”. Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 49 (4): 269–93. doi:10.3109/10409238.2014.895700. PMC 4255906. PMID 24611808.

^ Sakami W, Harrington H (1963). “Amino acid metabolism”. Annu Rev Biochem. 32: 355–98. doi:10.1146/annurev.bi.32.070163.002035. PMID 14144484.

^ Brosnan J (2000). “Glutamate, the interface between amino acid and carbohydrate metabolism”. J Nutr. 130 (4S Suppl): 988S–90S. PMID 10736367.

^ Young V, Ajami A (2001). “Glutamine: the emperor or his clothes?”. J Nutr. 131 (9 Suppl): 2449S–59S, discussion 2486S–7S. PMID 11533293.

^ Hosler J, Ferguson-Miller S, Mills D (2006). “Energy Transduction: Proton Transfer Through the Respiratory Complexes”. Annu Rev Biochem. 75: 165–87. doi:10.1146/annurev.biochem.75.062003.101730. PMC 2659341. PMID 16756489.

^ Schultz B, Chan S (2001). “Structures and proton-pumping strategies of mitochondrial respiratory enzymes”. Annu Rev Biophys Biomol Struct. 30: 23–65. doi:10.1146/annurev.biophys.30.1.23. PMID 11340051.

^ Capaldi R, Aggeler R (2002). “Mechanism of the F(1)F(0)-type ATP synthase, a biological rotary motor”. Trends Biochem Sci. 27 (3): 154–60. doi:10.1016/S0968-0004(01)02051-5. PMID 11893513.

^ Friedrich B, Schwartz E (1993). “Molecular biology of hydrogen utilization in aerobic chemolithotrophs”. Annu Rev Microbiol. 47: 351–83. doi:10.1146/annurev.mi.47.100193.002031. PMID 8257102.

^ Weber K, Achenbach L, Coates J (2006). “Microorganisms pumping iron: anaerobic microbial iron oxidation and reduction”. Nat Rev Microbiol. 4 (10): 752–64. doi:10.1038/nrmicro1490. PMID 16980937.

^ Jetten M, Strous M, van de Pas-Schoonen K, Schalk J, van Dongen U, van de Graaf A, Logemann S, Muyzer G, van Loosdrecht M, Kuenen J (1998). “The anaerobic oxidation of ammonium”. FEMS Microbiol Rev. 22 (5): 421–37. doi:10.1111/j.1574-6976.1998.tb00379.x. PMID 9990725.

^ Simon J (2002). “Enzymology and bioenergetics of respiratory nitrite ammonification”. FEMS Microbiol Rev. 26 (3): 285–309. doi:10.1111/j.1574-6976.2002.tb00616.x. PMID 12165429.

^ Conrad R (1996). “Soil microorganisms as controllers of atmospheric trace gases (H2, CO, CH4, OCS, N2O, and NO)”. Microbiol Rev. 60 (4): 609–40. PMC 239458. PMID 8987358.

^ Barea J, Pozo M, Azcón R, Azcón-Aguilar C (2005). “Microbial co-operation in the rhizosphere”. J Exp Bot. 56 (417): 1761–78. doi:10.1093/jxb/eri197. PMID 15911555.

^ van der Meer M, Schouten S, Bateson M, Nübel U, Wieland A, Kühl M, de Leeuw J, Sinninghe Damsté J, Ward D (tháng 7 năm 2005). “Diel Variations in Carbon Metabolism by Green Nonsulfur-Like Bacteria in Alkaline Siliceous Hot Spring Microbial Mats from Yellowstone National Park”. Appl Environ Microbiol. 71 (7): 3978–86. doi:10.1128/AEM.71.7.3978-3986.2005. PMC 1168979. PMID 16000812.

^ Tichi M, Tabita F (2001). “Interactive Control of Rhodobacter capsulatus Redox-Balancing Systems during Phototrophic Metabolism”. J Bacteriol. 183 (21): 6344–54. doi:10.1128/JB.183.21.6344-6354.2001. PMC 100130. PMID 11591679.

