Contents
Bạn đang tìm kiếm từ khóa F là gì trong sinh học được Cập Nhật vào lúc : 2022-01-04 15:07:19 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi đọc nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Ad lý giải và hướng dẫn lại nha.
Nội dung chính
*** The following text is out-of-date.***
For the latest news about COVID-19, please open the COVID Reference homepage.
< < < Trang chủ
Phiên bản Tiếng Việt:
Khanh Phan Nguyen Quoc
Ha Xuan Nam
Kim Le Thi Anh
Vui lòng tìm hình minh họa trong bản PDF miễn phí.
Nội dung vẫn đang rất được update. Tác giả sẽ tiến hành tiết lộ sớm.
Virus Corona rất phổ cập ở khắp cơ thể và động vật hoang dã. Virus có vỏ bọc (enveloped virus) này gồm một sợi RNA dương bản (+). Hầu hết những virus hoàn hảo nhất có hình cầu với những protein gai (spike glycoprotein, còn gọi là S protein) gắn trên vỏ ngoài. Ngoài ra, virus còn tồn tại những protein cấu trúc khác gồm có protein Envelope (E), Matrix (M) và Nucleocapsid (N).
Họ Coranaviridae gồm có 4 chi (genera), alpha-, beta-, delta- và gammacoronavirus, cũng như một vài phân chi (subgenera) và loài (species). Những phân tích về phát sinh chủng loại học (phylogenetic analysis) trên bộ gen của virus Corona đã cho toàn bộ chúng ta biết SARS-CoV-2 là thành viên mới của chi betacoronavirus. Chi này cũng gồm có virus Corona gây ra Hội chứng hô hấp cấp tính nặng (Severe Acute Respiratory Syndrome-related coronavirus SARS-CoV), virus gây Hội chứng hô hấp cấp Trung Đông (Middle East Respiratory Syndrome-related coronavirus MERS-CoV), Hội chứng hô hấp cấp tính nặng từ dơi (bat SARS-related coronaviruses SARSr-CoV), cũng như những loài virus khác đã được tìm thấy ở người và ở nhiều loài động vật hoang dã phong phú. Việc lây truyền virus Corona trong cùng loài động vật hoang dã và Một trong những loài rất khác nhau cùng với việc tái tổng hợp di truyền góp thêm phần vào sự xuất hiện của những chủng virus Corona mới.
SARS-CoV-2 có liên quan về mặt phân loại với phân chi Sarbecovirus cùng với SARS-CoV và virus Corona tương tự SARS có nguồn gốc từ dơi (bat SARS-like-CoV). Kết quả giải trình tự bộ gen đã cho toàn bộ chúng ta biết rằng SAR-CoV-2 có chuỗi gen gần tương tự với betacoronavirus được phát hiện ở dơi, nhưng khác lạ với SARS-CoV. Các phần sau gồm có những tài liệu chính về những chủ đề quan trọng.
Vui lòng xem qua phần phản hồi của những nghiên cứu và phân tích này.
Coronaviridae Study Group of the International Committee on Taxonomy of Viruses. The species Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus: classifying 2022-nCoV and naming it SARS-CoV-2. Nat Microbiol. 2022 Apr;5(4):536-544. PubMed: ://pubmed.gov/32123347. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41564-020-0695-z
Một tuyên bố đồng thuận xác lập phân loại SARS-CoV-2 (từng được gọi trong thời điểm tạm thời là 2022-nCoV) vào họ Coronaviridae.
Ceraolo C, Giorgi FM. Genomic variance of the 2022-nCoV coronavirus. J Med Virol. 2022 May;92(5):522-528. PubMed: ://pubmed.gov/32027036. Full-text: ://doi.org/10.1002/jmv.25700
Phân tích 56 trình tự gen của virus SARS-CoV-2 phân lập từ những bệnh nhân rất khác nhau đã cho toàn bộ chúng ta biết trình tự gen của chúng có sự tương đương cao (> 99%). Một vài vùng có biến hóa gen, hầu hết ở locus ORF8 (mã hóa cho proteins phụ)
Zhou P, Yang XL, Wang XG, et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. 2022 Mar;579(7798):270-273. PubMed: ://pubmed.gov/32015507. Fulltext: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2012-7
Trình tự gen hoàn hảo nhất của SARS-CoV-2 từ 5 bệnh nhân ở quy trình sớm của dịch bệnh chỉ ra rằng 79,6% trình tự giống với SARS-CoV và 96% giống với virus Corona ở dơi.
MacLean O, Orton RJ, Singer JB, et al. No evidence for distinct types in the evolution of SARS-CoV-2. Virus Evolution. Full-text: ://doi.org/10.1093/ve/veaa034
Đừng suy luận quá mức cần thiết từ tài liệu về bộ gen! Trong nghiên cứu và phân tích này, tác giả đã thảo luận về những trở ngại vất vả trong việc chứng tỏ sự tồn tại của một đột biến gen nào đó của virus hay ảnh hưởng thực sự của đột biến gen này lên hiệu suất cao, và lời khuyên là đừng suy luận quá mức cần thiết.
Zhang X, Tan Y, Ling Y, et al. Viral and host factors related to the clinical outcome of COVID-19. Nature (2022). Full-text: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2355-0
Các biến thể virus không ảnh hưởng đến kết quả lâm sàng. Nghiên cứu quan trọng này (thực thi trên 326 trường hợp) đã tìm thấy tối thiểu hai dòng virus chính có lịch sử lây nhiễm khác lạ trong quy trình đầu của dịch bệnh ở Vũ Hán. Bệnh nhân bị nhiễm hai dòng virus rất khác nhau này sẽ không còn đã cho toàn bộ chúng ta biết có sự khác lạ đáng kể nào về những điểm lưu ý lâm sàng, tỷ suất đột biến hoặc kĩ năng truyền bệnh.
Andersen KG, Rambaut A, Lipkin WA, Holmes EC, Garry RF. The proximal origin of SARS-CoV-2. Nature Medicine. Published: 17 March 2022. Fulltext: ://.nature/articles/s41591-020-0820-9
Bài xét về những điểm lưu ý đáng để ý quan tâm trong bộ gen của SARS-CoV-2, so sánh với chi alpha- và betacoronavirus. Những hiểu biết thâm thúy về nguồn gốc đã cho toàn bộ chúng ta biết virus này sẽ không còn phải là thành phầm của phòng thí nghiệm hay bị kiểm soát và điều chỉnh cố ý bởi bàn tay con người.
Cui J, Li F, Shi ZL. Origin and evolution of pathogenic coronaviruses. Nat Rev Microbiol. 2022 Mar;17(3):181-192. PubMed: ://pubmed.gov/30531947. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41579-018-0118-9
SARS-CoV và MERS-CoV hoàn toàn có thể bắt nguồn từ dơi, cả hai loài này lây nhiễm cho những người dân thông qua những vật chủ trung gian rất khác nhau.
Lam TT, Shum MH, Zhu HC, et al. Identifying SARS-CoV-2 related coronaviruses in Malayan pangolins. Nature. 2022 Mar 26. pii: 10.1038/s41586-020-2169-0. PubMed: ://pubmed.gov/32218527. Fulltext: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2169-0
Liệu tê tê Malaysia liệu có phải là một vật chủ trung gian? Giải trình tự gen tích lũy từ môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên (metagenomic sequencing) đã phát hiện những virus Corona lây nhiễm trên tê tê, trong số đó gồm có một loài virus có sự tương đương mạnh mẽ và tự tin với SARS-CoV-2 trong miền link thụ thể (receptor-binding domain RBD) trên protein S.
Xiao K, Zhai J, Feng Y, et al. Isolation of SARS-CoV-2-related coronavirus from Malayan pangolins. Nature. 2022 May 7. PubMed: ://pubmed.gov/32380510. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2313-x
Trong một TT cứu hộ cứu nạn thú hoang dã, những tác giả đã tìm thấy một loại virus corona trong 25 con tê tê Malaysia (một số trong những bị bệnh nặng), đã cho toàn bộ chúng ta biết 90-100% axit amin trùng khớp với SARS-CoV-2 trong những gen rất khác nhau. So sánh những phân tích về bộ gen đã cho toàn bộ chúng ta biết SARS-CoV-2 hoàn toàn có thể có nguồn gốc từ sự tái tổng hợp của một loại virus tương tự virus Corora trong tê tê với một loại virus giống CoV-RaTG13 từ dơi. Vì RBD của Pangolin-CoV gần tương tự hệt với SARS-CoV-2, virus trong tê tê thể hiện mối rình rập đe dọa tiềm tàng trong tương lai riêng với sức mạnh thể chất hiệp hội. Tê tê và dơi đều là động vật hoang dã sống về tối, ăn côn trùng nhỏ và sống cùng nhau trong những hang hốc tự nhiên, khiến tê tê trở thành vật chủ trung gian lý tưởng. Hãy dừng marketing thương mại tê tê phạm pháp!
Zhang T, Wu Q., Zhang Z. Probable Pangolin Origin of SARS-CoV-2 Associated with the COVID-19 Outbreak. Curr Biol. 2022 Mar 13. pii: S0960-9822(20)30360-2. PubMed: ://pubmed.gov/32197085. Fulltext: ://doi.org/10.1016/j.cub.2022.03.022
Nghiên cứu trên đây gợi ý rằng tê tê là loài chứa mầm bệnh tự nhiên (natural reservoir) của những virus Corona gần với SARS-CoV-2. Virus Corona ở tê tê (Pangolin-CoV) được tìm thấy lần lượt giống SAR-CoV-2 đến 91% và giống Bat-CoV RaTG13 90,6%.
Zhou H, Chen X, Hu T, et al. A Novel Bat Coronavirus Closely Related to SARS-CoV-2 Contains Natural Insertions the S1/S2 Cleavage Site of the Spike Protein. Curr Biol. 2022 May 11. PubMed: ://pubmed.gov/32416074. Full-text: ://doi.org/10.1016/j.cub.2022.05.023
Một loại virus corona mới có nguồn gốc từ dơi được xác lập từ phân tích di truyền học (metagenomics) bộ sưu tập tích lũy từ 227 con dơi ở tỉnh Vân Nam vào năm 2022. Đáng để ý quan tâm, RmYN02 có tới 93,3% nucleotide giống với SARS-CoV-2 ở bộ gen hoàn hảo nhất và 97,2% trong gen 1ab, và nó là họ hàng sớm nhất của SARS-CoV-2 được báo cáo cho tới nay. Tuy nhiên, RmYN02 đã cho toàn bộ chúng ta biết mức độ tương đương thấp (61,3%) trong vùng link thụ thể và hoàn toàn có thể không link với ACE2.
Chin AW, Chu JT, Perera MR, et al. Stability of SARS-CoV-2 in different environmental conditions.The Lancet Microbe 2022, April 02. DOI:://doi.org/10.1016/S2666-5247(20)30003-3. Full-text: ://.thelancet/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(20)30003-3/fulltext
SARS-CoV-2 rất ổn định ở 4°C (lượng virus hầu như không giảm sau 14 ngày) nhưng nhạy cảm với nhiệt (70°C: bất hoạt sau 5 phút, 56°C: 30 phút, 37°C: 2 ngày). Nó cũng tùy từng mặt phẳng: không còn virus còn kĩ năng lây nhiễm nào trên giấy tờ in và khăn giấy sau 3 giờ, trên gỗ đã qua xử lý và quần áo sau 2 ngày, thủy tinh và tiền giấy sau 4 ngày, thép không gỉ và nhựa sau 7 ngày. Đáng để ý quan tâm, hoàn toàn có thể phát hiện virus còn kĩ năng lây nhiễm (<0,1% lượng virus ban đầu) ở lớp ngoài của khẩu trang phẫu thuật sau 7 ngày.
Kim YI, Kim SG, Kim SM, et al. Infection and Rapid Transmission of SARS-CoV-2 in Ferrets. Cell Host Microbe. 2022 Apr 5. pii: S1931-3128(20)30187-6. PubMed: ://pubmed.gov/32259477. Full-text: ://doi.org/10.1016/j.chom.2022.03.023.
Virus đã được tìm thấy trong dịch rửa mũi, nước bọt, nước tiểu của chồn lên đến mức 8 ngày sau khi bị nhiễm. Điều này hoàn toàn có thể đại diện thay mặt thay mặt cho quy mô lây nhiễm của COVID-19 trên động vật hoang dã và hoàn toàn có thể là yếu tố kiện để tăng trưởng những phương pháp điều trị và vaccine cho SARS-CoV-2.