^ Allen J, Williams J (1998). “Photosynthetic reaction centers”. FEBS Lett. 438 (1–2): 5–9. doi:10.1016/S0014-5793(98)01245-9. PMID 9821949.

^ Munekage Y, Hashimoto M, Miyake C, Tomizawa K, Endo T, Tasaka M, Shikanai T (2004). “Cyclic electron flow around photosystem I is essential for photosynthesis”. Nature. 429 (6991): 579–82. Bibcode:2004Natur.429..579M. doi:10.1038/nature02598. PMID 15175756.

^ Miziorko H, Lorimer G (1983). “Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase-oxygenase”. Annu Rev Biochem. 52: 507–35. doi:10.1146/annurev.bi.52.070183.002451. PMID 6351728.

^ Dodd A, Borland A, Haslam R, Griffiths H, Maxwell K (2002). “Crassulacean acid metabolism: plastic, fantastic”. J Exp Bot. 53 (369): 569–80. doi:10.1093/jexbot/53.369.569. PMID 11886877.

^ Hügler M, Wirsen C, Fuchs G, Taylor C, Sievert S (tháng 5 năm 2005). “Evidence for Autotrophic CO2 Fixation via the Reductive Tricarboxylic Acid Cycle by Members of the ɛ Subdivision of Proteobacteria”. J Bacteriol. 187 (9): 3020–7. doi:10.1128/JB.187.9.3020-3027.2005. PMC 1082812. PMID 15838028.

^ Strauss G, Fuchs G (1993). “Enzymes of a novel autotrophic CO2 fixation pathway in the phototrophic bacterium Chloroflexus aurantiacus, the 3-hydroxypropionate cycle”. Eur J Biochem. 215 (3): 633–43. doi:10.1111/j.1432-1033.1993.tb18074.x. PMID 8354269.

^ Wood H (1991). “Life with CO or CO2 and H2 as a source of carbon and energy”. FASEB J. 5 (2): 156–63. PMID 1900793.

^ Shively J, van Keulen G, Meijer W (1998). “Something from almost nothing: carbon dioxide fixation in chemoautotrophs”. Annu Rev Microbiol. 52: 191–230. doi:10.1146/annurev.micro.52.1.191. PMID 9891798.

^ Boiteux A, Hess B (1981). “Design of glycolysis”. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 293 (1063): 5–22. Bibcode:1981RSPTB.293….5B. doi:10.1098/rstb.1981.0056. PMID 6115423.

^ Pilkis S, el-Maghrabi M, Claus T (1990). “Fructose-2,6-bisphosphate in control of hepatic gluconeogenesis. From metabolites to molecular genetics”. Diabetes Care. 13 (6): 582–99. doi:10.2337/diacare.13.6.582. PMID 2162755.

^ a b Ensign S (2006). “Revisiting the glyoxylate cycle: alternate pathways for microbial acetate assimilation”. Mol Microbiol. 61 (2): 274–6. doi:10.1111/j.1365-2958.2006.05247.x. PMID 16856935.

^ Finn P, Dice J (2006). “Proteolytic and lipolytic responses to starvation”. Nutrition. 22 (7–8): 830–44. doi:10.1016/j.nut.2006.04.008. PMID 16815497.

^ a b Kornberg H, Krebs H (1957). “Synthesis of cell constituents from C2-units by a modified tricarboxylic acid cycle”. Nature. 179 (4568): 988–91. Bibcode:1957Natur.179..988K. doi:10.1038/179988a0. PMID 13430766.

^ Rademacher T, Parekh R, Dwek R (1988). “Glycobiology”. Annu Rev Biochem. 57: 785–838. doi:10.1146/annurev.bi.57.070188.004033. PMID 3052290.

^ Opdenakker G, Rudd P, Ponting C, Dwek R (1993). “Concepts and principles of glycobiology”. FASEB J. 7 (14): 1330–7. PMID 8224606.

^ McConville M, Menon A (2000). “Recent developments in the cell biology and biochemistry of glycosylphosphatidylinositol lipids (review)”. Mol Membr Biol. 17 (1): 1–16. doi:10.1080/096876800294443. PMID 10824734.