Leung NH, Chu Dk, Shiu EY. Respiratory virus shedding in exhaled breath and efficacy of face masks. Nature Med 2022, April 3. ://doi.org/10.1038/s41591-020-0843-2
Nghiên cứu quan trọng từ Hồng Kông (đã thực thi 2013-2022), định lượng virus trong những giọt bắn và khí dung trong hơi thở ra. Tổng cộng, 111 người tham gia (bị nhiễm virus Corona gây cảm mùa, cúm influenza hoặc rhinovirus cũng gây cảm mùa) được chọn ngẫu nhiên để đeo hoặc không đeo khẩu trang y tế. Kết quả nghiên cứu và phân tích gợi ý rằng khẩu trang hoàn toàn có thể được sử dụng cho những người dân ốm để giảm thiểu sự truyền bệnh. Virus Corona theo mùa được phát hiện trong 3/10 mẫu giọt bắn và 4/10 mẫu khí dung của những người dân không đeo khẩu trang, nhưng trong 0/11 mẫu giọt bắn và 0/11 mẫu khí dung của những người dân đeo khẩu trang. Virus cúm influenza được phát hiện trong 6/23 mẫu giọt bắn và 8/23 mẫu khí dung của những người dân không đeo khẩu trang, so với cùng 1/27 mẫu giọt bắn và 6/27 mẫu khí dung của những người dân đeo khẩu trang. Đối với Rhinovirus, không còn sự khác lạ đáng kể nào. Đáng để ý quan tâm, ở một số trong những người dân tham gia nghiên cứu và phân tích và không ho trong suốt 30 phút tích lũy mẫu, những tác giả vẫn xác lập được virus trong bộ sưu tập thử nghiệm của những người dân này. Kết quả trên gợi ý rằng virus hoàn toàn có thể lây truyền qua giọt bắn và khí dung từ những thành viên không còn tín hiệu hoặc triệu chứng rõ ràng.
Shi J, Wen Z, Zhong G, et al. Susceptibility of ferrets, cats, dogs, and other domesticated animals to SARS-coronavirus 2. Science. 2022 Apr 8. pii: science.abb7015. PubMed: ://pubmed.gov/32269068. Full-text: ://doi.org/10.1126/science.abb7015
SARS-CoV-2 tăng trưởng kém trên vật chủ chó, lợn, gà và vịt. Tuy nhiên, sự lây nhiễm ở chồn và mèo hoàn toàn có thể xẩy ra và mèo dễ bị nhiễm virus qua hàng không khí. Nhưng nếu bạn sở hữu một chú mèo thì cũng đừng lo ngại quá. Các thí nghiệm này được thực thi trên một số trong những lượng nhỏ mèo được cho tiếp xúc với virus liều cao, có lẽ rằng tải lượng cao hơn so với lượng virus được tìm thấy ngoài đời thực. Hiện vẫn chưa rõ liệu mèo có tiết ra đủ virus Corona để truyền sang người hay là không.
van Doremalen N, Bushmaker T, Morris DH, et al. Aerosol and Surface Stability of SARS-CoV-2 as Compared with SARS-CoV-1. N Engl J Med. 2022 Mar 17. PubMed: ://pubmed.gov/32182409. Fulltext: ://doi.org/10.1056/NEJMc2004973
Khả năng tồn tại của SARS-CoV-2 tương tự như SARS-CoV-1, đã cho toàn bộ chúng ta biết rằng sự khác lạ trong 2 dịch bệnh SAR-CoV-2 và SAR-CoV-1 hoàn toàn có thể là vì những yếu tố khác và việc SARS-CoV-2 lây truyền thông qua những hạt khí dung và vật trung gian truyền bệnh (fomite) là hoàn toàn có thể. Virus hoàn toàn có thể vẫn tồn tại trong những hạt khí dung trong nhiều giờ và trên những mặt phẳng nhiều ngày (tùy từng việc tiệt trùng).
Chu H, Chan JF, yuen TT, et al. Comparative tropism replication kinetics, and cell damage profiling of SARS-CoV-2 and SARS-CoV with implications forclinical manifestations, transmissibility, and laboratory studies of COVID-19. An observational study. Lancet Microbe April 21, 2022 Full-text: ://doi.org/10.1016/S2666-5247(20)30004-5
Một nghiên cứu và phân tích được thực thi khôn khéo đã lý giải những điểm lưu ý lâm sàng khác lạ của COVID-19 và SARS. Khảo sát kĩ năng nhiễm virus của tế bào, tính hướng loài (species tropism), động lực của vòng đời virus và tổn thương tế bào do virus gây ra từ cả hai loài virus SARS-CoV, sử dụng virus hoàn toàn có thể lây nhiễm. SARS-CoV-2 sao chép hiệu suất cao hơn trong những tế bào phổi của người, điều này đã cho toàn bộ chúng ta biết SARS-CoV-2 hoàn toàn có thể thích nghi tốt hơn với loài người. SARS-CoV-2 sao chép thấp hơn đáng kể trong những tế bào ruột (hoàn toàn có thể lý giải cho tần suất tiêu chảy thấp hơn so với SARS) nhưng tốt hơn trong những tế bào thần kinh, làm nổi trội kĩ năng gây ra những biểu lộ thần kinh của virus SARS-CoV-2.
Hou YJ, Okuda K, Edwards CE, et al. SARS-CoV-2 Reverse Genetics Reveals a Variable Infection Gradient in the Respiratory Tract. Cell, May 26, 2022. Full-text: ://doi.org/10.1016/j.cell.2022.05.042
Nghiên cứu này đã định lượng sự khác lạ trong mức độ biểu lộ thụ thể ACE2 và kĩ năng nhiễm trùng SARS-CoV-2 ở mũi (cao) so với phổi ngoại vi (thấp). Nếu khoang mũi là vị trí ban đầu làm trung gian cho việc lây nhiễm virus đến phổi thông qua việc thở, những nghiên cứu và phân tích này phục vụ chứng cứ ủng hộ việc sử dụng rộng tự do khẩu trang để ngăn khí dung, giọt bắn lớn và / hoặc tiếp xúc cơ học với đường mũi.