^ Chirala S, Wakil S (2004). “Structure and function of animal fatty acid synthase”. Lipids. 39 (11): 1045–53. doi:10.1007/s11745-004-1329-9. PMID 15726818.

^ White S, Zheng J, Zhang Y (2005). “The structural biology of type II fatty acid biosynthesis”. Annu Rev Biochem. 74: 791–831. doi:10.1146/annurev.biochem.74.082803.133524. PMID 15952903.

^ Ohlrogge J, Jaworski J (1997). “Regulation of fatty acid synthesis”. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol. 48: 109–136. doi:10.1146/annurev.arplant.48.1.109. PMID 15012259.

^ Dubey V, Bhalla R, Luthra R (2003). “An overview of the non-mevalonate pathway for terpenoid biosynthesis in plants” (PDF). J Biosci. 28 (5): 637–46. doi:10.1007/BF02703339. PMID 14517367. Bản gốc (PDF) tàng trữ ngày 15 tháng bốn trong năm 2007.

^ a b Kuzuyama T, Seto H (2003). “Diversity of the biosynthesis of the isoprene units”. Nat Prod Rep. 20 (2): 171–83. doi:10.1039/b109860h. PMID 12735695.

^ Grochowski L, Xu H, White R (tháng 5 năm 2006). “Methanocaldococcus jannaschii Uses a Modified Mevalonate Pathway for Biosynthesis of Isopentenyl Diphosphate”. J Bacteriol. 188 (9): 3192–8. doi:10.1128/JB.188.9.3192-3198.2006. PMC 1447442. PMID 16621811.

^ Lichtenthaler H (1999). “The 1-Ddeoxy-D-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants”. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol. 50: 47–65. doi:10.1146/annurev.arplant.50.1.47. PMID 15012203.

^ a b Schroepfer G (1981). “Sterol biosynthesis”. Annu Rev Biochem. 50: 585–621. doi:10.1146/annurev.bi.50.070181.003101. PMID 7023367.

^ Lees N, Skaggs B, Kirsch D, Bard M (1995). “Cloning of the late genes in the ergosterol biosynthetic pathway of Saccharomyces cerevisiae—a review”. Lipids. 30 (3): 221–6. doi:10.1007/BF02537824. PMID 7791529.

^ Himmelreich R, Hilbert H, Plagens H, Pirkl E, Li BC, Herrmann R (tháng 11 năm 1996). “Complete sequence analysis of the genome of the bacterium Mycoplasma pneumoniae”. Nucleic Acids Res. 24 (22): 4420–49. doi:10.1093/nar/24.22.4420. PMC 146264. PMID 8948633.

^ Guyton, Arthur C.; John E. Hall (2006). Textbook of Medical Physiology. Philadelphia: Elsevier. tr. 855–6. ISBN 0-7216-0240-1.

^ Ibba M, Söll D (2001). “The renaissance of aminoacyl-tRNA synthesis”. EMBO Rep. 2 (5): 382–7. doi:10.1093/embo-reports/kve095. PMC 1083889. PMID 11375928. Bản gốc tàng trữ ngày một tháng 5 năm 2011.

^ Lengyel P, Söll D (1969). “Mechanism of protein biosynthesis”. Bacteriol Rev. 33 (2): 264–301. PMC 378322. PMID 4896351.

^ a b Rudolph F (1994). “The biochemistry and physiology of nucleotides”. J Nutr. 124 (1 Suppl): 124S–127S. PMID 8283301. Zrenner R, Stitt M, Sonnewald U, Boldt R (2006). “Pyrimidine and purine biosynthesis and degradation in plants”. Annu Rev Plant Biol. 57: 805–36. doi:10.1146/annurev.arplant.57.032905.105421. PMID 16669783.

^ Stasolla C, Katahira R, Thorpe T, Ashihara H (2003). “Purine and pyrimidine nucleotide metabolism in higher plants”. J Plant Physiol. 160 (11): 1271–95. doi:10.1078/0176-1617-01169. PMID 14658380.

^ Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). “Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism”. BMB Reports. 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.

^ Smith J (1995). “Enzymes of nucleotide synthesis”. Curr Opin Struct Biol. 5 (6): 752–7. doi:10.1016/0959-440X(95)80007-7. PMID 8749362.

^ Testa B, Krämer S (2006). “The biochemistry of drug metabolism—an introduction: part 1. Principles and overview”. Chem Biodivers. 3 (10): 1053–101. doi:10.1002/cbdv.200690111. PMID 17193224.

^ Danielson P (2002). “The cytochrome P450 superfamily: biochemistry, evolution and drug metabolism in humans”. Curr Drug Metab. 3 (6): 561–97. doi:10.2174/1389200023337054. PMID 12369887.

^ King C, Rios G, Green M, Tephly T (2000). “UDP-glucuronosyltransferases”. Curr Drug Metab. 1 (2): 143–61. doi:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080.

^ Sheehan D, Meade G, Foley V, Dowd C (tháng 11 năm 2001). “Structure, function and evolution of glutathione transferases: implications for classification of non-mammalian members of an ancient enzyme superfamily”. Biochem J. 360 (Pt 1): 1–16. doi:10.1042/0264-6021:3600001. PMC 1222196. PMID 11695986.

^ Galvão T, Mohn W, de Lorenzo V (2005). “Exploring the microbial biodegradation and biotransformation gene pool”. Trends Biotechnol. 23 (10): 497–506. doi:10.1016/j.tibtech.2005.08.002. PMID 16125262.

^ Janssen D, Dinkla I, Poelarends G, Terpstra P (2005). “Bacterial degradation of xenobiotic compounds: evolution and distribution of novel enzyme activities”. Environ Microbiol. 7 (12): 1868–82. doi:10.1111/j.1462-2920.2005.00966.x. PMID 16309386.

^ Davies K (1995). “Oxidative stress: the paradox of aerobic life”. Biochem Soc Symp. 61: 1–31. doi:10.1042/bss0610001. PMID 8660387.

^ Tu B, Weissman J (2004). “Oxidative protein folding in eukaryotes: mechanisms and consequences”. J Cell Biol. 164 (3): 341–6. doi:10.1083/jcb.200311055. PMC 2172237. PMID 14757749.

^ Sies H (1997). “Oxidative stress: oxidants and antioxidants” (PDF). Exp Physiol. 82 (2): 291–5. doi:10.1113/expphysiol.1997.sp004024. PMID 9129943.

^ Vertuani S, Angusti A, Manfredini S (2004). “The antioxidants and pro-antioxidants network: an overview”. Curr Pharm Des. 10 (14): 1677–94. doi:10.2174/1381612043384655. PMID 15134565.

^ von Stockar U, Liu J (1999). “Does microbial life always feed on negative entropy? Thermodynamic analysis of microbial growth”. Biochim Biophys Acta. 1412 (3): 191–211. doi:10.1016/S0005-2728(99)00065-1. PMID 10482783.

^ Demirel Y, Sandler S (2002). “Thermodynamics and bioenergetics”. Biophys Chem. 97 (2–3): 87–111. doi:10.1016/S0301-4622(02)00069-8. PMID 12050002.

^ Albert R (2005). “Scale-không lấy phí networks in cell biology”. J Cell Sci. 118 (Pt 21): 4947–57. arXiv:q-bio/0510054. doi:10.1242/jcs.02714. PMID 16254242.

^ Brand M (1997). “Regulation analysis of energy metabolism” (PDF). J Exp Biol. 200 (Pt 2): 193–202. PMID 9050227.

^ Soyer O, Salathé M, Bonhoeffer S (2006). “Signal transduction networks: topology, response and biochemical processes”. J Theor Biol. 238 (2): 416–25. doi:10.1016/j.jtbi.2005.05.030. PMID 16045939.

^ a b Salter M, Knowles R, Pogson C (1994). “Metabolic control”. Essays Biochem. 28: 1–12. PMID 7925313.

^ Westerhoff H, Groen A, Wanders R (1984). “Modern theories of metabolic control and their applications (review)”. Biosci Rep. 4 (1): 1–22. doi:10.1007/BF01120819. PMID 6365197.

^ Fell D, Thomas S (1995). “Physiological control of metabolic flux: the requirement for multisite modulation”. Biochem J. 311 (Pt 1): 35–9. PMC 1136115. PMID 7575476.

^ Hendrickson W (2005). “Transduction of biochemical signals across cell membranes”. Q. Rev Biophys. 38 (4): 321–30. doi:10.1017/S0033583506004136. PMID 16600054.

^ a b Cohen P (2000). “The regulation of protein function by multisite phosphorylation—a 25 year update”. Trends Biochem Sci. 25 (12): 596–601. doi:10.1016/S0968-0004(00)01712-6. PMID 11116185.

^ Roach P (2002). “Glycogen and its metabolism”. Curr Mol Med. 2 (2): 101–20. doi:10.2174/1566524024605761. PMID 11949930.

^ Newgard C, Brady M, O’Doherty R, Saltiel A (2000). “Organizing glucose disposal: emerging roles of the glycogen targeting subunits of protein phosphatase-1” (PDF). Diabetes. 49 (12): 1967–77. doi:10.2337/diabetes.49.12.1967. PMID 11117996.

^ Romano A, Conway T (1996). “Evolution of carbohydrate metabolic pathways”. Res Microbiol. 147 (6–7): 448–55. doi:10.1016/0923-2508(96)83998-2. PMID 9084754.

^ Koch A (1998). “How did bacteria come to be?”. Adv Microb Physiol. Advances in Microbial Physiology. 40: 353–99. doi:10.1016/S0065-2911(08)60135-6. ISBN 978-0-12-027740-7. PMID 9889982.

^ Ouzounis C, Kyrpides N (1996). “The emergence of major cellular processes in evolution”. FEBS Lett. 390 (2): 119–23. doi:10.1016/0014-5793(96)00631-X. PMID 8706840.

^ Caetano-Anolles G, Kim HS, Mittenthal JE (2007). “The origin of modern metabolic networks inferred from phylogenomic analysis of protein architecture”. Proc Natl Acad Sci USA. 104 (22): 9358–63. Bibcode:2007PNAS..104.9358C. doi:10.1073/pnas.0701214104. PMC 1890499. PMID 17517598.

^ Schmidt S, Sunyaev S, Bork P, Dandekar T (2003). “Metabolites: a helping hand for pathway evolution?”. Trends Biochem Sci. 28 (6): 336–41. doi:10.1016/S0968-0004(03)00114-2. PMID 12826406.

^ Light S, Kraulis P (2004). “Network analysis of metabolic enzyme evolution in Escherichia coli”. BMC Bioinformatics. 5: 15. doi:10.1186/1471-2105-5-15. PMC 394313. PMID 15113413. Alves R, Chaleil R, Sternberg M (2002). “Evolution of enzymes in metabolism: a network perspective”. J Mol Biol. 320 (4): 751–70. doi:10.1016/S0022-2836(02)00546-6. PMID 12095253.

^ Kim HS, Mittenthal JE, Caetano-Anolles G (2006). “MANET: tracing evolution of protein architecture in metabolic networks”. BMC Bioinformatics. 7: 351. doi:10.1186/1471-2105-7-351. PMC 1559654. PMID 16854231.

^ a b Teichmann SA, Rison SC, Thornton JM, Riley M, Gough J, Chothia C (2001). “Small-molecule metabolsim: an enzyme mosaic”. Trends Biotechnol. 19 (12): 482–6. doi:10.1016/S0167-7799(01)01813-3. PMID 11711174.

^ Lawrence J (2005). “Common themes in the genome strategies of pathogens”. Curr Opin Genet Dev. 15 (6): 584–8. doi:10.1016/j.gde.2005.09.007. PMID 16188434. Wernegreen J (2005). “For better or worse: genomic consequences of intracellular mutualism and parasitism”. Curr Opin Genet Dev. 15 (6): 572–83. doi:10.1016/j.gde.2005.09.013. PMID 16230003.