Hui KPY, Cheung MC, Perera RAPM, et al. Tropism, replication competence, and innate immune responses of the coronavirus SARS-CoV-2 in human respiratory tract and conjunctiva: an analysis in ex-vivo and in-vitro cultures. Lancet Respir Med. 2022 May 7. PubMed: ://pubmed.gov/32386571. Full-text: ://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30193-4
Cung cấp những hiểu biết sâu hơn về kĩ năng lây truyền và sinh bệnh học. Sử dụng phương pháp nuôi cấy ngoài khung hình sống, những tác giả đã nhìn nhận tính hướng mô và tế bào của SARS-CoV-2 trong đường hô hấp của con người và kết mạc so với những virus corona khác. Ở phế quản và trong kết mạc, kĩ năng sao chép của SARS-CoV-2 cao hơn SARS-CoV. Trong phổi, kĩ năng này tương tự như SARS-CoV nhưng thấp hơn MERS-CoV.
Shang J, Ye G, Shi K. Structural basis of receptor recognition by SARS-CoV-2. Nature 2022, March 30. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2179-y.
SARS-CoV-2 nhận diện hACE2 tốt hơn những virus corona khác ví ra làm sao? So với SARS-CoV và RaTG13 (được phân lập từ dơi), ái lực gắn với ACE2 của SARS-CoV-2 cao hơn. Các epitopes có hiệu suất cao quan trọng trong SARS-CoV-2 RBM được mô tả hoàn toàn có thể bị nhắm trúng đích bằng kháng thể trung hòa.
Sungnak W, Huang N, Bécavin C,et al. SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes. Nature Medicine, Published: 23 April 2022. Full-text: ://.nature/articles/s41591-020-0868-6
Một bài báo khác xác nhận sự biểu lộ của ACE2 trong nhiều mô từngđược đề cập trong những nghiên cứu và phân tích trước kia (tương hỗ update thêm thông tin về những mô không được nghiên cứu và phân tích, gồm có biểu mô mũi, giác mạc) và sự đồng biểu lộ của nó với TMPRSS2. Tính hướng tiềm năng được phân tích bằng phương pháp khảo sát biểu lộ của những gen liên quan đến quy trình xâm nhập của virus, sử dụng tài liệu giải trình tự RNA đơn bào từ nhiều mô của những tình nguyện viên khỏe mạnh. Những bản phiên mã này được tìm thấy trong những tế bào biểu mô đường hô hấp, giác mạc và nhất là ruột, hoàn toàn có thể lý giải kĩ năng lây truyền cao của SARS-CoV-2.
Wang X, Xu W, Hu G, et al. SARS-CoV-2 infects T lymphocytes through its spike protein-mediated membrane fusion. Cell Mol Immunol. 2022 Apr 7. pii: 10.1038/s41423-020-0424-9. PubMed: ://pubmed.gov/32265513. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41423-020-0424-9
Hiện vẫn chưa rõ liệu rằng SARS-CoV-2 cũng hoàn toàn có thể lây nhiễm cả những tế bào T, dẫn đến giảm bạch cầu lympho. Sử dụng một quy mô với pseudovirus (giả virus), những tác giả đã cho toàn bộ chúng ta biết SARS-CoV-2 lây nhiễm (nhưng không nhân lên) trong những tế bào T thông qua phản ứng hòa màng điều hòa bởi protein S. Các dòng tế bào T nhạy cảm với SARS-CoV-2 hơn nhiều so với SARS-CoV. Đáng để ý quan tâm, hACE2 có mức biểu lộ thấp trên tế bào T, đã cho toàn bộ chúng ta biết rằng hoàn toàn có thể một thụ thể khác đóng vai trò trung gian để SARS-CoV-2 nhiễm vào những tế bào T.
Coutard B, Valle C, de Lamballerie X, Canard B, Seidah NG, Decroly E. The spike glycoprotein of the new coronavirus 2022-nCoV contains a furin-like cleavage site absent in CoV of the same clade. Antiviral Res. 2022 Apr;176:104742. PubMed: ://pubmed.gov/32057769. Fulltext: ://doi.org/10.1016/j.antiviral.2022.104742
Phát hiện một vị trí hoàn toàn có thể được phân cắt bởi enzyme giống furin trong protein gai của SARS-CoV-2 nhưng không còn trong những virus Corona tương tự SARS khác; mang lại tiềm năng trong việc tăng trưởng những thuốc kháng virus.
Watanabe Y, Allen JD, Wrapp D, McLellan JS, Crispin M. Site-specific glycan analysis of the SARS-CoV-2 spike. Science. 2022 May 4. PubMed: ://pubmed.gov/32366695. Full-text: ://doi.org/10.1126/science.abb9983
Bề mặt của protein gai trên vỏ bọc của virus bị bao trùm bởi glycans có nguồn gốc từ vật chủ. Những glycans này tạo Đk để virus lẩn trốn hệ miễn dịch bằng phương pháp che chắn những epitope khỏi sự nhận diện bởikháng thể. Gen mã hóa protein S của SARS-CoV-2 S mã hóa 22 chuỗi peptide hoàn toàn có thể gắn glycan bằng link N trên mỗi vùng gen khởi động. Sử dụng cách tiếp cận bằng khối phổ tại mỗi vùng rõ ràng, những tác giả đã cho toàn bộ chúng ta biết những cấu trúc glycan này còn có trên một loại kháng nguyên tái tổng hợp chứa protein S của virus SARS-CoV-2.
Lan J, Ge J, Yu J, et al. Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain bound to the ACE2 receptor. Nature. Published: 30 March 2022. Full-text: ://.nature/articles/s41586-020-2180-5
Để làm sáng tỏ sự tương tác giữa RBD của SAR-CoV-2 và ACE2 ở độ sắc nét cao hơn, tác giả sử dụng tinh thể học tia X (X-ray crystallography). Cách thức link của SARS-CoV-2 với ACE2 rất giống với SARS-CoV, chứng tỏ cho việc tiến hóa quy tụ của hai loại virus. Các epitope trên hai kháng thể của SARS-CoV nhắm vào RBD cũng khá được phân tích với RBD của SARS-CoV-2, phục vụ những hiểu biết thâm thúy về việc xác lập những kháng thể phản ứng chéo trong tương lai.
Wang Q., Zhang Y, Wu L, et al. Structural and Functional Basis of SARS-CoV-2 Entry by Using Human ACE2. Cell. 2022 Apr 7. pii: S0092-8674(20)30338-X. PubMed: ://pubmed.gov/32275855. Full-text: ://doi.org/10.1016/j.cell.2022.03.045
Cấu trúc tinh thể miền C-terminal của protein S của SARS-CoV-2 trong phức phù thích hợp với ACE2 của người được trình diễn trong bài báo. Cách thức link hACE2 của SARS-CoV-2 có vẻ như tương tự như SARS-CoV, nhưng sự thay thế một vài axit amin quan trọng đã làm tăng nhẹ tương tác và dẫn đến ái lực riêng với thụ thể cao hơn. Các thí nghiệm trên kháng thể chỉ ra sự khác lạ đáng để ý quan tâm giữa SARS-CoV và SARS-CoV-2 về tính chất kháng nguyên.