^ Pál C, Papp B, Lercher M, Csermely P, Oliver S, Hurst L (2006). “Chance and necessity in the evolution of minimal metabolic networks”. Nature. 440 (7084): 667–70. Bibcode:2006Natur.440..667P. doi:10.1038/nature04568. PMID 16572170.

^ Rennie M (1999). “An introduction to the use of tracers in nutrition and metabolism”. Proc Nutr Soc. 58 (4): 935–44. doi:10.1017/S002966519900124X. PMID 10817161.

^ Phair R (1997). “Development of kinetic models in the nonlinear world of molecular cell biology”. Metabolism. 46 (12): 1489–95. doi:10.1016/S0026-0495(97)90154-2. PMID 9439549.

^ Sterck L, Rombauts S, Vandepoele K, Rouzé P, Van de Peer Y (2007). “How many genes are there in plants (… and why are they there)?”. Curr Opin Plant Biol. 10 (2): 199–203. doi:10.1016/j.pbi.2007.01.004. PMID 17289424.

^ Borodina I, Nielsen J (2005). “From genomes to in silico cells via metabolic networks”. Curr Opin Biotechnol. 16 (3): 350–5. doi:10.1016/j.copbio.2005.04.008. PMID 15961036.

^ Gianchandani E, Brautigan D, Papin J (2006). “Systems analyses characterize integrated functions of biochemical networks”. Trends Biochem Sci. 31 (5): 284–91. doi:10.1016/j.tibs.2006.03.007. PMID 16616498.

^ Duarte NC, Becker SA, Jamshidi N, và đồng nghiệp (tháng 2 trong năm 2007). “Global reconstruction of the human metabolic network based on genomic and bibliomic data”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (6): 1777–82. Bibcode:2007PNAS..104.1777D. doi:10.1073/pnas.0610772104. PMC 1794290. PMID 17267599.

^ Goh KI, Cusick ME, Valle D, Childs B, Vidal M, Barabási AL (tháng 5 trong năm 2007). “The human disease network”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (21): 8685–90. Bibcode:2007PNAS..104.8685G. doi:10.1073/pnas.0701361104. PMC 1885563. PMID 17502601.

^ Lee DS, Park J, Kay KA, Christakis NA, Oltvai ZN, Barabási AL (tháng 7 năm 2008). [http:// “The implications of human metabolic network topology for disease comorbidity”] Kiểm tra giá trị |url= (trợ giúp). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (29): 9880–9885. Bibcode:2008PNAS..105.9880L. doi:10.1073/pnas.0802208105. PMC 2481357. PMID 18599447.

^ Csete M, Doyle J (2004). “Bow ties, metabolism and disease”. Trends Biotechnol. 22 (9): 446–50. doi:10.1016/j.tibtech.2004.07.007. PMID 15331224.

^ Ma HW, Zeng AP (2003). “The connectivity structure, giant strong component and centrality of metabolic networks”. Bioinformatics. 19 (11): 1423–30. CiteSeerX 10.1.1.605.8964. doi:10.1093/bioinformatics/btg177. PMID 12874056.

^ Zhao J, Yu H, Luo JH, Cao ZW, Li YX (2006). “Hierarchical modularity of nested bow-ties in metabolic networks”. BMC Bioinformatics. 7: 386. doi:10.1186/1471-2105-7-386. PMC 1560398. PMID 16916470.

^ Thykaer J, Nielsen J (2003). “Metabolic engineering of beta-lactam production”. Metab Eng. 5 (1): 56–69. doi:10.1016/S1096-7176(03)00003-X. PMID 12749845. González-Pajuelo M, Meynial-Salles I, Mendes F, Andrade J, Vasconcelos I, Soucaille P (2005). “Metabolic engineering of Clostridium acetobutylicum for the industrial production of 1,3-propanediol from glycerol”. Metab Eng. 7 (5–6): 329–36. doi:10.1016/j.ymben.2005.06.001. PMID 16095939. Krämer M, Bongaerts J, Bovenberg R, Kremer S, Müller U, Orf S, Wubbolts M, Raeven L (2003). “Metabolic engineering for microbial production of shikimic acid”. Metab Eng. 5 (4): 277–83. doi:10.1016/j.ymben.2003.09.001. PMID 14642355.

^ Koffas M, Roberge C, Lee K, Stephanopoulos G (1999). “Metabolic engineering”. Annu Rev Biomed Eng. 1: 535–57. doi:10.1146/annurev.bioeng.1.1.535. PMID 11701499.

^ “Metabolism”. The Online Etymology Dictionary. Truy cập ngày 20 tháng 2 trong năm 2007.

^ Leroi, Armand Marie (2014). The Lagoon: How Aristotle Invented Science. Bloomsbury. tr. 400–401. ISBN 978-1-4088-3622-4. Đã bỏ qua tham số không rõ |titlelink= (gợi ý |title-link=) (trợ giúp)

^ Dr. Abu Shadi Al-Roubi (1982), “Ibn Al-Nafis as a philosopher”, Symposium on Ibn al-Nafis, Second International Conference on Islamic Medicine: Islamic Medical Organization, Kuwait (cf. Ibn al-Nafis As a Philosopher, Encyclopedia of Islamic World [1])

^ Eknoyan G (1999). “Santorio Sanctorius (1561–1636) – founding father of metabolic balance studies”. Am J Nephrol. 19 (2): 226–33. doi:10.1159/000013455. PMID 10213823.

^ Williams, H. S. (1904) A History of Science: in Five Volumes. Volume IV: Modern Development of the Chemical and Biological Sciences Harper and Brothers (Tp New York) Retrieved on ngày 26 tháng 3 trong năm 2007

^ Dubos J. (1951). “Louis Pasteur: Free Lance of Science, Gollancz. Quoted in Manchester K. L. (1995) Louis Pasteur (1822–1895)—chance and the prepared mind”. Trends Biotechnol. 13 (12): 511–515. doi:10.1016/S0167-7799(00)89014-9. PMID 8595136.

^ Kinne-Saffran E, Kinne R (1999). “Vitalism and synthesis of urea. From Friedrich Wöhler to Hans A. Krebs”. Am J Nephrol. 19 (2): 290–4. doi:10.1159/000013463. PMID 10213830.

^ Eduard Buchner’s 1907 Nobel lecture ://nobelprize.org Accessed ngày 20 tháng 3 trong năm 2007

^ Kornberg H (2000). “Krebs and his trinity of cycles”. Nat Rev Mol Cell Biol. 1 (3): 225–8. doi:10.1038/35043073. PMID 11252898.

^ Krebs HA, Henseleit K (1932). “Untersuchungen über die Harnstoffbildung im tierkorper”. Z. Physiol. Chem. 210: 33–66. doi:10.1515/bchm2.1932.210.1-2.33.Krebs H, Johnson W (tháng bốn năm 1937). “Metabolism of ketonic acids in animal tissues”. Biochem J. 31 (4): 645–60. doi:10.1042/bj0310645. PMC 1266984. PMID 16746382.

Dẫn nhập

    Rose, S. và Mileusnic, R., The Chemistry of Life. (Hóa học sự sống.) (Penguin Press Science, 1999), ISBN 0-14-027273-9
    Schneider, E. D. và Sagan, D., Into the Cool: Energy Flow, Thermodynamics, and Life. (Tiến vào vùng lạnh: Dòng nguồn tích điện, nhiệt động lực học, và sự sống.) (Nhà xuất bản Đại học Chicago, 2005), ISBN 0-226-73936-8
    Lane, N., Oxygen: The Molecule that Made the World. (Oxygen: Phân tử cấu thành toàn thế giới.) (Nhà xuất bản Đại học Oxford, Hoa Kỳ, 2004), ISBN 0-19-860783-0