Yan R, Zhang Y, Li Y, Xia L, Guo Y, Zhou Q.. Structural basis for the recognition of SARS-CoV-2 by full-length human ACE2. Science. 2022 Mar 27;367(6485):1444-1448. PubMed: ://pubmed.gov/32132184. Full-text: ://doi.org/10.1126/science.abb2762
Sử dụng kính hiển vi điện tử nhiệt độ thấp (cryo-electron microscopy) để đã cho toàn bộ chúng ta biết phương pháp SARS-CoV-2 gắn vào tế bào của con người. Khi virus xâm nhập, thứ nhất chúng gắn protein S của chúng với thụ thể ACE2 (angiotensin-converting enzyme 2) của người. Tác giả đã trình diễn cấu trúc của ACE2 ở người trong một phức phù thích hợp với protein màng tế bào mà nó tương hỗ B0AT1 phục vụ cơ sở cho việc tăng trưởng của phương pháp trị liệu nhắm vào sự tương tác quan trọng giữa protein S và thụ thể ACE2 này.
Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, et al. SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor. Cell. 2022 Mar 4. pii: S0092-8674(20)30229-4. PubMed: ://pubmed.gov/32142651. Fulltext: ://doi.org/10.1016/j.cell.2022.02.052
Nghiên cứu này chỉ ra sự xâm nhập của virus xẩy ra ra làm sao. SARS-CoV-2 sử dụng thụ thể ACE2 in như SARS-CoV để xâm nhập tế bào và TMPRSS2 protease huyết thanh để mồi protein S. Thêm vào đó, huyết thanh từ bệnh nhân SARS đã khỏi bệnh hoàn toàn có thể trung hòa chéo sự xâm nhập vào tế bào bằng con phố protein S của virus SARS-CoV-2.
Letko M, Marzi A, Munster V. Functional assessment of cell entry and recep- tor usage for SARS-CoV-2 and other lineage B betacoronaviruses. Nat Microbiol. 2022 Apr;5(4):562-569. PubMed: ://pubmed.gov/32094589. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41564-020-0688-y
Nghiên cứu quan trọng về sự việc xâm nhập của virus, sử dụng một nền tảng nhanh gọn và kinh tế tài chính được cho phép kiểm tra hiệu suất cao một nhóm lớn những virus từ động vật hoang dã có tiềm năng gây bệnh cho những người dân. Giai đoạn protein của virus được xử lý bằng protease của tế bào vật chủ trong quy trình xâm nhập là một rào cản đáng kể riêng với một số trong những virus dòng B. Tuy nhiên, một số trong những virus corona đã vượt qua được rào cản này và xâm nhập vào tế bào người thông qua một loại thụ thể chưa xác lập được.
Ou X, Liu Y, Lei X, et al. Characterization of spike glycoprotein of SARS-CoV-2 on virus entry and its immune cross-reactivity with SARS-CoV. Nat Commun. 2022 Mar 27;11(1):1620. PubMed: ://pubmed.gov/32221306. Fulltext: ://doi.org/10.1038/s41467-020-15562-9
tin tức thêm về sự việc xâm nhập của virus và kĩ năng trung hòa chéo (khá hạn chế) giữa SARS-CoV và SARS-CoV-2.
Yuan M, Wu NC, Zhu X, et al. A highly conserved cryptic epitope in the receptor-binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV. Science. 2022 Apr 3. pii: science.abb7269. PubMed: ://pubmed.gov/32245784. Full-text: ://doi.org/10.1126/science.abb7269
Những hiểu biết rõ ràng về kiểu cách kháng thể nhận dạng virus và cách SARS-CoV-2 hoàn toàn có thể bị nhận diện bởi miễn dịch thể dịch, mô tả một epitope ít biến hóa mà cả SARS-CoV và SARS-CoV-2 đều phải có. Epitope này hoàn toàn có thể được tận dụng trong tăng trưởng vaccine và những kháng thể bảo vệ chéo.
Zhang L, Lin D, Sun X, et al. Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved alpha-ketoamide inhibitors. Science. 2022 Mar 20. PubMed: ://pubmed.gov/32198291. Fulltext: ://doi.org/10.1126/science.abb3405
Cấu trúc tinh thể tia X của Protease chính (Mpro, 3Clpro) của SARS-CoV-2, protease này thiết yếu cho quy trình xử lý những polyproteins được dịch mã từ RNA của virus. Một phức tạp của Mpro và một chất ức chế α-ketoamide được tối ưu hóa cũng khá được mô tả trong nghiên cứu và phân tích.
Gao Y, Yan L, Huang Y, et al. Structure of the RNA-dependent RNA polymerase from COVID-19 virus. Science. 15 May 2022: Vol. 368, Issue 6492, pp. 779-782. Full-text: ://doi.org/10.1126/science.abb7498
Sử dụng kính hiển vi điện tử nhiệt độ thấp, tác giả đã mô tả cấu trúc của RdRp RNA-dependent RNA polymerase, một enzym chủ chốt khác trong quy trình nhân lên của virus. Nghiên cứu cũng chỉ ra được cách remdesivir và sofosbuvir link với polymerase này. Các tác giả đã xác lập cấu trúc của RdRp (được nghe biết với tên thường gọi nsp12), với độ phân giảidài 2,9 angstrom, xúc tác cho việc tổng hợp RNA của virus, trong phức phù thích hợp với hai đồng yếu tố là nsp7 và nsp8.
Hillen HS, Kokic G, Farnung L et al. Structure of replicating SARS-CoV-2 polymerase. Nature 2022. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2368-8
Cấu trúc hiển vi điện tử ướp đông của SARS-CoV-2 RdRp ở dạng hoạt động và sinh hoạt giải trí, băt chước enzyme sao chép. Các đoạn cấu trúc mở rộng hình xoắn ốc dài trong nsp8 nhô ra dọc theo RNA đang thoát thoát khỏi phức tạp RNA-RdRp, hình thành những cực trượt tích điện dương. Các cực trượt này hoàn toàn có thể lý giải cho hoạt động và sinh hoạt giải trí của RdRp đã được nghe biết, rất thiết yếu cho việc nhân lên của cục gen dài của virus corona. Một video phục vụ một hình ảnh động của cỗ máy nhân đôi gen.
Động vật và quy mô động vật hoang dã
Bao L, Deng W, Huang B, et al. The pathogenicity of SARS-CoV-2 in hACE2 transgenic mice. Nature. 2022 May 7. PubMed: ://pubmed.gov/32380511. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2312-y
Khả năng gây bệnh của virus SARS-CoV-2 đã được chứng tỏ ở chuột biến hóa gen mang ACE2 của người khi bị phơi nhiễm với loại virus này. Mô hình chuột trên sẽ có được mức giá trị để xem nhận liệu pháp kháng virus và vaccine cũng như tìm hiểu cơ chế bệnh sinh của COVID-19.
Chan JF, Zhang AJ, Yuan S, et al. Simulation of the clinical and pathological manifestations of Coronavirus Disease 2022 (COVID-19) in golden Syrian hamster model: implications for disease pathogenesis and transmissibility. Clin Infect Dis. 2022 Mar 26. PubMed: ://pubmed.gov/32215622. Fulltext: ://doi.org/10.1093/cid/ciaa325
Mô hình chuột bạch có sẵn được sử dụng như một công cụ quan trọng để nghiên cứu và phân tích sự truyền bệnh, sinh bệnh học, điều trị và vaccine chống lại SARS-CoV-2.
Chandrashekar A, Liu J, Martinot AJ, et al. SARS-CoV-2 infection protects against rechallenge in rhesus macaques. Science. 2022 May. PubMed: ://pubmed.gov/32434946. Full-text: ://doi.org/10.1126/science.abc4776
Không có sự tái nhiễm ở loài khỉ. Sau khi vô hiệu hết virus từ lần nhiễm đầu, 9 con khỉ vàng đã được tái nhiễm lại vào trong ngày 35 với cùng một liều virus như lần gây nhiễm thứ nhất. Rất ít RNA virus được tìm thấy ở dịch rửa phế quản (BAL) vào trong ngày một sau khi tái nhiễm lại, và không phát hiện được RNA virus ở những mốc thời hạn tiếp theo. Những tài liệu này đã cho toàn bộ chúng ta biết SARS-CoV-2 tạo ra kĩ năng miễn dịch bảo vệ chống lại tái nhiễm ở loài linh trưởng không phải người.
Halfman PJ, Hatta M, Chiba S, et al. Transmission of SARS-CoV-2 in Domestic Cats. NEJM May 13, 2022. Full-text: ://.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2013400
Ba con mèo được thuần hóa đã thua62ncho nhiễm SARS-CoV-2. Một ngày tiếp theo đó, một con mèo không biến thành bệnh được để sống chung với mỗi con mèo bị nhiễm bệnh. Tất cả sáu con mèo tiếp theo này đều mắc bệnh và đã tiếp tục tăng trưởng những hiệu giá kháng thể nhưng không còn bất kỳ triệu chứng nào. Mèo hoàn toàn có thể là một vật chủ trung gian không còn triệu chứng.
Rockx B, Kuiken T, Herfst S, et al. Comparative pathogenesis of COVID-19, MERS, and SARS in a nonhuman primate model. Science 17 Apr 2022. Full text: ://science.sciencemag.org/content/early/2022/04/16/science.abb7314
Khỉ hoàn toàn có thể được sử dụng như một quy mô để thử nghiệm những quy trình trị liệu. Virus được bài tiết từ mũi và họng trong những ca không còn tín hiệu lâm sàng và được phát hiện ở những tế bào phổi loại I và II trong những tổn thương phế nang phủ rộng và trong những tế bào biểu mô của mũi, phế quản và niêm mạc phế quản. Các tổn thương ở phổi thường nặng hơn khi nhiễm SARS-CoV, trong lúc lại nhẹ hơn khi nhiễm MERS-CoV, nơi virus được phát hiện hầu hết ở những tế bào phổi loại II.
Munster VJ, Feldmann F, Williamson BN, et al. Respiratory disease in rhesus macaques inoculated with SARS-CoV-2. Nature 2022. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2324-7
SARS-CoV-2 gây ra bệnh hô hấp ở 8 con khỉ vàng, kéo dãn 8-16 ngày. Tải lượng virus cao đã được phát hiện trong tăm bông phết mũi họng cũng như trong dịch rửa phế quản. Mô hình nghiên cứu và phân tích sử dụng khỉ vàng này đã mô phỏng COVID-19, liên quan đến việc nhân lên và phát tán của virus, sự xuất hiện thâm nhiễm phổi, tổn thương mô học và quy đổi huyết thanh.
Sia SF, Yan L, Chin AWH. et al. Pathogenesis and transmission of SARS-CoV-2 in golden hamsters. Nature 2022. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2342-5
Trong hầu hết những trường hợp, bạn không cần khỉ. Chuột hamster Golden Syria cũng hoàn toàn có thể có ích. SARS-CoV-2 lây truyền nhanh gọn từ chuột bị bệnh sang chuột lành bằng phương pháp tiếp xúc trực tiếp và qua khí dung. Truyền qua vật trung gian trong lồng bẩn kém hiệu suất cao hơn. Hamster bị gây nhiễm và nhiễm tự nhiên có triệu chứng giảm cân rõ rệt, và toàn bộ đã hồi sinh cùng với việc xuất hiện của những kháng thể trung hòa.
Sit TH, Brackman CJ, Ip SM et al. Infection of dogs with SARS-CoV-2. Nature 2022. Full-text: ://.nature/articles/s41586-020-2334-5
Hai trong số mười lăm con chó (một con chó Pomeranian và một con chó chăn cừu Đức) từ những hộ mái ấm gia đình có người mắc COVID-19 được xác nhận nhiễm bệnh ở Hồng Kông. Cả hai con chó vẫn không còn triệu chứng nhưng tiếp theo này đã tiếp tục tăng trưởng đápn ứng kháng thể bằng phương pháp sử dụng những xét nghiệm đo lượng kháng thể trung hòa qua kĩ năng làm giảm số plaque virus. Phân tích di truyền đã cho toàn bộ chúng ta biết những con chó bị nhiễm virus từ chủ của chúng. Hiện vẫn chưa rõ liệu những con chó bị nhiễm bệnh hoàn toàn có thể truyền virus cho những động vật hoang dã khác hoặc cho con người hay là không.