Nâng cao

    Price, N. và Stevens, L., Fundamentals of Enzymology: Cell and Molecular Biology of Catalytic Proteins. (Cơ sở về Enzyme học: Sinh học Lever tế bào và phân tử của những chất xúc tác protein.) (Nhà xuất bản Đại học Oxford, 1999), ISBN 0-19-850229-X
    Berg, J. Tymoczko, J. và Stryer, L., Biochemistry. (Hóa sinh.) (W. H. Freeman and Company, 2002), ISBN 0-7167-4955-6
    Cox, M. và Nelson, D. L., Lehninger Principles of Biochemistry. (Nguyên lý Lehninger của hóa sinh.) (Palgrave Macmillan, 2004), ISBN 0-7167-4339-6
    Brock, T. D. Madigan, M. T. Martinko, J. và Parker J., Brock’s Biology of Microorganisms. (Sinh học của Brock về vi sinh vật.) (Benjamin Cummings, 2002), ISBN 0-13-066271-2
    Da Silva, J.J.R.F. và Williams, R. J. P., The Biological Chemistry of the Elements: The Inorganic Chemistry of Life. (Hóa học viên học của những nguyên tố: Hóa học vô cơ của yếu tố sống.) (Nhà xuất bản Clarendon, 1991), ISBN 0-19-855598-9
    Nicholls, D. G. và Ferguson, S. J., Bioenergetics. (Năng lượng sinh học.) (Academic Press Inc., 2002), ISBN 0-12-518121-3

Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện đi lại truyền tải về Trao đổi chất.Tra trao đổi chất trong từ điển mở tiếng Việt Wiktionary

tin tức chung

    Chuyển hoá tại Từ điển bách khoa Việt Nam
    Metabolism (biology) tại Encyclopædia Britannica (tiếng Anh)
    Biochemistry of Metabolism Sinh học trao đổi chất
    Sparknotes hóa sinh SAT Lưu trữ 2022-03-17 tại Wayback Machine Tổng quan về hóa sinh. Trình độ học viên
    Siêu sách MIT Sinh học Chỉ dẫn cấp ĐH về sinh học phân tử.

Trao đổi chất ở người

    Titles in NetBiochem Chủ đề trong hóa sinh ở người – Chỉ dẫn trong trao đổi chất ở người. Trình độ học viên
    The Medical Biochemistry Page (Trang hóa sinh ở người) Nguồn tài nguyên toàn vẹn và tổng thể để hiểu quy trình chuyển hóa ở người.

Kho tài liệu

    Sơ đồ con phố chuyển hóa tại ExPASy
    Sơ đồ con phố chuyển hóa IUBMB-Nicholson
    SuperCYP: Kho tài liệu dược phẩm-cytochrome-trao đổi chất Lưu trữ 2011-11-03 tại Wayback Machine

Con đường chuyển hóa

    Metabolic pathways – Reference pathway Bản đồ con phố chuyển hóa
    Chu trình nitơ và cố định và thắt chặt nitơ tại Wayback Machine (tàng trữ index)

 
“Trao đổi chất” là một nội dung bài viết tinh lọc của Wikipedia tiếng Việt.
Mời bạn xem phiên bản đã được bầu chọn vào trong ngày 7 tháng 10 năm 2022 và so sánh sự khác lạ với phiên bản hiện tại.

Lấy từ “://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Trao_đổi_chất&oldid=68599991”

Tải thêm tài liệu liên quan đến nội dung bài viết Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào

4196

Clip Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào ?

Bạn vừa đọc nội dung bài viết Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Review Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào tiên tiến và phát triển nhất

Chia Sẻ Link Tải Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào miễn phí

Bạn đang tìm một số trong những Chia SẻLink Download Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào Free.

Hỏi đáp vướng mắc về Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào

Nếu sau khi đọc nội dung bài viết Mối quan hệ giữa quy trình trao đổi chất giữa khung hình với môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên và quy trình chuyển hoá nội bào vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha
#Mối #quan #hệ #giữa #quá #trình #trao #đổi #chất #giữa #cơ #thể #với #môi #trường #và #quá #trình #chuyển #hoá #nội #bào