Le TT, Andreadakis Z, Kumar A, et al. The COVID-19 vaccine development land- scape. Nature reviews drug discovery. 09 April 2022. Full-text: ://.nature/articles/d41573-020-00073-5.
landscape. Nature reviews drug discovery. 09 April 2022. doi: 10.1038/d41573-020-00073-5. Full-text: ://.nature/articles/d41573-020-00073-5
Bảng tóm tắt tổng quan từ tài liệu của bảy Chuyên Viên đã kết luận: những nỗ lực lúc bấy giờ là trước đó chưa từng có về cả quy mô và vận tốc; đồng thời đã có tín hiệu đã cho toàn bộ chúng ta biết vaccine hoàn toàn có thể được sử dụng trong hiệp hội vào thời điểm đầu xuân mới 2022. Tính đến ngày 8 tháng bốn năm 2022, những chương trình thử nghiệm vaccine trên toàn thế giới đã có 115 ứng viên vaccine, trong số đó 5 vaccine sáng giá nhất đã chuyển sang quy trình thử nghiệm lâm sàng, gồm có mRNA-1273 từ Moderna, Ad5-nCoV từ CanSino Biologics, INO-4800 từ Inovio, LV-SMENP-DC và mầm bệnh đặc hiệu aAPC từ Viện Y học Di truyền và Miễn dịch Thâm Quyến (Shenzhen Genoimmune Medical Institute). Cuộc đua vẫn đang trình làng!
Callaway E. The race for coronavirus vaccines: a graphical guide, Eight ways in which scientists hope to provide immunity to SARS-CoV-2. Nature 2022, 28 April 2022. 580, 576-577. Full-text: ://doi.org/10.1038/d41586-020-01221-yla2mBa2i Bài nhìn nhận tổng phù thích hợp với hình ảnh minh hoạ tuyệt vời về sự việc tăng trưởng vaccine ở thời gian hiện tại. Thật dễ hiểu, nó lý giải những phương pháp tạo vaccine rất khác nhau như sử dụng virus, vector virus, axit nucleic và vaccine nhờ vào protein.
Zhu FC, Li YH, Guan XH. Safety, tolerability, and immunogenicity of a recombinant adenovirus type-5 vectored COVID-19 vaccine: a dose-escalation, open-label, non-randomised, first-in-human trial. Lancet May 22, 2022. Full-text: ://.thelancet/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31208-3/fulltext
Thử nghiệm mở quy trình I của một vaccine COVID-19 sử dụng vectơ Ad5 có mang gen biểu lộ toàn chuỗi glycoprotein gai. Tổng cộng 108 người trưởng thành khỏe mạnh từ 18 đến 60 tuổi ở Vũ Hán, Trung Quốc, đã được tiêm ba liều rất khác nhau. Kháng thể ELISA và kháng thể trung hòa tăng đáng kể và đạt đỉnh trong vòng 28 ngày sau khi tiêm. Phản ứng tế bào T đạt đỉnh vào trong ngày 14 sau tiêm chủng. Thời gian thu mẫu trên những người dân tình nguyện còn tương đối ngắn, nên những tác giả sẽ theo dõi những người dân đã tiêm vaccine trong tối thiểu 6 tháng tiếp theo, nhờ vậy sẽ thu được nhiều tài liệu hơn. Đáng để ý quan tâm, những tác dụng phụ xẩy ra tương đối thường xuyên, gồm có đau ở những vị trí tiêm (54%), sốt (46%), mệt mỏi (44%) và đau đầu (39%). Nghiên cứu quy trình II đang rất được tiến hành.
Blanco-Melo D, Nilsson-Payant BE, Liu WC, et al. Imbalanced Host Response to SARS-CoV-2 Drives Development of COVID-19. Cell May 15, 2022. Full-text: ://doi.org/10.1016/j.cell.2022.04.026
Phân tích nâng cao đáng ngưỡng mộ về phản ứng của vật chủ với SARS-CoV-2 và những virus đường hô hấp khác của người trong những dòng tế bào, nuôi cấy tế bào chưa biệt hóa, ở chồn sương và bệnh nhân COVID-19. Dữ liệu liên tục đã cho toàn bộ chúng ta biết một phản ứng viêm đặc biệt quan trọng và không bình thường với SARS-CoV-2 khi có sự mất cân đối giữa việc trấn áp sự nhân lên của virus với việc kích hoạt phản ứng miễn dịch thích nghi. Điểm đặc trưng của yếu tố mất cân đối này là nồng độ interferon loại I và III thấp cùng với việc tăng những chemokine và sự biểu lộ cao của IL-6. Các tác giả đề xuất kiến nghị rằng, sự giảm kĩ năng miễn dịch bẩm sinh chống virus cùng với việc sản xuất cytokine gây viêm quá mức cần thiết là những điểm lưu ý đặc trưng và chủ yếu của COVID-19. Với điểm lưu ý này, những phương pháp điều trị COVID-19 ít liên quan đến phản ứng IFN mà liên quan nhiều hơn nữa đến trấn áp tình trạng viêm.
Bordoni V, Sacchi A, Cimini E. An inflammatory profile correlates with decreased frequency of cytotoxic cells in COVID-19. Clinical Infectious Diseases 2022, May 15. Full-text: ://doi.org/10.1093/cid/ciaa577
Sự ngày càng tăng của những chất trung gian gây viêm có tương quan với việc giảm hiệu suất cao kháng virus độc tế bào bẩm sinh và thích nghi. Các tác giả đã tìm thấy số lượng tế bào NK có chứa perforin thấp hơn ở 7 bệnh nhân thuộc cty chăm sóc đặc biệt quan trọng (ICU) so với 41 bệnh nhân không cần chăm sóc đặc biệt quan trọng , đã cho toàn bộ chúng ta biết sự suy yếu của miễn dịch độc tế bào là một cơ chế gây bệnh.
Grifoni A, Weiskopf D, Ramirez SI, et al. Targets of T cell responses to SARS-CoV-2 coronavirus in humans with COVID-19 disease and unexposed individuals. Cell 2022. Full-text: ://doi.org/10.1016/j.cell.2022.05.015
Phản ứng tế bào là một lỗ hổng kiến thức lớn. Nghiên cứu quan trọng này đã xác lập những tế bào T CD8 và CD4 tuần hoàn trong máu đặc hiệu với SARS-CoV-2 chiếm 70-100% trong 20 bệnh nhân điều trị COVID-19. Phản ứng của tế bào T CD4 riêng với protein gai là rất mạnh mẽ và tự tin và tương quan với hiệu giá IgG. Đáng để ý quan tâm, những tác giả đã phát hiện những tế bào T CD4 nhận diện được SARS-CoV-2 ở 40-60% số người không phơi nhiễm, đã cho toàn bộ chúng ta biết sự tồn tại của tế bào T hoàn toàn có thể nhận diện chéo những virus corona lưu hành theo mùa và SARS-CoV-2.
Li H, Liu L, Zhang D, et al. SARS-CoV-2 and viral sepsis: observations and hypotheses. Lancet. 2022 May 9;395(10235):1517-1520. PubMed: ://pubmed.gov/32311318. Full-text: ://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30920-X
Đánh giá ngắn gọn nhưng rất hay và một số trong những giả thuyết về sinh bệnh học SARS-CoV-2. Điều gì xẩy ra trong tuần thứ hai khi những đại thực bào tại phổi khởi đầu những phản ứng viêm để vô hiệu virus sau khi nhiễm SARS-CoV-2 và khi cả hai loại miễn dịch bẩm sinh và thích nghi đều không hiệu suất cao trong việc hạn chế sự nhân lên của virus nhằm mục đích giúp bệnh nhân nhanh gọn hồi sinh?
Shen B, Yi X, Sun Y, et al. Proteomic and Metabolomic Characterization of COVID-19 Patient Sera. Cell May 27, 2022. Full-text: ://.sciencedirect/science/article/pii/S0092867420306279
Những hiểu biết phân tử về cơ chế bệnh sinh của SARS-CoV-2. Các tác giả đã vận dụng những công nghệ tiên tiến và phát triển proteomic và metabolomic để phân tích proteome và metabolome từ huyết thanh của bệnh nhân COVID-19 và một số trong những nhóm đối chứng. Phân tích những đường truyền tín hiệuvà sự tăng biểu lộ không bình thường của mạng lưới 93 protein đã cho toàn bộ chúng ta biết 50 trong số những protein này thuộc ba con phố chính, đó là kích hoạt khối mạng lưới hệ thống tương hỗ update, hiệu suất cao đại thực bào và thoái hóa tiểu cầu. Có 80 chất chuyển hóa thay đổi đáng kể cũng tham gia vào ba quy trình sinh học được tiết lộ trong phân tích proteomic này.
Tay MZ, Poh CM, Rénia L et al. The trinity of COVID-19: immunity, inflammation and intervention. Nat Rev Immunol (2022). Full-text: ://.nature/articles/s41577-020-0311-8
Tổng quan tuyệt hay về sinh lý bệnh của yếu tố lây nhiễm SARS-CoV-2. Làm thế nào SARS-CoV-2 tương tác với khối mạng lưới hệ thống miễn dịch, làm thế nào những phản ứng miễn dịch bị rối loạn góp thêm phần vào sự tiến triển của bệnh và cách điều trị.
Vabret N, Britton GJ, Gruber C, et al. Immunology of COVID-19: current state of the science. Immunity 2022, May 05. Full-text: ://.cell/immunity/fulltext/S1074-7613(20)30183-7
Đánh giá hay về kiến thức hiện tại về những phản ứng miễn dịch bẩm sinh và thích nghi gây ra do sự lây nhiễm SARS-CoV-2 và những con phố miễn dịch hoàn toàn có thể góp thêm phần vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và tử vong.
Monto AS, DeJonge P, Callear AP, et al. Coronavirus occurrence and transmission over 8 years in the HIVE cohort of households in Michigan. J Infect Dis. 2022 Apr 4. pii: 5815743. PubMed: ://pubmed.gov/32246136. Full-text: ://doi.org/10.1093/infdis/jiaa161
Một điều không rõ ràng rằng liệu SARS-CoV-2 có hoạt động và sinh hoạt giải trí như những virus Corona gây bệnh trên người khác (hCoVs) hay là không. Một nghiên cứu và phân tích đoàn hệ tiến cứu trên trẻ con và hộ mái ấm gia đình từ Michigan đã phát hiện ra rằng nhiễm hCoV phụ thuộc rõ rệt vào mùa, đã cho toàn bộ chúng ta biết đỉnh điểm của nhiều chủng loại HCoV rất khác nhau (229E, HKU1, NL63, OC43) vào tháng Hai thường niên. Trong hơn 8 năm, hầu như không còn trường hợp nhiễm HCoV nào xẩy ra sau tháng Ba.
Thao TTN, Labroussaa F, Ebert N, et al. Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform. Nature. 2022 May 4. PubMed: ://pubmed.gov/32365353. Full-text: ://doi.org/10.1038/s41586-020-2294-9
Một tiến bộ kỹ thuật quan trọng, được cho phép nhanh gọn tạo ra và xác lập những đặc tính hiệu suất cao của những dạng virus RNA không ngừng nghỉ tiến hóa này. Các tác giả đã cho toàn bộ chúng ta biết kĩ năng vận dụng tảng gen tổng hợp nhờ vào nấm men để tái tạo những virus RNA rất khác nhau (rất khó để nhân bản và thao tác do kích thước và sự tạm bợ). Họ đã hoàn toàn có thể thiết kế và hồi sinh những bản sao tổng hợp hóa học của SARS-CoV-2 chỉ một tuần sau khi nhận được những đoạn DNA tổng hợp.
Bạn vừa đọc nội dung bài viết Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Clip F là gì trong sinh học tiên tiến và phát triển nhất
Bạn đang tìm một số trong những Chia Sẻ Link Cập nhật F là gì trong sinh học Free.
Nếu sau khi đọc nội dung bài viết F là gì trong sinh học vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha
#là #gì #trong #sinh #học
Tra Cứu Mã Số Thuế MST KHƯƠNG VĂN THUẤN Của Ai, Công Ty Doanh Nghiệp…
Các bạn cho mình hỏi với tự nhiên trong ĐT mình gần đây có Sim…
Thủ Thuật về Nhận định về nét trẻ trung trong môi trường tự nhiên vạn…
Thủ Thuật về dooshku là gì - Nghĩa của từ dooshku -Thủ Thuật Mới 2022…
Kinh Nghiệm Hướng dẫn Tìm 4 số hạng liên tục của một cấp số cộng…
Mẹo Hướng dẫn Em hãy cho biết thêm thêm nếu đèn huỳnh quang không còn…